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华海药业(600521) 现价: 17.74 涨幅: 0.74% 涨跌: 0.13元 | ||||
成交:20665万元 | 今开: 17.57元 | 最低: 17.45元 | 振幅: 1.93% | 跌停价: 15.85元 |
市净率:3.26 | 总市值: 263.00亿 | 成交量: 117187手 | 昨收: 17.61元 | 最高: 17.79元 |
换手率: 0.80% | 涨停价: 19.37元 | 市盈率: 28.33 | 流通市值: 260.20亿 |
华海药业板块题材分析(600521板块题材分析)
序号 | 概念板块 | 概念解析 | 相关个股 |
---|---|---|---|
1 | 创新药 | 国内特色原料药行业龙头,创新药重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液,针对老年黄斑变性已申报临床;17年12月公告,主要用于治疗精神分裂症的阿立哌唑片新药获得美国FDA批准;其他在研品种包括治疗老年痴呆药物、重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液等。 | 海特生物 鲁抗医药 |
2 | 仿制药一致性评价 | 公司奈韦拉平片通过一致性评价 | 北大医药 赤天化 鲁抗医药 |
3 | 生物医药 | 华海药业先后成立了华博生物和华奥泰生物两个生物制药公司以及赛斯尔擎生物技术公司,构成了公司的生物医药板块。 | 新天地 鲁抗医药 星湖科技 |
4 | MSCI概念 | 2017年6月20日,MSCI(明晟)宣布,将中国A股纳入MSCI新兴市场指数,促进中国境内市场与全球资本市场的进一步融合。MSCI公布2020半年度指数审议结果,仍维持A股20%的纳入因子,仅对成分股做以调整。 | 荣盛发展 万科A 金地集团 |
5 | 阿尔茨海默概念 | 公司2024年1月29日公告:公司控股子公司长兴制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸美金刚口服溶液的《药品注册证书》。盐酸美金刚口服溶液主要用于治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。 | 蓝丰生化 富士莱 鲁抗医药 |
6 | 标普道琼斯A股 | 2018年12月1日,指数编制公司标普道琼斯宣布,将部分中国A股纳入其全球指数体系,分类基本为新兴市场。2019年9月,标普道琼斯新兴市场指数以25%的纳入因子纳入A股。 | 我爱我家 滨江集团 三棵树 |
7 | 流感 | 2023年11月24日互动易:公司磷酸奥司他韦胶囊(用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防)中选了国家第七批集采,目前供应正常。 | 达嘉维康 汉商集团 鲁抗医药 |
8 | 新冠特效药 | 2023年1月10日互动易回复:公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作,以保障Paxlovid在中国市场的充足供应,持续满足中国患者的新冠治疗需求。 | 海特生物 泓博医药 星湖科技 |
9 | 细胞免疫治疗 | 华海药业2017年9月4日晚公告,公司拟认购韩国Eutilex生物科技公司新发行的股份,金额3000万美元,完成后取得其18.75%股权。同时,华海药业与Eutilex达成产品许可协议。Eutilex主要致力于T细胞治疗和免疫相关抗体的研究和商业化开发。此次投资使得华海药业快速进入了细胞治疗和创新免疫抗体开发领域,将有效促进公司在重大创新性肿瘤免疫抗体领域的布局。 | 南华生物 开能健康 泰林生物 |
10 | 仿制药 | 公司生产的奈韦拉平片(0.2g)第四批通过了仿制药质量和疗效一致性评价。根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。 2018年4月18日公告,公司向美国FDA申报的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。坎地沙坦酯氢氯噻嗪片主要用于治疗原发性高血压。 2017年12月29日,原国家食品药品监督管理总局公布第一批通过仿制药一致性评价药品名单,7家药企拿到17个批文。其中,华海药业共有7个品种通过一致性评价,分别是利培酮片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、厄贝沙坦片、氯沙坦甲片(10mg、5mg)、盐酸帕罗西汀片、福辛普利钠片、赖诺普利片(5mg、10mg)。 |
|
11 | 富时罗素概念股 | 智度股份 ST大集 大连重工 | |
12 | 融资融券 | 公司是融资融券标的股。 | 我爱我家 滨江集团 三棵树 |
13 | 沪股通 | 该股是沪股通标的股。 | 百合花 三棵树 华发股份 |
14 | 抗艾滋病 | 公司目前抗艾滋病药物有依非韦伦、奈韦拉平等。 | |
15 | 医保目录 | 公司持有长兴制药65%的股权。长兴制药主导业务包括以冬虫夏草为主要原料的中成药制剂业务、生物酶催化原料药和中间体业务,是全国最早生产冬虫夏草原料的厂家其中之一,并且拥有了完整的生物酶催化技术及产业化平台; | |
16 | 单抗 | 2013年12月,公司近日收到合作方美国Oncobiologics公司的通知,双方合作开发的Humira单抗生物仿制药收到欧盟EMA及美国FDA有关允许开展一期临床试验的正式会议纪要。公司享有上述生物仿制药在欧美发达国家市场51%的权益,同时公司享有该产品在国内市场的独有权益。HumiraBiosimilar(阿达木单抗生物仿制药)在美国和欧盟获批了6个适应症,分别是类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩氏病、银屑病以及幼年类风湿性关节炎。 | |
17 | 转融券标的 | 公司是转融券标的股。 | |
18 | 辉瑞概念 | 日内瓦药品专利池组织宣布,已与35家药企签署协议,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。据MPP官网公布信息显示,在本次与MPP签署协议的35家企业中共有5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。 | |
19 | 含可转债 | 公司有可转债 | |
20 | 高血压药 | 公司奈必洛尔缬沙坦片主要用于治疗高血压。 |
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