公司代码：688151 公司简称：华强科技
湖北华强科技股份有限公司
2022 年半年度报告

重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
公司已在本报告中描述公司面临的风险，敬请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”相关内容，请投资者予以关注。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、本半年度报告未经审计。
五、公司负责人孙光幸、主管会计工作负责人孙岩及会计机构负责人（会计主管人员）王德彬声
明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、其他
□适用 √不适用

目录

第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 5
第三节 管理层讨论与分析......9
第四节 公司治理......21
第五节 环境与社会责任......23
第六节 重要事项......24
第七节 股份变动及股东情况......55
第八节 优先股相关情况......61
第九节 债券相关情况......61
第十节 财务报告......62
载有公司法定代表人签名的公司2022年半年度报告全文
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章
备查文件目录 的财务报表
报告期内在中国证监会指定网站公开披露过的所有公司文件正本和公
告原稿

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、华强科技 指 湖北华强科技股份有限公司
兵器装备集团 指 中国兵器装备集团有限公司
南方资产 指 南方工业资产管理有限责任公司
宜昌民强 指 宜昌民强企业管理合伙企业（有限合伙）
宜昌华军 指 宜昌华军企业管理合伙企业（有限合伙）
华强商贸 指 宜昌华强商贸有限责任公司
华强制盖 指 湖北华强药用制盖有限公司
华强塑业 指 宜昌市华强塑业有限责任公司
兵装财司 指 兵器装备集团财务有限责任公司
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
《公司章程》 指 《湖北华强科技股份有限公司章程》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
保荐机构、保荐人 指 华泰联合证券有限责任公司
国务院国资委 指 国务院国有资产监督管理委员会
应急管理部 指 中华人民共和国应急管理部
国家药监局 指 国家药品监督管理局
财政部 指 中华人民共和国财政部
湖北省药监局 指 湖北省药品监督管理局
国药集团 指 中国医药集团有限公司
广药集团 指 广州医药集团有限公司
奥赛康药业 指 江苏奥赛康药业有限公司
罗欣药业 指 山东罗欣药业集团股份有限公司
悦康药业 指 悦康药业集团股份有限公司
海正药业 指 浙江海正药业股份有限公司
卫康制药 指 海南卫康制药（潜山）有限公司
绿叶制药 指 山东绿叶制药有限公司
本报告期、报告期 指 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日
个体防护，个人对毒剂、生物战剂和放射性灰尘伤害所采
个防 指 取的防护措施，包括呼吸道防护、皮肤防护与个人消毒、
急救及侦检措施。报告期内，公司主要个体防护产品包括
105 产品、107 产品、115 产品等
集体防护，在因化学、生物、原子武器袭击而受染的地域
中，通过各种防化设施、设备和措施，保障集体人员能正
集防 指 常执行战斗及保障任务的防护方法，包括工事集体防护
及大型兵器、车辆等的集体防护。报告期内，公司主要集
体防护产品包括 218 产品、227 产品等
CBRN 指 Chemical, Biological,RadiologicalandNuclear 简称，指化
学、生物、放射性和核等威胁
三防 指 防核、防化学、防生物武器袭击的观测、侦查、防护、洗
消、预防急救等
滤毒罐 指 装有过滤与吸着材料的罐状容器，是防毒面具的主要部
件之一，用以净化受染空气
掩蔽部 指 用以保护人员或物资免受敌方炮火损害的掩蔽工事
沙林 指 甲氟膦酸异丙酯，神经麻痹性毒剂

按照权限和程序，对研制、改进、改型、技术革新和仿制
定型 指 的军工产品进行考核，确认其达到研制总要求和规定标
准的活动
比表面积 指 单位质量吸附着剂所具有的孔隙表面积
药包材 指 直接与药品接触的包装材料和容器
由于卤化丁基橡胶具有良好的物理性能和化学性能，医
丁基胶塞 指 用包装材料密封件领域通常使用卤化丁基橡胶加上高岭
土等辅料，加工合成丁基胶塞，可用于封装注射剂类等药
物；本报告如无特别说明，药用胶塞即指丁基胶塞
预灌封 指 将注射药物直接灌装在注射器中，将注射器和药液包装
容器合二为一，使用时直接注射
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意
见》（国发〔2015〕44 号）、原食品药品监管总局《总
局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的
公告》（2016 年第 134 号）、《总局关于调整原料药、
药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017 年第 146
共同审评审批、关联审评 指 号）等文件，各级食品药品监督管理部门不再单独受理原
审批 料药、药用辅料和药包材注册申请，国家食品药品监督管
理总局药品审评中心建立原料药、药用辅料和药包材登
记平台与数据库，有关企业或者单位可通过登记平台按
本公告要求提交原料药、药用辅料和药包材登记资料，获
得原料药、药用辅料和药包材登记号，待关联药品制剂提
出注册申请后一并审评
仿制药一致性评价，指对已经批准上市的仿制药，按与原
一致性评价 指 研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致
性评价，即仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致
的水平