研报日期：2017-06-19

　　长春高新(000661)　　事件：公司公告子公司金赛药业：1）获得注射用醋酸奥曲肽微球临床试验批件；2）生长激素水针获得批准进行CKD 和Prader-Willi 综合征所引起的儿童生长障碍Ⅲ期临床试验。并同意免临床试验增加因Noonan 综合征和SHOX 基因缺陷所引起的儿童生长障碍适应症；3）生长激素粉针获批新增12IU 独家规格。　　生长激素适应症逐步丰富，全球最强生长激素产品梯队进一步发力。美国FDA批准的生长激素适应症共有11 种。而目前国内获批的生长激素适应症主要有儿童生长激素缺乏症、烧伤症状和下丘脑-垂体疾病所致的生长激素缺乏症、Tuner综合症、成人GHD、慢性肾功能不全6 种。从适应症获批情况及在临床试验获批情况看，公司为国内最多，其中新批的Noonan 综合征和SHOX 基因缺陷所引起的儿童生长障碍适应症发病率分别为1/2000 和1/1000。公司是国内生长激素龙头，粉针剂型为国内第一家，独家水针剂型为亚洲第一家，独家长效剂型为全球第一家，形成了低中高不同层次搭配的全球最强生长激素产品梯队。随着新适应症和新独家规格的获批，公司生长激素有望进一步发力。　　长效奥曲肽有望首仿，有望成为3-5 亿量级品种。奥曲肽为一种人工合成的八肽环状化合物，具有与天然内源性生长抑素类似的作用，目前多用于缓解与功能性胃肠胰内分泌瘤有关的症状和体征。注射用醋酸奥曲肽微球为奥曲肽长效制剂，目前仅瑞士诺华独家进口，国内仅有短效制剂，国产粉针15 家，水针7家，除了金赛药业，暂无其他企业申报，我们认为公司有望实现首仿。据PDB数据统计，2016 年样本医院奥曲肽市场规模达5.73 亿元，近5 年复合增长率达21.2%，规模放大后预计全国市场规模约25 亿元，其中诺华独家的长效微球制剂市场占比仅7%，主要系长效奥曲肽微球均价过1 万元且不在医保报销范围内。若国产奥曲肽微球上市，我们预计价格将更加亲民，有望抢占短效奥曲肽微球制剂市场，我们认为该产品上市后有望成长为3-5 亿量级品种。　　创新产品驱动业绩持续高增长。公司是研发驱动创新型企业，每年研发费用都保持30%以上的高速增长，占营收比例持续提高。通过持续的研发投入，公司生长激素和促卵泡激素等重磅产品陆续上市带动业绩高增长。长效剂型正处于早期放量阶段，未来很可能发展成10 亿元大品种。2016 年促卵泡激素市场规模预计不低于30 亿元，且随着不孕率持续升高和二胎政策放开，未来有望保持15%的复合增长率。公司拥有国内第一个重组产品，与国外产品技术相当但具有价格优势，与国内产品相比技术水平更高，竞争优势显着，有望迅速放量。　　盈利预测与投资建议。预计2017-2019 年EPS 分别为3.77 元、4.93 元和6.27元，对应当前股价PE 分别为33 倍、25 倍和20 倍，预计未来三年归母净利润将保持30%的复合增速。考虑到长效生长激素和促卵泡激素快速放量 疫苗行业性毛利率和净利润率提升，公司业绩将持续高增长，维持“买入”评级。　　风险提示：新产品或无法放量的风险；药品招标降价的风险。[西南证券股份有限公司][点击查看PDF原文] 今日最新研究报告

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