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退市金泰(600385) 现价: 1.20 涨幅: 0.00% 涨跌: 0.00元 | ||||
成交:0万元 | 今开: 0.00元 | 最低: 0.00元 | 振幅: 0.00% | 跌停价: -1元 |
市净率:8.40 | 总市值: 1.78亿 | 成交量: 0手 | 昨收: 1.20元 | 最高: 0.00元 |
换手率: 0.00% | 涨停价: -1元 | 市盈率: 36.93 | 流通市值: 1.78亿 |
600385:山东金泰集团股份有限公司2021年年度股东大会会议资料
公告时间:2022-06-27 16:25:19
山东金泰集团股份有限公司
2020 年年度股东大会
会议资料
山东金泰集团股份有限公司
2021年年度股东大会会议议程
一、会议时间:
1、现场会议时间:2022年6月30日下午14:00时;
2、网络投票的系统、起止日期和投票时间。
网络投票系统:上海证券交易所股东大会网络投票系统
网络投票起止时间:自 2022 年 6 月 30 日至 2022 年 6 月 30 日
采用上海证券交易所网络投票系统,通过交易系统投票平台的投票时间为股东大会召开当日的交易时间段,即9:15-9:25,9:30-11:30,13:00-15:00;通过互联网投票平台的投票时间为股东大会召开当日的9:15-15:00。
二、会议地点:山东省济南市洪楼西路29号公司2楼会议室。
三、会议方式:本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结合的方式。
四、主 持 人:董事长 林云
参会人员:公司股东和股东代表、董事、监事及高管人员
列席人员:见证律师
五、会议议程:
(一)主持人宣布会议开始,介绍参会股东、股东代表人数和代表股份数;
(二)主持人提名并通过本次股东大会监票人、计票人名单;
(三)审议议案:
1、审议公司《2021 年度董事会工作报告》;
2、审议公司《2021 年度监事会工作报告》;
3、审议公司《2021 年度财务决算报告》;
4、审议公司《2021 年度利润分配预案》;
5、审议公司《2021 年年度报告及年度报告摘要》;
6、审议公司《独立董事 2021 年度述职报告》。
(四)参会股东及股东代表提问,由公司有关董事、监事进行解答;
(五)现场参会股东及股东代表对各议案进行投票表决;
(六)统计现场投票表决结果;
(七)暂时休会,等待网络投票结果;
(八)复会,总监票人宣读现场及网络投票合并表决结果;
(九)参会董事在股东大会决议和会议记录上签字;
(十)见证律师宣读法律意见书;
(十一)主持人宣读股东大会决议;
(十二)主持人宣布会议结束。
议案一:
山东金泰集团股份有限公司
2021 年度董事会工作报告
各位股东及股东代表:
2021 年,公司董事会严格按照《公司法》、《证券法》及《公司章程》、《董事会议事规则》相关规定,本着对公司股东负责的精神,规范运作、科学决策,按照公司发展战略做好重大经营决策,督促和指导管理层认真落实具体措施,使公司保持持续稳健的发展。
一、经营情况讨论与分析
(一)、采购模式
公司生产所需的主要物料包括原材料、辅料和包材,已制定《物料采购管理规程》、《供应商管理规程》等相关制度,加强对采购流程和付款管理的内部控制,原材料采购采取“以产定购”的模式。
1、供应商的选择
为确保生产工作的稳定进行,公司已建立起全面的供应商管理体系并建立了原材料采购的一系列制度,运行情况良好,这些相关管理制度主要包括:《物料供应商管理规程》《合格物料供应商名单》等。依据 GMP 的相关要求,生产用物料、包装材料等全部采购自合格物料供应商,物料、包装材料等进厂后由综合管理部初验、质检部检验,关键控制点均有质保人员监督,质量授权人作最终放行决定。为确保供应商能满足 GMP 规范要求,质保部定期将对物料使用情况进行年度回顾性评价,评价内容包括:供应商名称、物料名称、供货批次、合格批次、不合格批次及原因、合格率,质保部经理进行批准。同时,根据《物料供应商管理规程》要求,质保部每年末制定下一年度供应商审计计划,每 2 年会同采购部/销售部对《合格供应商清单》内供应商进行质量审查,确保其持续满足供货需求。
2、采购流程
每年初,采购部根据年度生产计划和库存情况确认生产所需原辅材料的品种、规格和质量要求,并制定年度采购计划报总经理审批,在此基础上,生产部每月末提报下月生产计划,根据计划安排生产。综合管理部根据生产部下达的生产计划及库存情况,通知采购部采购物料,原则上库存应控制不低于原辅料库设置的安全库存量,以便应对短期内生产需求变化的情况。采购部在接到批准的采购计划后,综合考虑价格、质量和到货时间等因素,从《合格供应商目录》中选取最适宜的供应商提出采购申请,采购部在提出采购申请后,经部门经理、总经理审核批准后实施采购。在采购的过程中根据生产实际情况、交通运输情况、主管部门审批情况等多方面因素,综合考虑后实施采购。采购的每批物料到场后需依次接受仓储部门的入库检查和质量管理部门的抽检,检验合格后,由质量管理部开具检验合格报告单,该批货物即被许可投入正常仓储和生产使用。
(二)生产模式
公司为原料药生产厂商,为快速响应客户需求,主要产品保证一定的安全库存,因此采取以销定产以及保证主要产品安全库存相结合的生产模式,主要产品均为自主生产。
在实际生产中,生产部每月末和每季度末会根据销售部的下月或下季度销售计划和本月末仓库的库存情况,调整并确定各生产车间的下一月度或下季度生产计划。若是非常年或非连续生产产品,生产部会在下达生产计划后联系采购部进行原料的采购。各生产车间在接到下一月度的生
产计划后,车间主任进行计划的分解,确定每天的生产批次,每天根据生产批次向综合管理部领取合格的物料和包装材料进行生产。
在生产过程中,生产部根据 GMP 要求,定期对各产品的生产工艺及清洁规程进行验证,确保其在验证有效期内,持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的产品。各车间根据批准的工艺规程进行生产,根据批准的清洁规程进行清洁,同时填写生产批次记录及设备清洁记录。各车间根据工艺规程规定对各工序中间体、成品报检,检验人员进行检测,检测合格后进行后续操作。现场质保人员对每个生产产品的关键质量属性和关键工艺参数进行现场监控,生产过程中存在偏差,则根据《偏差调查处理标准操作规程》进行报告、记录、调查、处理及纠正,直至妥善解决,以确保每道工序的产品质量,避免不合格产品流入后续工序,从而最终影响产成品的质量。
(三)销售模式
公司原料药的销售市场按药政法规严格程度主要划分为药政市场和半药政/非药政市场。药政市场包括美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国等,其他国家基本上属于半药政/非药政市场。不论是药政市场还是半药政/非药政市场,产品推广的流程基本上是一致的:初步接洽,交流产品信息,送样确认质量,交流市场计划时间表,GMP 审计/EHS 审计,药政文件配合等,按客户制剂项目所处不同阶段配合客户需求推进,产品上市/商业化销售。具体流程如下:
客户主动联络 通过展会发展的新客户 自主开发的客户
提供药政认证等资质、报价
确认价格、签订合同
收款或见提单扫描件收款
发货
给客户开具并邮寄提单、发票、检验
报告等资料
公司与下游客户的合作模式具体如下:
序号 项目 内容
1 合作关系建立方 (1)境内销售
式 公司通过网络、贸易商、展销会、拜访客户等方式收集公司产品
的潜在销售对象信息,在与客户取得联系,就产品质量规格、杂质控
制等技术指标达成一致后确认价格、签订合同、实现销售。
(2)境外直接销售
公司与外国客户直接取得联系,通过客户的现场审计及出口国主
管部门的审批后,即可直接出口。
(3)境外贸易商销售
公司与一些国外贸易商长期保持着良好的合作关系,直接出口原
料药或中间体给国外贸易商。
2 具体合作内容 公司向下游客户直接销售自产原料药。
3 收费模式及标准 公司根据产品成本、市场供求关系及行业惯例,确定产品价格。
4 结算方式 公司主要采取“款到发货”的结算模式,部分客户执行见提单扫
描件付款方式,主要采用电汇方式结算,少数业务采用票据结算。
5 信用政策 公司主要采用“款到发货”的信用政策,少部分国外客户见提单
扫描件付款。
6 产品定价依据 公司会结合产品现行价格、制造成本、竞争对手价格、制剂价格
等因素综合考虑,确定价格。
7 公司议价能力 国内具备呋喃妥因 GMP 认证的企业为 4 家,具备盐酸托哌酮 GMP
认证的企业为 4 家,公司产品质量良好,议价能力强。
二、报告期内公司所处行业情况
(一)行业情况说明
化学原料药是化学药品制剂生产中重要的原材料之一,原料药销售主要面向制剂生产企业。随着国际化学原料药产业的转移,我国已成为世界上最大的原料药生产国与出口国。除满足国内制剂生产企业需求外,多种原料药在国际市场具有较强竞争力。作为我国医药工业战略支柱之一的化学原料药行业,通过几十年发展已经形成了比较完备的工业体系,且具有规模大、成本低、产量高的特点。进入 2021 年以来,原料药行业保持稳定的发展。
(二)公司行业地位
公司主要产品呋喃妥因为小众产品,行业内无该产品全国及全球产量销量情况的公开数据。
主要竞争对手 Fabbrica Italiana Sintetici(以下简称“意大利 FIS 集团”)是一家拥有 60
多年历史的私营公司,核心业务是为全球制药行业生产活性和中间成分,生产能力在欧洲范围内居第一位。在国际市场上,呋喃妥因市场主要被意大利 FIS 集团占有。公司生产销售规模较小,产品国际市场占有率不高。国内具有呋喃妥因原料药生产 GMP 认证的企业仅有公司、江苏四环生物制药有限公司、湖南湘易康制药有限公司、江苏吉贝尔药业股份有限公司,公司在国内所占的市场份额较高。
国内具有盐酸托哌酮原料药生产 GMP 认证的企业仅有公司、西安力邦制药有限公司、广州白云山汉方现代药业有限公司、湖北美林药业有限公司。公司主要产品盐酸托哌酮在国内主要竞争对手为广州白云山汉方现代药业有限公司;国际市场生产盐酸托哌酮的主要企业是印度
Vaikunth Chemical Spvt. Ltd.,是公司产品盐酸托哌酮在国外的主要竞争对手。报告期内主要在国内市场少量销售盐酸托哌酮,所占市场份额较小,公司盐酸托哌酮的销量较去年有所增长。
三、报告期内核心竞争力分析
(1)EHS 达到先进水平,安全规范生产优势
EHS 是化学原料药生产企业的瓶颈,也是企业可持续发展的基石。EHS 的持续投入和改善为企业赢得国家安全环保部门肯定的同时,也为迎合市场需求、满足车
2020 年年度股东大会
会议资料
山东金泰集团股份有限公司
2021年年度股东大会会议议程
一、会议时间:
1、现场会议时间:2022年6月30日下午14:00时;
2、网络投票的系统、起止日期和投票时间。
网络投票系统:上海证券交易所股东大会网络投票系统
网络投票起止时间:自 2022 年 6 月 30 日至 2022 年 6 月 30 日
采用上海证券交易所网络投票系统,通过交易系统投票平台的投票时间为股东大会召开当日的交易时间段,即9:15-9:25,9:30-11:30,13:00-15:00;通过互联网投票平台的投票时间为股东大会召开当日的9:15-15:00。
二、会议地点:山东省济南市洪楼西路29号公司2楼会议室。
三、会议方式:本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结合的方式。
四、主 持 人:董事长 林云
参会人员:公司股东和股东代表、董事、监事及高管人员
列席人员:见证律师
五、会议议程:
(一)主持人宣布会议开始,介绍参会股东、股东代表人数和代表股份数;
(二)主持人提名并通过本次股东大会监票人、计票人名单;
(三)审议议案:
1、审议公司《2021 年度董事会工作报告》;
2、审议公司《2021 年度监事会工作报告》;
3、审议公司《2021 年度财务决算报告》;
4、审议公司《2021 年度利润分配预案》;
5、审议公司《2021 年年度报告及年度报告摘要》;
6、审议公司《独立董事 2021 年度述职报告》。
(四)参会股东及股东代表提问,由公司有关董事、监事进行解答;
(五)现场参会股东及股东代表对各议案进行投票表决;
(六)统计现场投票表决结果;
(七)暂时休会,等待网络投票结果;
(八)复会,总监票人宣读现场及网络投票合并表决结果;
(九)参会董事在股东大会决议和会议记录上签字;
(十)见证律师宣读法律意见书;
(十一)主持人宣读股东大会决议;
(十二)主持人宣布会议结束。
议案一:
山东金泰集团股份有限公司
2021 年度董事会工作报告
各位股东及股东代表:
2021 年,公司董事会严格按照《公司法》、《证券法》及《公司章程》、《董事会议事规则》相关规定,本着对公司股东负责的精神,规范运作、科学决策,按照公司发展战略做好重大经营决策,督促和指导管理层认真落实具体措施,使公司保持持续稳健的发展。
一、经营情况讨论与分析
(一)、采购模式
公司生产所需的主要物料包括原材料、辅料和包材,已制定《物料采购管理规程》、《供应商管理规程》等相关制度,加强对采购流程和付款管理的内部控制,原材料采购采取“以产定购”的模式。
1、供应商的选择
为确保生产工作的稳定进行,公司已建立起全面的供应商管理体系并建立了原材料采购的一系列制度,运行情况良好,这些相关管理制度主要包括:《物料供应商管理规程》《合格物料供应商名单》等。依据 GMP 的相关要求,生产用物料、包装材料等全部采购自合格物料供应商,物料、包装材料等进厂后由综合管理部初验、质检部检验,关键控制点均有质保人员监督,质量授权人作最终放行决定。为确保供应商能满足 GMP 规范要求,质保部定期将对物料使用情况进行年度回顾性评价,评价内容包括:供应商名称、物料名称、供货批次、合格批次、不合格批次及原因、合格率,质保部经理进行批准。同时,根据《物料供应商管理规程》要求,质保部每年末制定下一年度供应商审计计划,每 2 年会同采购部/销售部对《合格供应商清单》内供应商进行质量审查,确保其持续满足供货需求。
2、采购流程
每年初,采购部根据年度生产计划和库存情况确认生产所需原辅材料的品种、规格和质量要求,并制定年度采购计划报总经理审批,在此基础上,生产部每月末提报下月生产计划,根据计划安排生产。综合管理部根据生产部下达的生产计划及库存情况,通知采购部采购物料,原则上库存应控制不低于原辅料库设置的安全库存量,以便应对短期内生产需求变化的情况。采购部在接到批准的采购计划后,综合考虑价格、质量和到货时间等因素,从《合格供应商目录》中选取最适宜的供应商提出采购申请,采购部在提出采购申请后,经部门经理、总经理审核批准后实施采购。在采购的过程中根据生产实际情况、交通运输情况、主管部门审批情况等多方面因素,综合考虑后实施采购。采购的每批物料到场后需依次接受仓储部门的入库检查和质量管理部门的抽检,检验合格后,由质量管理部开具检验合格报告单,该批货物即被许可投入正常仓储和生产使用。
(二)生产模式
公司为原料药生产厂商,为快速响应客户需求,主要产品保证一定的安全库存,因此采取以销定产以及保证主要产品安全库存相结合的生产模式,主要产品均为自主生产。
在实际生产中,生产部每月末和每季度末会根据销售部的下月或下季度销售计划和本月末仓库的库存情况,调整并确定各生产车间的下一月度或下季度生产计划。若是非常年或非连续生产产品,生产部会在下达生产计划后联系采购部进行原料的采购。各生产车间在接到下一月度的生
产计划后,车间主任进行计划的分解,确定每天的生产批次,每天根据生产批次向综合管理部领取合格的物料和包装材料进行生产。
在生产过程中,生产部根据 GMP 要求,定期对各产品的生产工艺及清洁规程进行验证,确保其在验证有效期内,持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的产品。各车间根据批准的工艺规程进行生产,根据批准的清洁规程进行清洁,同时填写生产批次记录及设备清洁记录。各车间根据工艺规程规定对各工序中间体、成品报检,检验人员进行检测,检测合格后进行后续操作。现场质保人员对每个生产产品的关键质量属性和关键工艺参数进行现场监控,生产过程中存在偏差,则根据《偏差调查处理标准操作规程》进行报告、记录、调查、处理及纠正,直至妥善解决,以确保每道工序的产品质量,避免不合格产品流入后续工序,从而最终影响产成品的质量。
(三)销售模式
公司原料药的销售市场按药政法规严格程度主要划分为药政市场和半药政/非药政市场。药政市场包括美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国等,其他国家基本上属于半药政/非药政市场。不论是药政市场还是半药政/非药政市场,产品推广的流程基本上是一致的:初步接洽,交流产品信息,送样确认质量,交流市场计划时间表,GMP 审计/EHS 审计,药政文件配合等,按客户制剂项目所处不同阶段配合客户需求推进,产品上市/商业化销售。具体流程如下:
客户主动联络 通过展会发展的新客户 自主开发的客户
提供药政认证等资质、报价
确认价格、签订合同
收款或见提单扫描件收款
发货
给客户开具并邮寄提单、发票、检验
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公司与下游客户的合作模式具体如下:
序号 项目 内容
1 合作关系建立方 (1)境内销售
式 公司通过网络、贸易商、展销会、拜访客户等方式收集公司产品
的潜在销售对象信息,在与客户取得联系,就产品质量规格、杂质控
制等技术指标达成一致后确认价格、签订合同、实现销售。
(2)境外直接销售
公司与外国客户直接取得联系,通过客户的现场审计及出口国主
管部门的审批后,即可直接出口。
(3)境外贸易商销售
公司与一些国外贸易商长期保持着良好的合作关系,直接出口原
料药或中间体给国外贸易商。
2 具体合作内容 公司向下游客户直接销售自产原料药。
3 收费模式及标准 公司根据产品成本、市场供求关系及行业惯例,确定产品价格。
4 结算方式 公司主要采取“款到发货”的结算模式,部分客户执行见提单扫
描件付款方式,主要采用电汇方式结算,少数业务采用票据结算。
5 信用政策 公司主要采用“款到发货”的信用政策,少部分国外客户见提单
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6 产品定价依据 公司会结合产品现行价格、制造成本、竞争对手价格、制剂价格
等因素综合考虑,确定价格。
7 公司议价能力 国内具备呋喃妥因 GMP 认证的企业为 4 家,具备盐酸托哌酮 GMP
认证的企业为 4 家,公司产品质量良好,议价能力强。
二、报告期内公司所处行业情况
(一)行业情况说明
化学原料药是化学药品制剂生产中重要的原材料之一,原料药销售主要面向制剂生产企业。随着国际化学原料药产业的转移,我国已成为世界上最大的原料药生产国与出口国。除满足国内制剂生产企业需求外,多种原料药在国际市场具有较强竞争力。作为我国医药工业战略支柱之一的化学原料药行业,通过几十年发展已经形成了比较完备的工业体系,且具有规模大、成本低、产量高的特点。进入 2021 年以来,原料药行业保持稳定的发展。
(二)公司行业地位
公司主要产品呋喃妥因为小众产品,行业内无该产品全国及全球产量销量情况的公开数据。
主要竞争对手 Fabbrica Italiana Sintetici(以下简称“意大利 FIS 集团”)是一家拥有 60
多年历史的私营公司,核心业务是为全球制药行业生产活性和中间成分,生产能力在欧洲范围内居第一位。在国际市场上,呋喃妥因市场主要被意大利 FIS 集团占有。公司生产销售规模较小,产品国际市场占有率不高。国内具有呋喃妥因原料药生产 GMP 认证的企业仅有公司、江苏四环生物制药有限公司、湖南湘易康制药有限公司、江苏吉贝尔药业股份有限公司,公司在国内所占的市场份额较高。
国内具有盐酸托哌酮原料药生产 GMP 认证的企业仅有公司、西安力邦制药有限公司、广州白云山汉方现代药业有限公司、湖北美林药业有限公司。公司主要产品盐酸托哌酮在国内主要竞争对手为广州白云山汉方现代药业有限公司;国际市场生产盐酸托哌酮的主要企业是印度
Vaikunth Chemical Spvt. Ltd.,是公司产品盐酸托哌酮在国外的主要竞争对手。报告期内主要在国内市场少量销售盐酸托哌酮,所占市场份额较小,公司盐酸托哌酮的销量较去年有所增长。
三、报告期内核心竞争力分析
(1)EHS 达到先进水平,安全规范生产优势
EHS 是化学原料药生产企业的瓶颈,也是企业可持续发展的基石。EHS 的持续投入和改善为企业赢得国家安全环保部门肯定的同时,也为迎合市场需求、满足车
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