懂的自然懂中盛溯源已建成人类免疫细胞研发和生产平台，利用高效的基因编辑系统，建立了标准化免疫细胞激活、扩增、活性和功能检测的体系。中盛溯源自主研发的CAR-T、异体NK、iCAR-T、和iNK细胞产品正全面验证肿瘤细胞杀伤能力和安全性。中盛溯源将继续推进CAR-T、异体NK、iCAR-T、和iNK细胞药物开发，早日造福于癌症患者。中盛溯源已建成人类免疫细胞研发和生产平台，利用高效的基因编辑系统，建立了标准化免疫细胞激活、扩增、活性和功能检测的体系。中盛溯源自主研发的CAR-T、异体NK、iCAR-T、和iNK细胞产品正全面验证肿瘤细胞杀伤能力和安全性。中盛溯源将继续推进CAR-T、异体NK、iCAR-T、和iNK细胞药物开发，早日造福于癌症患者。 2022-01-08 07:09:37  作者更新以下内容

近年来，我国干细胞及相关基因治疗产品研发进展迅速，呈现出蓬勃的发展态势，对质量控制及评价规范的制订需求迫切。干细胞药物建立统一的质量控制标准及技术评价体系，将对药物研发及临床转化提供关键支撑，促进细胞药物早日成为医学领域在现有小分子化合物、生物制品和医疗器械之外的“第四支柱”。

在“干细胞研究与器官修复” 国家重点研发计划框架下，各研发机构将汇聚优势力量建立覆盖96%中国人群的“超级供体”诱导多能干细胞库，并在多能干细胞来源细胞产品治疗组织损伤、帕金森病、糖尿病、恶性肿瘤等难治性疾病方向取得突破，提高细胞药物的可及性，形成中国科技创新型产品的新增长极。

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