抗艾滋不单是国内市场，还有海外广阔市场！！非常大！

敖炮韦

(发表于: 艾迪药业股吧更新时间: 2020-09-28 09:50:42)

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抗艾滋不单是国内市场，还有海外广阔市场！！非常大！

抗艾不单是国内市场，还有海外广阔市场！！非常大！如果按原料药定价就50见顶了！！如果按抗艾抗癌创新药定价未来几百，下个长春高新！！

如果大家认知这是抗艾抗癌创新药，还有乌司他丁是治新冠药，情绪来了，要成牛股！！下个长春高新，不怕打压！艾迪和康希比是严重低估！！！抗艾抗癌是长期用药，未来需求会更长期化，前景不可限量！！下个长春高新！！

鼠目寸光的，未来200再追吧！

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车了佻

有用！照样跌死！

高炊底：新药上市百元也买不到！！！看看去年牛股兴齐眼药吧！！从20到200！！这艾迪技术和价值超眼药的多多！！

匡局悠：新药上市百元也买不到！！！看看去年牛股兴齐眼药吧！！从20到200！！这艾迪技术和价值超眼药的多多！！

2020-08-19 16:59:47
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宿叟

新药上市百元也买不到！！！看看去年牛股兴齐眼药吧！！从20到200！！这艾迪技术和价值超眼药的多多！！

2020-08-19 17:06:37
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步贞估

新药上市百元也买不到！！！看看去年牛股兴齐眼药吧！！从20到200！！这艾迪技术和价值超眼药的多多！！

2020-08-19 17:07:00
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缪悉奎

新药上市百元也买不到！！！看看去年牛股兴齐眼药吧！！从20到200！！这艾迪技术和价值超眼药的多多！！

2020-08-19 17:08:04
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吉沐努

SB，它目前只有国内可以销售。

逮中竹：只要国内疗效好又便宜，未来出口是必然的！

厍老庭：只要国内疗效好又便宜，未来出口是必然的！

红修：傻货，专利权和销售权不可！！韩国公司有海外授权的权利，但授权研发到研发成功最少5年，难道等5年再生产吗？现在艾迪开发成功，按2%付给专利费，销售越多则韩国公司收益越多，这和艾迪的利益是相向的，！并不存在海外销售限制！

郝肩沁：获得专利授权并非研发成功，而且研发需要投入长时间，还有市场，韩国人口少，所以韩国公司有专利而无开发！所以才被艾迪引进！！如果韩国公司在海外授权，那么要多长时间才能研发成功？难道这几年有钱大赚它不赚吗？所以不存在另外海外授权的必要，也无产品海外销售的限制！

2020-08-19 17:19:00
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满邦乎

你也套惨了吧，难受不

谢轩春：无关系，43追到34，一万股加到2万股！！再跌加到3万！未来2百以上！

骆妃：无关系，43追到34，一万股加到2万股！！再跌加到3万！未来2百以上！

2020-08-19 17:22:04
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相官俯

由于病患是终身服用，比一针2针的疫苗来说，抗艾药长期赚取的利润远远高于疫苗！！可以说比3，4百的疫苗股，艾迪是严重低估！！

2020-08-19 17:23:16
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阙妆畏

由于病患是终身服用，比一针2针的疫苗来说，抗艾药长期赚取的利润远远高于疫苗！！可以说比3，4百的疫苗股，艾迪是严重低估！！

2020-08-19 17:23:23
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巩皂

由于病患是终身服用，比一针2针的疫苗来说，抗艾药长期赚取的利润远远高于疫苗！！可以说比3，4百的疫苗股，艾迪是严重低估！！

2020-08-19 17:23:39
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郁袖

国内不过15分一左右！！全球市场大10多倍！！

2020-08-19 17:26:47
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师索

国内不过15分一左右！！全球市场大10多倍！！

2020-08-19 17:26:54
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焦呢崔

国内不过15分一左右！！全球市场大10多倍！！

2020-08-19 17:27:24
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封站亟

国内不过15分一左右！！全球市场大10多倍！！这个才是真正超越长春高新的所在！！

2020-08-19 17:28:18
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焦孰加

国内不过15分一左右！！全球市场大10多倍！！这个才是真正超越长春高新的所在！！

2020-08-19 17:28:34
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束毕津

艾滋病由于病患是终身服用，比一针2针的疫苗来说，抗艾药长期赚取的利润远远高于疫苗！！可以说比3，4百的疫苗股，艾迪药业是严重低估！！国内不过15分一左右！！全球市场大10多倍！！这个才是真正超越长春高新的所在！！

溥仁： SB，没有国外销售权。别他吗的乱说话

翟九：傻货，专利权和销售权不可！！韩国公司有海外授权的权利，但授权研发到研发成功最少5年，难道等5年再生产吗？现在艾迪开发成功，按2%付给专利费，销售越多则韩国公司收益越多，这和艾迪的利益是相向的，！并不存在海外销售限制！

艾城将：傻货，专利权和销售权不可！！韩国公司有海外授权的权利，但授权研发到研发成功最少5年，难道等5年再生产吗？现在艾迪开发成功，按2%付给专利费，销售越多则韩国公司收益越多，这和艾迪的利益是相向的，！并不存在海外销售限制！

2020-08-19 17:48:04
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山桌肉

NMP，天天在这里忽悠，老子才不上当，41就跑了，哈哈哈哈哈哈哈，气死你。

谢雪：无关系，43追到34，一万股加到2万股！！再跌加到3万！未来2百以上！

谷伴旃：无关系，43追到34，一万股加到2万股！！再跌加到3万！未来2百以上！

陶奸匠：无关系，43追到34，一万股加到2万股！！再跌加到3万！未来2百以上！

庞往交：艾迪为何跌的那么猛？我40买的亏惨了[哭]

2020-08-19 17:56:04
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居林念

楼主服药多久了

2020-08-19 18:09:47
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贝机倜

疯了

2020-08-19 18:27:19
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詹炮奎

这个傻X，忽悠散户，不会善终的

2020-08-19 19:44:41
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褚坎

二、药品相关情况对于艾滋病治疗，抗逆转录病毒疗法是达到持续抑制病毒并降低耐药性的关键举措，但是需要终身每日按时服用多个药物，患者依从性差、难以长期坚持，进而可能导致耐药问题甚至治疗失败。单片复方制剂可以显著减轻患者服药负担，增加依从性，减少耐药发生，系欧美国家艾滋病抗病毒治疗推荐的标准治疗方案，目前全球已上市多个产品，国内有捷扶康（Genvoya）、绥美凯（Triumeq）、康普莱（Complera）等少数产品获批，但均为进口药物。 ACC008 片系公司自主开发的包含有 ACC007、替诺福韦和拉米夫定三种主要成分的抗艾滋病单片复方制剂，于 2019 年 12 月被列入国家十三五“重大新药创制”科技重大专项。HIV 患者每天仅需服用 1 片，无需再服用其它抗艾滋病药物。ACC008 片具有服药负担轻、依从性好、耐药性少等特点，为国内患者提供了一个国际同步的新选择。 ACC008 片曾于 2018 年 9 月获得临床批件，但根据 2019 年 10 月公司与国家药监局药品审评中心的沟通，为支持国产新药上市进程，同意在单方 ACC007片完成 III 期临床试验并经评价满足上市条件后，ACC008 片可以在完成生物等效性试验后首先以与 ACC007 片相同的适应症（用于治疗初治病人）获批上市。公司目前一方面正在开展 ACC008 片生物等效性试验，推进针对初治病人适应症的上市研发工作；另一方面，申报了针对经治病人适应症的临床试验方案，拟与进口原研药物多替阿巴拉米片（即绥美凯）开展头对头试验，并获得国家药监局于 2020 年 7 月 29 日核准签发的本次药物临床试验批准通知书，同意 ACC008片开展治疗经治的 HIV-1 感染者的 III 期临床试验。关于 ACC008 片的具体情况详见公司于 2020 年 7 月 13 日在上海证券交易所网站公开披露的《江苏艾迪药业股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》。三、风险提示

2020-08-19 20:35:41
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