据传CRF的部分数据造假

杨肖拈

(发表于: 江苏吴中股吧更新时间: )

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据传CRF的部分数据造假

据传CRF的部分数据造假，这下就容易理解为什么CRF回收这么慢了吧，为什么三期一直拖拖拉拉的不接盲了吧，为什么定增无人问津了吧。造假的后果要么就是宣布临床失败，要么继续重新补充新的合格案例（这可是需要花费大量时间的，时间按年来计算吧）。姜还是老的辣，老庄既不敢拉升出货，也不敢暴跌出货，怕涉嫌内幕交易，只好横盘慢慢的出货了。各位看官，自己选择吧！

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甘水眈

目前来看，只有不存在任何造假成分的临床试验才敢不撤回，想想看研发并上报临床实验材料需要多么大的勇气和艰辛，老赵不易、吴中不易、苏粒佳不易，年底揭盲没戏（美国FDA3600多人，我国药审中心120人且实际评审业务人员约70人），你想忙得过来吗？成功概率大，很大，极大。大家要是有心可以询问董秘，现有三期临床的其他厂家新药审批平均要多久，苏粒佳即便走绿色通道估计也要至少8个月（从上报日算起），正常（慢，也是正常）的话14个月。你看她怎么回答。III期临床试验资料上报日不应该保密吧！

2016-09-14 11:50:32
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刘桃妾

对于当前的市场已经极度不易生存

2016-09-14 11:56:42
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戚岗趾

太可怕了

2016-09-14 11:57:19
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吴吵

CRF是三期临床揭盲前最重要的一道程序，合格的CRF数据完全回收的话，经过整理，就进入了揭盲前最后一道程序-----锁库程序。可惜呀，目前的传闻有可能使200死在了最后的临门一脚。

2016-09-14 11:59:23
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连佘委

你敢保证美国不加息吗，等21号后消息明朗，12号大资金出逃避险了昨天只是反抽没量，今天更是缩量只能保证底仓不做炒作。

2016-09-14 12:07:02
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郑近

造谣传谣500次就可以立案调查！兄弟们顶起来！

2016-09-14 12:08:13
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鱼眄高

创新药从递交临床申报材料到拿到许可批件，需要18个月之久特别报道：创新药临床审批为何这么慢？记者赵永新吴月辉2015年08月10日09:13 来源：人民网－人民日报

2016-09-14 12:08:53
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季至

真货

2016-09-14 12:09:53
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璩牛石

你敢指名道姓的说出来哪款药涉嫌造假么？

2016-09-14 12:10:55
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景希

目前来看，只有不存在任何造假成分的临床试验才敢不撤回，想想看研发并上报临床实验材料需要多么大的勇气和艰辛，老赵不易、吴中不易、苏粒佳不易，年底揭盲没戏（美国FDA3600多人，我国药审中心120人且实际评审业务人员约70人），你想忙得过来吗？成功概率大，很大，极大。大家要是有心可以询问董秘，现有三期临床的其他厂家新药审批平均要多久，苏粒佳即便走绿色通道估计也要至少8个月（从上报日算起），正常（慢，也是正常）的话14个月。你看她怎么回答。III期临床试验资料上报日不应该保密吧！

2016-09-14 12:11:31
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蒯奏律

药品靠疗效，一个两年能完成的拖了六年还在凑区区别对待40例病人的三期，这药品直接就能断定无效果

2016-09-14 12:11:51
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朱庸柑

去年到现在停牌在后新规在前公司造假的可能性不大，如果造假孙燕与公司不知道会有什么样的结果吗？关键是药效如何如果有效公司有造假的理由吗？

2016-09-14 12:13:15
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裘局

你家人会替你受报应的，

2016-09-14 12:14:51
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柏油冲

让你的家人代你受过，贱

2016-09-14 12:20:52
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班主圳

你这个据传等着被抓吧。，我先顶你上去

2016-09-14 12:50:03
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费倩兀

一个医院一年平均入组2例的抗癌神药！这药能治人？药效不好有可能造假

2016-09-14 12:50:06
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翁抗畔

那我下午得全仓进了

2016-09-14 12:55:42
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郜姒

问容易，完整准确回答难！

2016-09-14 12:58:25
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喻劭

它这种勒色是不敢的

2016-09-14 13:01:07
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苍花干

喷子们，你们好好了解一下医药的CRF是指的什么，不懂不做功课还乱吠。CRF数据的造假，就连申请公司都有可能不知道，极有可能是CRO和医院或医生之间的交易。

2016-09-14 13:03:05
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