“在非小细胞肺癌分子靶向新药凯美纳成功上市之后，我们并没有停步。目前，我们有10个1.1类的新药正在研发，也就是说，创新药物研发正进入阶梯式发展阶段。”2013年伊始，国家“千人计划”专家代表、海归博士、浙江贝达药业公司董事长丁列明率领的团队踌躇满志。6年前落户在余杭经济技术开发区的这家名不见经传的小企业，把自己的发展目标定位于建立中国自己的创新药体系，抢占分子靶向药国际制高点。　　建设科技创新强国，医药岂能落后？这是丁列明团队当初毅然回国创业的理由，也是今后贝达药业的发展愿景——抢占分子靶向药物国际制高点，让科技真正惠及民生。　　这一点，丁列明和他的团队做得非常成功。用丁列明的话来说，“在这里我们做到了在美国做不到的事情”。他们用10年时间，研发成功世界第三、亚洲第一的小分子靶向抗癌药凯美纳，从而结束了我国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的历史。凯美纳的疗效与进口药物一致，一些数据上甚至超过了进口药物，但费用只有进口药物的三分之二，大大减轻了长期服用药物病人的经济负担。凯美纳的面世，被卫生部部长陈竺赞誉为民生领域的“两弹一星”。　　当今，分子靶向抗癌药解决了传统化疗药物没有解决的脊髓造血抑制毒性等问题，这些新技术正在悄悄改变着人类的生活。　　凯美纳上市至今一年半，临床治疗13000多个晚期肺癌病人，收集了6000多个疗效以及安全性的数据，疾病控制率在80%，治疗有效率达30%。2012年，凯美纳又被录入由全球最大的临床数据提供商Citeline出版的《2012年药物研发年度报告》的全球新药研发目录，成为该报告有史以来录入的唯一一个中国创新药。　　“我们的专家团队正在着手研发代号分别为BPI-4000、BPI-7000和BPI-9000的分子靶向抗癌药，其中BPI-7000和BPI-9000有望完成动物实验，2013年申请临床研究。”丁列明透露。　　这意味着更多“中国创造”的创新药将在不久的未来陆续面世，为饱受疾病痛苦的人带来生命的火种，真真切切受益到国家创新和进步的成果，也为推动我国医药行业的技术进步和医药产业的健康发展添注动力。　　贝达药业作为一个成功的创业团队，在技术创新的同时，其自身也正在从一个单纯的研发团队向完整医药产业链条的构建过渡。丁列明说，抢占分子靶向药物国际制高点，打造总部在中国的大型跨国制药企业，实现制造向创造的“反转”，是贝达的终极目标。　　眼下，丁列明和他的团队正在谋划做一件事，建立生物医药发展基金，帮助更多前沿科技项目与资本实现有效对接，引进更多的人才、启动更多的项目，用仁心仁术书写医药创新之路。

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