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百济神州-U(688235) 现价: 130.40 涨幅: 3.48% 涨跌: 4.39元 | ||||
成交:24082万元 | 今开: 130.00元 | 最低: 128.31元 | 振幅: 2.31% | 跌停价: 100.81元 |
市净率:7.36 | 总市值: 1774.38亿 | 成交量: 1852321手 | 昨收: 126.01元 | 最高: 131.22元 |
换手率: 1.61% | 涨停价: 151.21元 | 市盈率: -28.72 | 流通市值: 150.03亿 |
百济神州:百济神州有限公司2024年年度股东大会会议资料
公告时间:2024-04-28 15:34:06
致股东函件
致各位股东 : 随着公司的持续发展,我们的收入来源也不断体现出公司业务的
全球性。2023年,美国和欧洲市场的收入已占公司全年总收入的
作为新一代全球肿瘤创新公司,百济神州始终引领创新药物的研 一半以上,而公司产品在全球的获批、上市和报销也不断丰富我发,力求惠及全球更多患者。在此,很高兴能向各位分享公司在 们的产品收入来源。随着管线中其他疗法在未来几年陆续上市,
2023年所取得的重大成就。 我们的产品收入组合将变得更加多元化,并为业务提供重要的支
持。
如今,百济神州比以往任何时候都更具取得成功的势态。我们团
队所取得的成就以及为患者带来的影响,令我倍感振奋。凭借极 全球能力和差异化的使命使我们独树一帜
具成本优势的全球能力,我们实现了在更短时间内以更低成本研
发出更多潜在开创性的分子,并推动了三款自主研发产品在70个 百济神州创立之时,全世界仍有大量的患者无法获得创新肿瘤药
市场获得监管批准。 物,因此公司的创立便基于一个独特的全球愿景 :我们相信,如
果能通过构建更具包容性的全球内部临床开发和生产能力,从而
展望2024年及未来,我们超过1,100名富有创业精神的科学家团 显着降低新药开发成本、缩短研发时间,我们便能在全球范围内队将全力推动公司创新研发管线,实现新的突破。在血液学领 提升药品的可及性和可负担性。目前,我们的临床开发团队在全域,多款具有影响力的新一代管线产品将互为补充,并进一步 球已超过3,000人,在入组全球注册性抗肿瘤药物试验方面,已是巩固我们在这一领域的领先地位,包括“重磅炸弹”BTK抑制剂 行业领先。
(BTKi)百悦泽、极具前景的BCL-2抑制剂sonrotoclax,以及潜
在“同类首创”的靶向BTK的嵌合式降解激活化合物(CDAC)BGB- 2023年,我们在这一使命上不断迈进,取得了重大进展,并在关16673。此外,随着公司自研的抗PD-1抗体百泽安持续拓展全球 键地区拓展了我们的足迹。
足迹,包括在美国及欧盟获批,同时正在全球多个市场和适应症
领域接受审评,我们已为开拓实体瘤业务做好了充分的准备。 美国 :今年夏天将启用位于普林斯顿西部创新园区的旗舰级
生物药生产基地和临床研发中心。这座世界一流的设施斥资
通过商业化项目的成功执行,我们进一步扩大全球布局,将这些 8亿美元,将使我们的全球供应链更加多元化,从而进一步
创新疗法惠及全球更多患者。 巩固生物药、小分子和ADC药物的“端到端”生产能力。
身处充满挑战的资本环境,我们表现卓越,并为实现可持续增长 欧洲 :2023年,新增215名员工,从而支持百悦泽的商业
做好准备 化,以及接下来的实体瘤产品上市工作。
公司2023年全年财务业绩再次印证了我们的全球增长势头,以及 亚洲 :在日本和韩国设立了地区办事处,并计划在2024年实
推动这一增长的强大科学基础和内部能力。本年度,公司总收入 现药品商业化。在中国,苏州小分子创新药物产业基地进一
达25亿美元,同比增长74%,主要得益于百悦泽在全球成功上 步扩大产能,广州生物药生产基地抗体偶联药物(ADC)生产
市并创收13亿美元。目前,我们有17款已上市的药物,包括自主 园区于2024年4月竣工启用。
研发和合作引进产品,持续展现了公司全球商业化团队强大的实
力,目前这一团队的规模已超过3,700人。 拉丁美洲 :正在 50 多个试验中心开展实地工作,并为创新治
疗建设长久的基础设施。目前,我们在巴西有83名员工,其
中40名从事临床试验相关工作,并计划在该地区进一步投
资。
致股东函件
我们投入发展强大的科学,构建领先的抗肿瘤药物管线 我们对2023年所取得的成就备受鼓舞,在此由衷感谢所有同事为
公司使命所做出的贡献,感谢患者对我们的信任,同时也要感谢
2023年1月,百悦泽在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病 合作伙伴对我们工作的支持。
(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者,这一项批准再次证明了公
司强大的科学和坚定的决心能为患者带来深远影响。3期ALPINE 百济神州的创立旨在解决医疗健康领域长期存在的问题 :全球只试验显示,在治疗复发或难治性(R/R)CLL患者时,百悦泽是市 有最富裕的六分之一人口能够获得最具创新性的药物,而其他人面上唯一一款“头对头”对比伊布替尼展现出无进展生存期(PFS)优 则可能要等很多年后才有机会获得最新疗法。作为全球主要致死效性和良好的安全性特征的BTKi,充分证明了我们为这款药物采 疾病,攻克癌症需要不断创新、挑战现状和勇气。
取的大胆临床策略的正确性。此外,百悦泽近期在欧盟和美国
新增批准,联合奥妥珠单抗用于治疗R/R滤泡性淋巴瘤(FL),是 我们将比以往任何时候更加致力于发挥影响力,并期待在2024年目前同类药物中适应症布局最为广泛、也是首个且唯一一款获批 及未来继续推动变革。
FL适应症的BTKi。
此致,
然而,我们在血液学的领导地位并不局限于百悦泽。2023年,
我们推进了sonrotoclax和BTK CDAC的开发,包括除两项正在进
行的关键性研究外,启动两项sonrotoclax的注册性试验,以及两
项BTK CDAC的潜在注册性扩展队列。我们相信,sonrotoclax有
潜力成为“同类最佳”药物,其在治疗多项血液学适应症中已取得
令人鼓舞的有效性数据,并在850多例患者中展现出良好的安全
性特征。我们的BTK CDAC项目同样极具前景,目前已在既往经
过多线治疗的患者中展示出具有临床意义的有效性数据和可耐受 欧雷强
的安全性特征。对于接受BTK治疗后发生进展的患者而言,这款 百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官
药物有望成为重要疗法,同时也有机会在更早期治疗线中为患者
带来获益。
……
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