600812:华北制药关于重组人血白蛋白取得美国FDA DMF文件号的补充公告(2015/12/16)

宋次

(发表于: 华北制药股吧更新时间: )

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公告日期：2015-12-16

证券代码：600812 股票简称：华北制药编号：临2015-040华北制药股份有限公司关于重组人血白蛋白取得美国FDA DMF文件号的补充公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2015年12月15日披露了《关于重组人血白蛋白取得美国FDA DMF文件号的公告》，现根据上海证券交易所审核要求，对该事项补充公告如下：（1）取得DMF文件情况说明：公司于2015年10月底将重组人血白蛋白的DMF文件提交给美国FDA，美国FDA于2015年12月8日将确认函以电子邮件形式发给公司生物技术分公司，12月14日公司董事会办公室接到相关报告。确认函主要内容包括：DMF文件号、持有者及其信息、持有者的权利及义务等信息。DMF文件是提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的文件，取得了DMF文件号不代表该产品通过了FDA的认证核准，国际市场用户可根据文件号查询相关信息后与公司联系进行商业洽购。（2）项目的基本情况：公司于1997年开展重组人血白蛋白项目开发，该项目被列为国家“重大新药创制”科技重大专项品种。2011年01月，辅料用途重组人血白蛋白获得CFDA临床试验批件（批件号2011L00351、2011L00352），目前正在进行临床III期试验。公司对重组人血白蛋白项目进行了持续的披露（详见公司临2011-018、临2014-026号公告及公司年度报告等定期报告）（3）辅料用途及药用静脉注射用途重组人血白蛋白均需要完成临床试验后申请新药（辅料）证书及生产批件，生产场地需通过GMP认证，以上批件及证书获得后方可上市。（4）目前公司已具备辅料用途重组人血白蛋白的规模化生产技术，国内注册报批工作正在进行；药用静脉注射用途重组人血白蛋白处于临床前研究阶段。鉴于目前该项目处于研发阶段，研发投入属于商业机密信息，暂不予披露。（5）通过公开渠道查询，公司了解到国内外重组人血白蛋白研发情况见下表：国家开发公司产品用途生产技术产品开发阶段日本三菱制药药物毕氏酵母日本批准上市后撤市丹麦/英诺维信辅料啤酒酵母 FDA和EMEA批准国中国华北制药辅料、药物毕氏酵母辅料临床已开展中国海正药业辅料、药物毕氏酵母申报临床中国武汉禾元辅料、药物稻米临床前（6）目前全球只有诺维信公司的重组白蛋白产品作为辅料用途被多个国家批准上市，销售数据不详。产品出口业务会受到海外市场环境变化、汇率等因素影响；辅料级重组人血白蛋白进行与疫苗结合的后续临床试验研究也存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。特此公告。华北制药股份有限公司2015年12月15日[点击查看原文][查看历史公告]

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吴份柏

还会连板无悬念！归结为一个涨字了得！

2015-12-15 20:00:32
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桂息

你这公司，这样出公告，害人阿！！！

2015-12-15 20:06:22
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巴斌技

请问各位大师明天能进吗

2015-12-15 20:33:06
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扈佳吾

请看海正

2015-12-15 20:46:43
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郗卓分

上市前营销广告式公告，鉴定完毕

2015-12-15 21:13:41
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任移。

朋友们，看完以后，我果断笑了，这分明就是补充了一条广告罢了，有什么可担心的？通过查询号码找到他，难不成美国，德国，法国等国家的还要专门来河北洽谈合作？

2015-12-15 21:18:29
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叶奶

补充公告让我最起码明白了，这是全国第一，世界第三的高端产品。

2015-12-15 22:05:24
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詹浙海

没啥鸟用，有钱就能买到

2015-12-15 22:20:37
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强克旭

补充的非常详细。谢谢董秘。

2015-12-15 22:27:36
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郜季

一个DMF号码而已，知道DMF号码什么意思？

2015-12-15 22:41:49
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郁卓伴

华北制药辅料、药物毕氏酵母辅料临床已开展

2015-12-15 22:42:41
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宰料

DMF文件编写好后递交FDA，他们就会出一个DMF给你，DMF和FDA通过远的去了

2015-12-15 22:43:51
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谭名俐

炒作开始发酵，静待后续公告

2015-12-15 23:34:23
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辛常庇

我昨天才卖了

2015-12-15 23:45:30
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林局而

一般情况下，FDA辅导期不超过三个月，实地审核期一个月，如没问题，应该很快了。

2015-12-16 06:07:49
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房玫

忽悠人，别上当

2015-12-16 09:43:36
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伏鸟台

DMF文件是提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的文件，取得了DMF文件号不代表该产品通过了FDA的认证核准

2015-12-16 10:07:55
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甄眼

DMF文件是提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的文件，取得了DMF文件号不代表该产品通过了FDA的认证核准，离产品上市还早呢，别上当

2015-12-16 10:31:47
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马局曲

炒股炒的就是预期等通过了还能买吗？都是看得见的利好，时间而已。

2015-12-16 12:09:11
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贡化奎

美国真搞笑

2015-12-16 13:29:24
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