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翰宇药业海外市场爆发主要还是得益于提前布局了认证
从仿制药生产商的硬件符合性建设、上游供应商GMP审计到FDA的ANDA申请，再到FDA现场检查、拿到批文，前后大致需要32个月。从所需资金上看，如果不考虑cGMP认证的费用（这个因生产商自身硬件条件而差别较大），仍需1000万人民币（生产设备审查费按照两年来计算）。现在翰宇药业现在只有部分品种海外在售，但其原料药出口认证获益已经十分明显，收入和利润已经成倍增加，如果未来多个品种能够一起出口业务量肯定不可同日而语。还有就是，翰宇药业还申请了ANDA申报，预计明年会纷纷落地，相比原料药有更好附加值和利润空间，这也是明年非常期待的点。利用别的医药企业没有进入海外市场的几年空档期，以及其他药企技术还不成熟，这就是公司赚钱的大好机会。也希望翰宇管理层别辜负了我的期望，利用好这些认证、渠道和技术优势！
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- 1 这样看8.9也就是这个星期的事情了。刚解决了企业的债务危机，马上二级市场又要有质(翰宇药业300199)
- 2 关于翰宇药业将近2000万股押给深圳担保公司，这和深高新投同是国资，二家加起来也(翰宇药业300199)
- 3 不好意思，我来说两句，希望我是错的(翰宇药业300199)
- 4 不谈唱空和唱多，客观的是说实话，马上六月了，韩宇fda还是没动静，或者它又来一个(翰宇药业300199)
- 5 股东会开了，新合作伙伴也有了，杨付董容颜也显了，新付董也选了，一切都向着新的局面(翰宇药业300199)
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- 8 翰宇药业董秘在今天的回复提问中有一句“利空出尽”的表述。这四个字的分量不轻，我理(翰宇药业300199)
- 9 这支票的逻辑是拉起来一点就跑，只要有承接就砸盘，知道为什么吗？融资融券有平仓规则(翰宇药业300199)
- 10 常山，除了肝素外，就只剩下个尚未申报注册上市的艾本那肽，稍微有点脑子的就知道谁蹭
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