这个有点鸡血

咸峙

(发表于: 信立泰股吧   更新时间: 2020-09-22 15:30:01)
这个有点鸡血

信立泰的PCSK9是一款 First in class的创新药

来自TOPCP的雪球原创专栏

信立泰在2019年5月13日申请了一款PCSK-9抑制剂产品的临床(如下图),这个是我等了很久的产品,18年预计申请临床的,但是据说有一些技术问题没有解决,19年5月份申请临床,6个月后如果药监没有提出不允许临床(不会不允许),那么企业的临床就可以自行开展,这也意味着2019年底信立泰的这款重磅产品可以开始临床,顺利的话5年上市,那么2024年前后该产品可以上市销售。

这个产品为什么是重磅,并不是说PCSK-9抑制剂多难做,多复杂,而是通过小分子化药做PCSK-9的产品很难很复杂,但是一旦做成,化药的生产成本可以降低到生物药的10%甚至更低,如果报产的是生物药单抗的PCSK-9抑制剂并没什么难度,难的是信立泰申请的是化药1类新药,这就是First in class的一款重磅新药,如果研发出来,价格只有同类生物药的10%或者更低,能够接近他汀的价格,那这个药就可以取代200亿的他汀市场的一部分,而价格高高在上的PCSK-9单抗生物药,因为价格太贵,在美国也好,中国也好想撼动他汀的市场,现在看几乎没可能。

先简短看看PCSK-9抑制剂的历史,在世界范围内,现在有两款PCSK-9抑制剂,分别是安进的和赛诺菲的产品,这两个产品都是PCSK-9单抗,也就是我们理解的生物药。在全世界现在还没有一款小分子化药的PCSK-9抑制剂上市。

PCSK-9单抗是他汀类药物之后最被看好的一类降脂药,但是价格太贵,两个已上市的PCSK-9单抗药物的市场表现直到上市2年后才略有起色。2017年,Praluent(赛诺菲/再生元的PCSK9)的全球销售额为2亿美元,Repatha(安进的PCSK9)的2017年全球销售额为3.19亿美元。上市3年后这点销售额对于这些世界型的大型药企来说,悲观一点都可能放弃这个产品了。

1月28日,安进中国的瑞百安(英文名Repatha,通用名依洛尤单抗evolocumab)注射液在国内获批上市,成为中国首个获批上市的PCSK-9抑制剂,这个药我查了一些资料,没有发现国内的价格,在美国安进 Repatha的定价大概是5850美元/年,赛诺菲的Praluent大概的定价是6600美元/年。

如果国内的价格跟美国一样,那么意味着患者使用进口的这两个产品,每年大概需要支付5万元左右人民币。

瑞舒伐他汀的原研药可定,阿托伐他汀原研药立普妥,这2个产品当前大概每天的支出是8元钱,全年大概不到2500元的费用(如下图,都是7天的量)。而且这些产品开始都可以每天半剂量,也就是每天支出大概只要4元钱,只有比较严重的患者才要求每天全剂量服用,也就是服用国内最主流的瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的原研药,患者每年的费用也只有1250-2500元左右。

如果使用进口的安进或者赛诺菲的PCSK-9抑制剂,对比同样进口的瑞舒伐他汀和阿托伐他汀,这两者之间的价格差距是20-40倍,即便是PCSK-9抑制剂的降脂效果确实比他汀好,但是这么大的价差,也严重制约了PCSK-9抑制剂的销量。这也是安进和赛诺菲的产品在美国销量不好的主要原因,不过这也是没有办法的事情,因为生物药单抗很难降低下来生产成本,即便安进或者赛诺菲可以降降价格,但是降低到1/20或者1/40的价格,那也是根本不可能。

信立泰申请的是化药PCSK-9,我相信应该首先是看到PCSK-9这个市场很大,另外是看到PCSK-9单抗生物药和他汀化药之间严重的价格差无法通过产品本身来填平,因此选择了难度很高的化药1类,这个产品不成则以,成了单独这个产品都要1000亿市值。这个是一个完全创新的First in class产品,只要这个产品能上市,价格能降低到10元一天的水平,哪怕20元一天的水平,都可以取代至少10%他汀原研药的市场份额,他汀类产品国内现在大概有200亿的样子,主要有阿托伐他汀和瑞舒伐他汀组成。大概覆盖患者数量3000万人,如果信立泰的小分子化药PCSK-9抑制剂能够上市,只要获取5%的患者数量,也就是150万患者,每天药价10元,全年3600元计算,这个产品就能做到54亿,另外降脂产品在心脑血管,糖尿病,代谢等很多领域都是辅助使用,基本只要是慢性病都会用到,整个降脂产品在国内5年后大概会有5000万到1亿的患者数量,整个降脂产品也还有2-4倍的空间。这个市场太大了。

竞争情况也很乐观,现在安进的PCSK-9已经在国内上市,赛诺菲应该还没进国内。国内目前已经申报临床的PCSK9单抗药物共有4个,其中君实、信达已经获批临床,处于I期阶段。康融东方尚处于临床前的审评审批状态,恒瑞也有这款药刚刚申请临床,国内企业申请临床的只有以上4家,这些企业申请的都是单抗生物药的临床,严格说来,信立泰和这些企业不再一个平台上竞争。

还有一些企业布局了这个产品,除了以上4家还有5家布局了PCSK-9抑制剂,基本都是单抗,仅有2款小分子化药抑制剂,分别是西威埃和信立泰。西威埃我没听过,不知道研发能力如何,单从研发进展来看,小分子化药的PCSK-9抑制剂现在看来可能只有信立泰能最终做出来,9个产品中,5个品种处于I期临床阶段,4个品种处于临床前阶段,没有品种进入临床后期。其中7家申请的是生物药,2家申请的是化药。从进度上看,即便跟生物药的7家也存在竞争,临床和上市的速度也不慢。

同样,按照这样的进展,这个化药小分子的PCSK-9信立泰只要做出来很可能就是国内第一,甚至是世界第一家。

信立泰的PCSK-9小分子化药,进入3期临床后就可以有500亿的市值对应,如果能顺利上市,单独这一个产品给1000亿的估值都不贵,未来这个产品会是信立泰另外一个上10亿美金销售额的产品,这个产品还有可能走出国门,卖到全世界。

这个是一个First in class(同类第一)的创新药,不是那么简单的产品

声明:如本站内容不慎侵犯了您的权益,请联系邮箱:wangshiyuan@epins.cn 我们将迅速删除。

  • 印祭穴
    作梦
    2019-09-25 23:26:03

    回复

  • 尤只研
    分析
    2019-09-26 01:18:06

    回复

  • 包判往
    分析得不错[微笑]
    2019-09-26 01:18:48

    回复

  • 瞿女拿
    的确不错
    2019-09-26 05:19:04

    回复

  • 宓峻火
    这是行业内的懂行的人。比那些势力的外行只看眼前的蝇头小利更有说服力。
    2019-09-26 05:42:19

    回复

  • 敖恩恩
    19年5月份申请临床,6个月后如果药监没有提出不允许临床(不会不允许),那么企业的临床就可以自行开展,这也意味着2019年底信立泰的这款重磅产品可以开始临床,顺利的话5年上市,那么2024年前后该产品可以上市销售。 即使一切顺利,2024年上市,也是将近5年后的事儿,鬼知道五年内会发生什么!守着这货到10元吗!
    2019-09-26 06:40:09

    回复

  • 支土
    昨天特立帕肽已经送药监审批了,[胜利][胜利]
    2019-09-26 07:40:35

    回复

  • 黄玟械
    多谢!这才是做投资,比那些只知道哇哇乱叫之徒高明一万倍。同时也希望公司正面回答此次未中标的影响以及公司的对应策略。
    2019-09-26 08:01:11

    回复

  • 谈轩仓
    我的天,最顺利也要等到2024年才能销售,你知道这是过了5年多吗?而且药品不是你说能卖了就立马出销量的,再等两年出销量?7年?你告诉我这个药企还没完蛋,因为有款不错的药品7年后有可能大卖?笑死我了。企业养闲人养七年,它也得亏倒了
    2019-09-26 10:14:03

    回复

快速回复

您需要登录后才可以发帖 登录 | 注册