沈阳兴齐眼药股份有限公司
2023 年度董事会工作报告
2023 年，沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称“公司”）董事会严格遵守《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）《中华人民共和国证券法》（以下简称“《证券法》”）等相关法律法规的规定，规范运作，科学决策，严格履行《沈阳兴齐眼药股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”）及《沈阳兴齐眼药股份有限公司董事会议事规则》（以下简称“《董事会议事规则》”）赋予的职权，本着对公司全体股东负责的精神，积极有效地开展工作，认真贯彻落实公司股东大会的各项决议，进一步完善公司内部治理结构，规范公司内部控制制度，勤勉尽责地开展各项工作，确保公司持续健康稳定发展。
现将董事会 2023 年度主要工作情况报告如下：
一、2023 年公司经营情况回顾
2023 年，公司经营管理层在董事会的领导下，围绕总体发展战略及董事会制定的年度经营计划，积极有序推进并落实各项重要工作。
报告期内，公司坚持自主研发，巩固核心竞争优势，加大市场拓展力度，优化客户结构，公司营业收入及净利润均保持稳定增长，2023 年度公司实现营业
收 入 1,467,569,910.64 元 ， 比 上 年 同 期 增 长 17.42% ， 实 现 利 润 总 额
264,993,268.37 元，比上年同期增长 13.38%，实现归属于上市公司股东净利润240,036,047.12 元，比上年同期增长 13.39%。
报告期内，公司重点开展了以下工作：
（一）生产及质量管理方面
2023 年，生产中心始终坚持战略导向、以人为本、合作共赢的理念，持续梳理生产流程，鼓励改进创新，顺利完成公司生产目标。通过全面提高各生产系统的运行管理水平，持续引进眼用制剂的生产和包装设备，更新生产基础设施，生产中心实现了智能化管理程度及生产效率的提高，夯实了公司建设智能工厂的基础。公司原单剂量滴眼剂包装线实现全面自动化智能化提升，极大的提高了包装效率；新增单剂量滴眼剂生产线投产使用，扩大了单剂量滴眼剂的生产产能。通
过多项改进创新项目，生产中心实现了工作流程、工作效率及生产合规性的提高。
2023 年 9 月 4 日，公司顺利取得了计量标准考核证书，可在公司内部开展温度
类计量器具的检定及校准工作，提高了设备校准的效率和准确性。在环境保护和职业安全管理方面，公司建立能源管理体系并通过 ISO50001 认证，搭建能源管理体系，形成能源数据库，为实现公司降本增效夯实基础。
2023 年，质量中心依托卓越绩效模式，积极推进质量管理水平的提升，持续完善“横”、“纵”融合的质量管理体系，同时通过建机制、重培训、树意识、促提升、广宣传五个方面推动质量文化建设。2023 年 3 月，公司滴眼剂（101 车
间生产一区 1 线，101 车间生产二区 2 线）生产范围再次通过了辽宁省药品监督
管理局组织的 GMP 符合性检查，2023 年 6 月，再次通过了 GB/T19001-2016 IDT
ISO9001:2015 质量管理体系认证，相关认证工作的顺利完成表明公司的质量管理体系处于稳定有效的运行状态。同时，公司大力推进质量管理水平的提升，开展全面质量管理、夯实质量管理基础。2023 年 5 月开始，全公司推进生产现场6S 管理，推行导入班组班会、OPL 点滴教育、改善提案三类管理机制，开展 6S验收、羚羊旗评选、红牌作战三类促进活动。在第 44 次全国医药行业质量管理（QC）小组成果发表交流会中，公司选送的 3 个课题全部荣获 QC 小组成果发布一等奖，其中一个课题另被评为最佳发表奖。在各部门的努力下，公司获得了第二十届“全国质量奖”。
（二）市场营销拓展方面
公司一方面立足医院领域业务开展，打造了专业的学术推广团队，通过组织、筹备各类学术会议、品牌项目活动和线上宣传等多种形式活动进一步提升学术、品牌影响力；同时拓展新零售领域，积极探索新模式，实现更大程度的市场覆盖。
2023 年，公司积极组织和参与眼科相关学术会议数十场，在展示产品的同时，树立品牌形象。公司在中华医学会第二十二届国际眼科学学术会议（COOC）、第二十二届全国角膜及眼表疾病学术大会、第二十七届全国眼科年会、第九届全国干眼学术会议等全国各大型眼科会议中设立展台，会议期间将公司的卫星会、专题会同步进行线上直播，全国共设立一百五十场次的分会场，线上线下总计覆盖三十六万余人次，为广大眼科医师提供了学习机会和交流平台，共同分享干眼
治疗、眼部感染、角膜损伤、屈光、白内障、视光等多种眼部疾病领域的最新学术进展，持续传播学术知识与品牌声音，提升兴齐眼药品牌知名度。
2023 年，公司继续承办《中华眼科杂志》组织的慕“明”而来病例征集学术活动。全年共征集 350 份病例，开展病例评选及分享会议 20 余场，为广大青年眼科医师提供了临床体会与诊疗思考的分享平台。公司继续开展医路书香·基层关 EYE 万里行活动，通过专家授课、义诊和赠书等方式，旨在提升基层眼科医生的综合诊疗能力。
公司始终坚持“学术引领、品牌制胜”的理念，持续为眼科医生的能力提升提供创新形式的助力，公司搭建的医学信息分享平台“兴齐 100”公众号，新增了眼科头条、医学资讯、会议速递、文献获取、产品助手等多个栏目，旨在通过提供更加丰富的内容来帮助用户获取更加多元化的信息。目前兴齐 100 公众号忠实用户人数已达 4 万余人，频道内共计推送各类原创医学资讯、产品信息 78 篇，学术会议相关报道内容 33 篇，全年累计点击量超 14 万。
同时公司商务部、新零售事业部建立了覆盖全国的营销渠道，通过零售渠道专业销售队伍，与大型医药流通企业和连锁药店建立了长期稳定合作。同时，公司加强与京东、阿里等大型电子商务平台的合作，实现多渠道销售的融合增长。2023 年新零售事业部与重点连锁联合开展重大节假日主题学术推广活动，开展“最美眼神”大型眼健康科普活动。获得年度“品牌企业榜单”、“零售药店最受欢迎的品牌企业榜单”、公司产品爱尔明？玻璃酸钠滴眼液荣获“眼健康类店员推荐率最高品牌”等荣誉。
（三）产品研发方面
公司自创立以来，始终重视新产品的研发，将开发具有自主知识产权的新产品作为公司持续进步和创新的目标。
公司加快推进研发管线的全面化、差异化布局，贯彻“创新引领、跃迁致远”的改进创新理念，建立了合理、完善的药品研发质量管理体系，以“质量可控、进度可控、成本可控”为原则规范研发流程。为保证创新技术的先进性，公司基于“一中心、多平台、广合作”布局创建了兴齐特色创新平台，为公司研发创新提供多载体。

报告期内，公司产品研发取得的进展情况如下：公司申报的两种规格的玻璃
酸钠滴眼液、曲伏前列素滴眼液、地夸磷索钠滴眼液已获得国家药品监督管理局
签发的《药品注册证书》。伏立康唑滴眼液目前正在开展Ⅰ期临床试验、环孢素
滴眼液（Ⅱ）目前正在开展Ⅳ期（上市后）临床试验。公司申报的 SQ-773、SQ-
807、SQ-798、SQ-723、SQ-722 项目已向国家药品监督管理局提交注册申请并获
得受理。
2024 年 3 月，公司硫酸阿托品滴眼液获得国家药品监督管理局签发的《药
品注册证书》，目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市。 公司硫酸阿托品
滴眼液其它两个临床试验分别为 0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的
临床试验（登记号 CTR20200085 ）和 0.02%硫酸阿托品滴眼液及 0.04%硫酸阿托
品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验（登记号 CTR20212468），公司已在国家
药品监督管理局药品审评中心登记相关临床试验信息。
截止至 2023 年 12 月 31 日，公司进入注册程序的药品情况如下：
序号 药品名称 注册分类 适应症 注册所处阶段及进展情况
1 SQ-708 化药 2.4 类 用于预防和治疗角膜移植术后的免疫排斥反已获得临床试验批件，公司已于 2023 年 9
应 月终止临床试验
本品按照化 本品用于延缓球镜度数为 -1.00D 至-4.00D
2 SQ-729 学药品 3 类 （散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的 6 至 122024 年 3 月已获得药品注册证书
路径申报 岁儿童的近视进展。
伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征
（Sj？gren’s syndrome）、斯·约二氏综合
3 SQ-755S 化药 4 类 征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征已获得药品注册证书
(dry eye syndrome)等内因性疾患；手术后、
药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。
4 SQ-758S 化药 4 类 本品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者仿制药注册申请待国家局审评审批
的眼压。
5 SQ-739 化药 4 类 降低成人开角型青光眼或高眼压症患者的眼已获得药品注册证书
压。
6 SQ-727 化药 2.2 类 真菌性角膜炎。 已获得临床试验批准通知书
7 SQ-718 化药 4 类 用于干眼症，缓解干眼症状。 已获得药品注册证书
8 SQ-758M 化药 4 类 本品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者仿制药注册申请待国家局审评审批
的眼压。
9 SQ-729 化药 2.4 类 延缓儿童近视进展 已获得临床试验批准通知书
10 SQ-729 化药 2.4 类 延缓儿童近视进展 已获得临床试验批准通知书

11 SQ-795 化药 4 类 适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮已获得药品注册证书
损伤的干眼患者。
12 SQ-738M 化药 4 类 外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法[结仿制药注册申请待国家局审评审批
膜炎，巩膜炎，术后炎症]。
13 SQ-727 化药 2.2 类 真菌性角膜炎。 已获得临床试验批准通知书
14 SQ-727 化药 2.2 类 真菌性角膜炎。 已获得临床试验批准通知书
15 SQ-773 化药 3 类 用于高眼压或开角型青光眼患者眼压升高的仿制药注册申请待国家局审评审批
治疗。