药学专业的人太少，需要科普一下噢！

申油带

(发表于: 舒泰神股吧更新时间: 2023-08-29 10:19:25)

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药学专业的人太少，需要科普一下噢！

$舒泰神(SZ300204)$ 单次静脉滴注 STSA- 1002 注射液在中国健康成人受试者中的安全性良好，其 PK 参数提示在低剂量下显示非线性动力学特征，高剂量下显示为线性动力学特征，免疫原性较弱。STSA- 1002 注射液在给药

后可明显抑制体内 C5a 水平，抑制时间随剂量的增加而延长。

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左求沱

1.在美国完成了丨期总结；在中国做的是Ⅰa期实验，分低剂量和高剂量健康人体实验，可明显抑制体内C5a水平。

岑邦求：最后句画重点！

童昏妻：与徳国子公司有约，不能形成竞争关系！

竺崧：那是针对新冠，其他适应症可以研究

2023-07-04 23:03:00
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通卡杜

2.做完I期实验后，可以新增相关的适应症Ⅱ期实验。下一步将开展多个适应症II期临床试验。大家耐心等待。

巴： 001专利公布了，为001申请上市埋下了伏笔。风来了，快起浪了。

2023-07-04 23:06:25
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后支柁

扯这没用的干啥？三年五年后的事，跟咱有什么关系？

2023-07-04 23:22:52
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向力面

3.一个新药根据其作用机理,可能适用多个目标适应症。新药研发公司在取得首个适应症的临床批件后,在开展I期临床健.人群的试验期间,可根据不同目标适应症的研发周期、研发难度、竞争状况、客观限制等多种因素,选择优先研发新的适应症。目前联合用药项目处于临床I期阶段,I临床工作内容主要为初步的临床药理学及人体安全性评价试验,即主要观察药品的安全性而非有效性,因此受试者通常为健康人群,实际上并不区分适应症。当新药研究的受试者为目标适应症患者时,新药研发公司才会最终确定适应症,并以拓展适应症的方式取得新适应症。

2023-07-04 23:49:32
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禄老处

4.好多人被标题误导了，认为研究新冠的一期就BB，要好好研究一下实验主要结果是什么，最火的赛道C5a

禄埠娱：现在标题党太多了，只喜欢快餐

戴堆佛：火了吗？我只看到死火！

2023-07-05 07:07:23
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岑却略

5.Ia结果安全性很好，有效果也很好，抑制时间随剂量的增长而延长。

2023-07-05 07:29:08
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充手匠

[偷笑]快餐吃了，不负责[偷笑]

2023-07-05 10:50:31
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