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机构进入的原因分析

缪见

(发表于: 赛升药业股吧   更新时间: )
机构进入的原因分析
赛升药业:公司拟5000万元拿下"HM-3(安替安吉肽)及其制剂临床批件转让"项目,该产品已经获得一类新药临床批件,有望成为我国首个新生血管抑制剂和整合素阻断剂双靶点抗肿瘤药物。老股民应该都知道重庆啤酒当年因为一个乙肝疫苗题材而大幅炒作,而"HM-3(安替安吉肽)"该产品已经获得一类新药临床批件,其具有整合素亲和性的高效血管抑制剂合成多肽,单独使用或联合用药可以有效抑制人的肺癌、肝癌和胃癌的发生和发展,该产品生物活性显著。因此,一旦成功,批量生产,必然会有强烈的股本扩张需求,资金会反复炒作。

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  • 郝英
    2015-12-03 09:14:55

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  • 云含正
    2015-12-03 09:22:10

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  • 申回侣
    2015-12-03 13:21:21

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  • 黎雀凌
    他妈的这药太牛逼了,都是救命药。一旦研发成功那股价怕是450元都挡不住!
    2015-12-03 13:24:44

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  • 郎协体
    第三期临床试验成功最少翻一倍。
    2015-12-03 17:03:27

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  • 濮威
    2015-12-03 17:28:52

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  • 厍昱春
    长线持有 管他涨跌
    2015-12-03 18:17:30

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  • 勾叙然
    此贴要火,三天内估计都不会沉!好诱人,句句点中要害!
    2015-12-03 18:46:13

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  • 汪货迎
    一针见血.
    2015-12-03 20:21:03

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  • 莘师
    请问:安替安吉肽一期临床实验大概什么时间完成
    2015-12-03 21:46:20

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  • 蔚叮入
    请看10月27日公司公告:根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》及国家食品药品监督管理局(下称“国家药监局”或“CFDA”)相关规章的规定。购买方赛升药业与转让方天奇药业、技术服务方安吉生物就“HM-3(安替安吉肽)及其制剂临床批件转让”项目的“新药技术、临床批件、专利权”的转让,以及提供相关服务事宜,签订了《HM-3(安替安吉肽)及其制剂临床批件转让》合同,成交价为5,000万元,目前该项目已经进入I期临床研究阶段。
    2015-12-03 21:57:57

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  • 简畔
    这个东西出来还早的很。起码2年。看看双鹭的达沙替尼、来拿,哪个不是等了两三年。
    2015-12-03 22:16:01

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  • 阮径吃
    2015-12-04 10:01:47

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  • 阮移
    2015-12-05 10:24:56

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