证券代码：002262 证券简称：恩华药业 公告编号：2024-021
江苏恩华药业股份有限公司
关于获得盐酸阿芬太尼注射液药品补充申请批准通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
江苏恩华药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于盐酸阿芬太尼注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品增加5ml:2.5mg（按C21H32N6O3计）规格，现将有关事项公告如下：
一、《药品补充申请批准通知书》主要内容及产品基本信息
药品通用名称：盐酸阿芬太尼注射液
剂型：注射剂
规格：5ml:2.5mg（按C21H32N6O3计）
申请内容：增加规格补充申请
注册分类：化学药品
申请人：江苏恩华药业股份有限公司
受理号：CYHB2301286
通知书编号：2024B01822
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品增加5ml：2.5mg（按C21H32N6O3计）规格，核发药品批准文号。
二、药品其他情况
盐酸阿芬太尼注射液是一种阿片受体激动剂，作为麻醉性镇痛剂用于全身麻醉诱导和维持。公司盐酸阿芬太尼注射液2ml:1mg和10ml:5mg规格于2021年11月获批上市，为按化学药品新注册分类3类批准的仿制药。此次公司申请增加5ml:2.5mg规格，现已收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。
三、对公司的影响
盐酸阿芬太尼注射液5ml:2.5mg规格获批，进一步丰富了公司在麻醉镇痛领域的产品管线，有利于提升公司的市场竞争力，其上市销售将对公司今后业绩的提升产生积极的影响。
该产品未来的市场销售可能受到国家政策、市场环境变化等一些不确定性因素的影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恩华药业股份有限公司董事会
2024年4月29日