公告日期：2016-08-25

证券代码：002653 证券简称：海思科 公告编号：2016-059海思科医药集团股份有限公司关于参股公司对外签订股份购买协议投资医疗器械企业的公告本公司及董事会成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导述或重大遗漏。海思科医药集团股份有限公司（以下简称“公司”或“海思科”）于2016年8月23日接到参股企业 HaisThera Scientific Fund I,L.P.（以下简称“ HaisThera”）的通知， HaisThera于2016年8月22日与Laminate Medical Technologies Ltd.（以下简称“Laminate”）及其相关股东签署了《股份购买协议》（《SharePurchase Agreement》）。现将主要有关情况公告如下：一、协议概况HaisThera将使用250万美元认购LaminateC类优先股272,487股，占其已发行股份的8.57%。二、投资标的简介全球每年有超过200万的肾脏疾病患者需要通过血液透析维持生命，动静脉内瘘（AVF）是透析病人的“生命通道”，动静脉内瘘创建手术是血液透析病人创建血管透析通路维持生命的金标准，临床上沿用了数十年，保守估计全球每年动静脉内瘘创建手术超过50万例。但动静脉内瘘术后失败率也较高，约有一半的病人在术后1年内因血管狭窄、频繁堵塞等原因需要重新进行该手术。Laminate是一家目前主要在以色列运营的医疗器械研发公司，其主要在研产品为一种新型植入型医疗器械“VasQ”，VasQ用于在动静脉内瘘创建手术中植入，为AVF提供支持，优化AVF几何参数，引导血管结构重塑，从而改变血液透析的传统治疗模式，降低动静脉内瘘创建手术后不良反应的发生率。VasQ使用非常简便，植入时间不到1分钟，不改变传统的动静脉内瘘创建手术操作步骤，不增加透析病人的感染风险，植入后可降低血管狭窄、频繁堵塞等不良反应的发生率，延长AVF的使用年限，从而减少了病人的治疗费用和重新住院时间。VasQ已于2015年6月通过了欧洲CE认证，预计该产品未来在全球范围上市销售后有望广泛用于透析病人的动静脉内瘘创建手术。三、对海思科的影响根据相关协议，海思科将获得VasQ在中国的15年独家销售代理权（自该产品获得中国有关部门批准之日起计算），将对公司未来的业绩提升产生积极影响。请广大投资者理性投资，注意投资风险。特此公告。海思科医药集团股份有限公司董事会2016年 8月 25日[点击查看原文][查看历史公告]

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