沃炉吸： 老顽童是把你们惹急了

强昆拱： 艾利斯一共募集20亿元，截止2023年3月31日，艾利斯的交易性金融资产为14.5亿元，货币资金5.36亿元，在建工程638万元，交易性金融金融资产就是股债基；股是股票，债是企业债而不是国债，短期国债属于货币资金，长期国债是持有至到期投资，基是基金。交易性金融资产是指企业打算通过积极管理和交易以获取利润的债权证券和权益证券。企业通常会频繁买卖这类证券以期在短期价格变化中获取利润，募集的资金去哪了一目了然。此数据摘自2023年艾利斯季报。

平促： 我给熊猫发财务数据他都不敢回复我。

养足杯： 这个都说过了，让你仔细去看看艾力斯年报编制的会计准则，也去看看泽景的！大概都是在150来页的位置。不要光靠百度的概念来说事，这样只能唬唬业余的人，专业的人又不会来跟你解释！还有在建工程的事，你去看看艾力斯的固定资产和泽景的。当然这个也不重要！泽景确实也是一个好公司，我这波低位犹豫了一下没有跟进，也是当时因为他的管线太多，我自认没有能力去分析每条管线的价值，不好做判断！另外熊猫兄绝对是专业的，每个人关注的点不一样，自己赚自己的钱就好了，没有必要踩！

步左北： 艾力斯我看的是21年的年报150几页！

桓雀匠： 你这不知道药监局审查流程是有时间要求的？就是时间是可控制的，到时间久结束审查！不管批准不批准，到时间就结束审查！但一个新药的研发是好几年或者10年8年才有结果！从这个时间来说，新药研发过程就同药监局审查的时间都不相符！怎么可能是一回事？

崔妆坤： 药监局审评中心是能查到每一款药物的临床，药物是治疗什么病的，有多少家，我随便查了一下治疗肺癌药物的就六七家，包括两家国外公司，所有药物上市包括临床必须经过药监局审评中心批准，所以是最权威的。

滑市： 泽璟制药(688266.SH)2021年12月14日的公告（公告有法律效力）：在投资者互动平台表示，公司的外用重组人凝血酶是目前国内唯一采用重组基因技术生产的人凝血酶开展III期临床试验、并获得临床试验成功的产品，全球范围内仅有同类产品Recothrom在境外上市。该产品具有工业化生产、无病毒污染风险、低免疫原性风险、高纯度和高止血活性等特点，能够在有效止血的情况下，避免传统生化制品的安全性隐患，使其具备广泛应用的潜力。我们检索了国家药品监督管理局的网站(https://www.nmpa.gov.cn)，暂未能检索到您提及的企业和产品信息。

乐兔： 这都有文号，不是随便说的，根据卫健委 2020 年 12 月 20 日发布的《关于印发国家短缺药品清单 4的通知(国卫办药政发〔2020〕25 号)》，凝血酶属于《国家临床必需易短 缺药品重点监测清单》中的品种。 同时，公司正在开发的 ZG1905 是含有重组人凝血酶的第二代生物止 血产品，该项目采用全球领先的专利技术将重组人凝血酶喷附在可吸收生 物材料上，利用物理和生物止血等多重机制提高止血效果，可应用于微血 管、毛细血管和小动脉等更多止血场景。

龚卷半： 艾利斯一共募集20亿元，截止2023年3月31日，艾利斯的交易性金融资产为14.5亿元，货币资金5.36亿元，在建工程638万元，交易性金融金融资产就是股债基；股是股票，债是企业债而不是国债，短期国债属于货币资金，长期国债是持有至到期投资，基是基金。交易性金融资产是指企业打算通过积极管理和交易以获取利润的债权证券和权益证券。企业通常会频繁买卖这类证券以期在短期价格变化中获取利润，募集的资金去哪了一目了然。此数据摘自2023年艾利斯季报，我是明白人吗？

茹汰忍： 是明白人！

云扶畜： 赞同这样的观点！

班日俏： 艾利斯一共募集20亿元，截止2023年3月31日，艾利斯的交易性金融资产为14.5亿元，货币资金5.36亿元，在建工程638万元，交易性金融金融资产就是股债基；股是股票，债是企业债而不是国债，短期国债属于货币资金，长期国债是持有至到期投资，基是基金。交易性金融资产是指企业打算通过积极管理和交易以获取利润的债权证券和权益证券。企业通常会频繁买卖这类证券以期在短期价格变化中获取利润，募集的资金去哪了一目了然。此数据摘自2023年艾利斯季报。

寿怡： 猪一样的脑子，董秘刚刚回复有11个管线在研！公司在手可以使用资金多，就有能力为下一步收购其他公司在研管线打下基础！难道15亿资金艾力斯就这样永远吃利息算了？知道不知道如果又其他收购活跃后也是一个利好题材？没有资金的公司，想去收购都没有能力做

夏件吝： 你把问董秘的11个公告发一下，药监局审评中心里查不到啊，即使是一期也要经过药监局审评中心。

赖峡： 新药研发步骤：临床1期，临床2期，临床3 期，灭灯，等待审批上市，即使1期临床也要经过药品审评中心批复公告，你自己说有多少种有用吗？

唐底： 这是恒瑞医药的受 理 号：CXSL2300158 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023 年 2 月 27 日受理的 SHR-1654 注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展用 于类风湿关节炎适应症的临床试验。那个明月就是骗子，还排队等待临床，我自己研究1万种有用吗，没有药监局的审批都是扯淡，到底谁是猪？

班日俏： 你说你是一个老股民，我上次教你一次了，本次再教你一次！！！这次记住了！新药的研发是这样的过程：先是公司按照药监局批文进行临床一期二期三期等等一步步推进研发！等到最后所有实验达到要求，证明研究正常结束，可以像药监局申请生产新药，这个药监局的审查过程也是这样：一步步按照公司的临床一期二期三期等，一步步审查，临床一期审查资料完整，就灭灯进入临床二期的资料审查，二期灭灯进入三期资料审查，一步步往下推进审查资料！就是说公司研发时候是这个一期二期三期等一步步走进行研发实验！在药监局申请批文生产时候，药监局也是按照这个临床一期二期三期不同步骤一步步往下审查资料完整性！是相对应的，但不是说研发和药监局审查是同步的！是先按照像药监局申请研发完成后研发终止，才把完整研发资料交给药监局开始审查，药监局审查也是按照这个步骤开始一步步进行审查！

盍干常： 你要明白，一个新药往往要开发10年才成功！难道从开发第一天开始，药监局就开始跟着审查资料了？要审查10年才批准生产？新药研发，每一期的临床基本是用半年以上到一年时间，，才完成结束往下一期推进实验！难道药监局的一期审查时间也是半年时间或一年时间？

马页： 也就是说公司开发新药是要先在药监局申请进行每一次临床实验。也就是说，公司开发新药的过程是按照药监局的最后审查的过程一样进行。等到几年后或者10年时间新药完成研发，达到设计要求了，才准备完整资料交给药监局进行生产注册号批准。这样药监局的审查也是按照一期临床二期临床一步步进行资料审查！一个过程资料完整就灭灯进入下一个审查。也就是药品开发时间是药监局审查批准的时间的好几倍！所以，不少说药品在研发时候，药监局就在进行审查批准！！！

罗料足： 爆款在手完全可以稳扎稳打，把市场做透！后续管线还是要选择市场空间足够大，最好是能延长伏美生命周期的！

伊光姚： 要是按照你的理解，新药开发都是药监局这个审查批准过程一样长，那么新药开发都只要一年时间都能出来一个新药了，太简单了！那行业里为什么说一个新药开发往往要8年10年呢？药监局只是审查资料的完整性，和药效的可比性，只要资料完整就能批准，资料差一点，就得补充资料。

鄂勇： 你搞的牛头不对马嘴，是不是丢人？

巫丈估： 2-4年，疫苗时间会长，1期到2期必须要药监局的批准，明白了吗，你自己不会去看吗？

阮径吃： 一期到二期到三期没有灭灯环节，只有三期结束才有灭灯环节，灭灯后就等着最后审批环节。

滕壮娘： 一般新药2-4年吧，疫苗5-10年

宓冒娜： 你连这都不懂，还跟我说什么，服了。1期到2期必须通过药监局批准，2期到3期也是，3期通过后才有灭灯环节，123期没有灭灯环节，以后不要给我留言了。

何校： 感觉你就是艾吹，比其他几个吹得更厉害。天天吹，自愧不如。

明持： 市场足够大，相信能撑得起300~500亿的市值。