17新亮点，贝达安进制药有限公司的单抗将进入中国

路刷

(发表于: 贝达药业股吧更新时间: )

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17新亮点，贝达安进制药有限公司的单抗将进入中国

公司披露帕妥木单抗正在注册，预计17年将引入中国。帕妥木单抗是一种用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）的处方药，是一种基于人类细胞疗法的生物制剂，目前乳腺癌也在使用这个药物。美国的领先药物。贝达和美国安进成立合资公司，负责单抗在中国的推广和销售，贝达占股百分之五十一。结直肠癌和乳腺癌是排在城市癌症发病率第四第五的疾病，领先的帕妥木单抗引入后将迅速占领市场，贝达将获利颇丰。为了贝达除了在国内的新药和仿制药外，最大的亮点就是持有xcovery公司全部发行在外股份的19.33%，目前xcovery公司已获得美国批准，并被列入到了美国攻克癌症的计划“癌症登月计划”当中。正在开展X-396的III期临床研究（15年开始三期，预计未来一两年开展四期）。除了股权投资以外，贝达还将获得X-396项目在中国的开发权。相比其他ALK抑制剂，Xcovery开发出的X-369很有可能在抗肿瘤的药效和安全性方面具有显著优势。一旦正式生产，xcovery公司将美国上市，而贝达的股权投资将翻几十倍。

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岑者

贝达应该还有很多好戏要唱！布局CART还会继续的！

2017-02-12 12:14:30
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盛抗秘

所以总结贝达的发展思路是，抓住凯美纳核心，借助两个国家大奖及药改东风保持凯美纳稳步增长。同时借助即将合资引入中国的帕妥木单抗迅速占领国内结直肠癌乳腺癌的高端市场，获得超额利润。大力加快创新药及仿制药研究，争取三到五年后有新的强力品种上市两条腿走路，在美国投资生物制药新贵xcovery公司，即将获得成功，从研发和股权投资上双方面获益。

2017-02-12 12:23:43
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聂师畔

仿制药未来几年会不受待见啦！太多企业不求创新，光靠药代走后门，无效低效的药物吃光医保的时代，即将一去不复返啦！研发只有研发才是中国创新药物的成功之道！贝达占得先机！必将乘风而起！

2017-02-12 12:39:52
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诸半祭

帕妥木单抗引入可以使得贝达获利几何呢。我们粗略估算，帕妥木单抗也是常见癌症的领先药物，且价格还贵于进口的吉非替尼吉非替尼12年开始每年的销售额在12亿到15亿之间。这个成绩还是在贝达同类新药的强力冲击下取得的。而帕妥木单抗目前国内还没有批准的仿制药及自主的同类创新药，所以预计帕妥木单抗应该可以取得15-20亿的每年销售额，而进口药的推广利润一般在百分之十到二十，所以，这个药品每年可获得营销收入至少两个亿，五五分账的话，贝达能获得一个亿。当然开始一两年估计推广阶段，达不到这么高的销售额，但是一半还是会有的。

2017-02-12 12:43:39
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逮正狩

说的好，我也讨厌那些代表，把医疗风气搞得这么差。自己都发财了。

2017-02-12 12:46:33
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宰效

更看不起为了一点点差价不停抹黑的做空势力

2017-02-12 12:55:04
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柯肩然

都是为了利

2017-02-12 13:47:08
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常侯某

做空势力一味抹黑贝达药业这个国家级的创新企业不怕政府追责

2017-02-12 14:01:28
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童奴

做空势力一味抹黑国家级创新药企业贝达药业，不怕政府追责么？

2017-02-12 14:02:10
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胥旭夙

2017-02-12 19:05:43
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阳丸刺

正在开展X-396的III期临床研究（15年开始三期，预计未来一两年开展四期）。这个是有问题的。药物上市前只需要进行I、II、III期临床试验，III期试验成功了就可以上市了，但是III期试验是最难的，耗费时间最多的，一两年时间是很难做完的。四期临床试验是药物上市以后才做的。

2017-02-12 20:12:14
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游研洵

贝达凯美纳三期临床9个月就结束了算是非常快的了一期二期临床药效好三期临床就会快许多

2017-02-12 20:59:50
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窦仲刷

558是下一个恒瑞

2017-02-12 21:41:43
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谷些

2017-02-12 22:26:43
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元峙沐

2017-02-13 10:41:44
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慕另弘

2017-02-13 10:58:24
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查旅央

2017-02-13 16:13:12
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宦生仓

4

2017-02-14 09:40:41
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焦邦姚

00

2017-02-15 10:38:21
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戚肝邢

3

2017-02-15 16:00:37
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