1.首先关于苏粒佳174三期临床揭盲是否成功这里不再论证，基于公开信息以及笔者调研临床医院 反馈等其他综合判断成功的可能性基本上是90%以上。5月中旬入组540例已经完成，试验时间1个半月左右，5月已经开始同时进行临床数据整理和分析，揭盲时间推断大约在今年底。.2.苏粒佳174市场份额估算 估算苏粒佳市场份额，需结合参考同类药恩度分析。根据公开信息，恩度目前的销售收入维持在2亿元左右，其推出的第二年达到3亿，第三年是4亿元。恩度的出厂价是每支300元左右，一个疗程分为两个周期，每周期21天，连续用药14天后休息7天在进行下一个周期，恩度的疗程一般为1-2个疗程。每支用2天，那么一个周期费用是2100元，一个疗程费用是4200元，（而医院的报价一般是1.5万元左右）因为恩度的缺点是易产生抗体，剂量越高，抗体越多，所以很多病人一个疗程后就不能再使用了，假设每个病人平均进行了1.5个疗程治疗，按出厂价计算费用是6300元左右，2亿元收入大约是3.2万患者使用了恩度，4亿元大约是6.4万人。苏粒佳出厂价据公开信息是每支800元，这个应该是最低价，产品问世后不排除定价一千甚至更高。苏粒佳因为不产生抗体，所以使用剂量大是一天注射一支，是恩度的一倍，临床试验是连续给药28天后休息观察一周进行下一个周期治疗，那么一个疗程大约近2个半月的费用是4.5万元。2个疗程5个月的费用是9万元。只要病人继续存活下去就可以持续使用。假设每个病人平均治疗2个疗程，每年只要5万个病人使用苏粒佳收入就是45亿元。因为苏粒佳不产生抗体，疗效好，效果优于恩度，虽然费用高，但因为是救命药，每个人都有强烈的生存欲望，后面大病等癌症 费用也将进入社保 ，病人会更容易接受苏粒佳，所以每年5万个的病人应该是很保守的。据统计，目前每年新发肺癌病人70万，每年有200万个肺癌患者，至2025年每年新增肺癌患者将达到100万，其中非小细胞患者占80%。同时苏粒佳有广谱性，适用于大部分实体瘤患者，所以只要你疗效好，就不怕没人用。三期临床试验的38家肿瘤医院基本上是国内实力最靠前的，如果疗效佳，配合销售政策，更有利于苏粒佳的推广。假设达到10万个患者使用苏粒佳，每年收入就是90亿元。因为是生物制药毛利基本上达到90%以上，按照净利润70%计算，如果每年5万患者使用净利润是31.5亿元，10万患者净利润是63亿元，增发 后总股本6.74亿股，每股收益是4.67元，9.35元，以上各数据仅是粗略估算，仅作参考！

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