啥乱七八糟的，哪里有提到

王军志：年内将有6亿支灭活疫苗获批上市 2020-12-04 18:27 4号上午，第八次世界中西医结合大会上，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志透露，“关于新冠肺炎疫苗和药物研发进展，未来一至两周将有大消息公布。” 疫苗是控制传染病最经济、最有效的手段。今年2月15号，国务院联防联控机制疫苗研发专班成立，部署了灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5条技术路线并对12个项目进行立项支持。截止12月3号，全球新冠疫情，累计确诊超6371万人，死亡超过148万人，新冠肺炎疫苗和药物研发进展如何？科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志表示：“截至12月2日，全球在研疫苗共有214个。其中51个已进入临床研究（中国14个），进入三期临床的有14个（中国6个）。” 目前，中国进入三期临床的6支疫苗，其中4支为灭活疫苗。灭活疫苗是将新冠病毒培养后以物理或化学方法杀灭，是最为成熟的病毒疫苗研制技术，快速有效。王军志：“灭活疫苗，我们计划一到两周有消息公布，计划年内有6个亿的疫苗上市。” “这本身就是我们国家多年来，在疫苗领域研发能力、技术和经验积累的结果，体现了我国在疫苗研发方面具有比较好的技术优势和制度优势。“王军志说，对于灭活疫苗，在我国是比较成熟的，技术也比较好。 不仅如此，灭活疫苗的主要特点与天然病毒结构最接近，所以应用以后人体的免疫应答反应比较强，安全性也是可控的。另外，它比较稳定，可在2-8摄氏度下运输，冷链运输很方便。 “灭活疫苗的整个研发、生产、质量控制及安全性、有效性评价标准比较成熟。我们有丰富的经验，采用先进的纯化技术和质量控制技术，使抗原的纯度达到95%以上，这和重组蛋白疫苗的标准一致。“王军志说，灭活疫苗制备出来后，经过了多期临床试验以后，已初步得到良好的安全性和免疫原性结果。 在王军志看来，对于新冠疫苗，不论采取什么样的技术路线，最重要的是结合病原体的本身特性，采用适合的工艺，研制出安全、有效、质量可控的疫苗，这是最重要的，也是判断的唯一标准。 王军志介绍，灭活疫苗必须在P3实验室生产，如果需要大规模生产工，其实验室的生物安全保障和检测技术必须要达到世界一流的水平。“这方面我们国家做得非常成功，所以这一次我们国家在灭活疫苗走在全世界的前面。”我国是世界上为数不多的主要依靠自身产业保障疫苗供应的国家。目前，WHO开展新冠疫苗团结临床试验，并启动疫苗预认证工作，推动新冠疫苗的研发和全球推广。 记者：张昀、卫未 通讯员：谢雪娇

创元科技互动平台称，公司全资子公司江苏苏净下属公司苏净安泰生产的生物安全柜产品可用于生物安全实验室和其他实验室主要设备，生物安全柜能有效地防止有害悬浮颗粒、气溶胶的扩散，对操作人员、实验因子和环境提供安全防护。 （文章来源：界面新闻）

王军志介绍，灭活疫苗必须在P3实验室生产，如果需要大规模生产，其实验室的生物安全保障和检测技术必须要达到世界一流的水平。“这方面我们国家做得非常成功，所以这一次我们国家灭活疫苗能走在全世界的前面。”

为何今天不拉涨停，说明不是龙头啊，或者压力太大了，冲不上去

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