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郝思崧一300558)12月11日晚公告,公司自主研发的国家一类新药—盐酸埃克替尼(凯美纳)荣获我国工业领域最高奖项“中国工业大奖”。据悉,中国工业大奖由国务院批准设立,旨在表彰对增强综合国力、推动国民经济发展做出重大贡献的工业企业和项目。2016-12-11 22:04:54
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梅赤不金融负债由于公允价值变动损失带来的风险SHAOJING HU博士系公司聘任的首席化学家。根据发行人与SHAOJING HU博士于 2014 年签署的《协议书》以及 2015 年签署的补充协议,针对公司正在研发的 9016项目及 15086 项目,发行人需在项目取得 I 期临床批文后,按每个项目 5,000 万元估值给予 SHAOJING HU 20%的项目报酬,其中 10%由发行人直接给予现金奖励,另 10%则折算为享有项目未来权益份额,参与项目未来收益的分成。由于其享有的项目收益及比例将随着项目的整体风险以及公司未来的持续投入而相应变动,依据《企业会计准则22-金融工具确认和计量》,符合金融负债的定义,确认为“以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债”。若该等项目后续研发取得进一步重大阶段性成果,项目公允价值可能会发生较大增加,则相应时点发行人可能会产生较大金额的公允价值变动损失,进而会导致发行人当期利润2016-12-11 22:10:16
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东血不请问贝达药业治疗急性白血病的氯法拉滨已经到什么进度,公司网站显示状态是已申报新药问请问贝达药业治疗急性白血病的氯法拉滨已经到什么进度,公司网站显示状态是已申报新药证书,请问距离最终产品上市还有多久,能给出一个估算时间吗?还有公司申报的高血压药物苯磺酸氨氯地平片和缬沙坦胶,以及降血脂药物阿托伐他汀钙片显示状态为已申报生产,请问最终距离产品上市还有多久时间呢?另外,公司投资的美国药物X-396已经进入三期临床,大概多久结束?这类药物国内上市临床会省去吗?谢谢您的回答!铁杆股东答 :您好!根据国家药监总局《关于药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报有关事宜的公告》(2016第113号)的相关要求,公司已撤回氯法拉滨注册申请,在进行补充研究后,再根据药品注册相关法规要求提交新药注册申请。2016年8月,X-396在国内的临床试验已获得国家药监总局的批准。有关公司新药申报注册及临床试验进展请关注公司在巨潮网等指定信息披露媒体的公告。谢谢!(来自互动易)答复时间 2016-12-13 18:41:002016-12-12 21:07:12
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