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投产在即，快申请GMP了！大家要坚决拒绝忽悠！

濮敏

(发表于: 岳阳兴长股吧更新时间: )

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投产在即，快申请GMP了！大家要坚决拒绝忽悠！

萍水跃波投产在即，快申请GMP了！大家要坚决拒绝忽悠！ 1.康卫原本申请的就是临床试验，与审批结论一致，而公告中还说与预期有巨大落差！是隐瞒真像，忽悠股民，操纵股价！2.新药批件已经于2009年取得批文，关键是未取得生产批件；3.临床试验确实不是四期临床，批准临床批件是因时间跨度大，将拟上市产品与123期试验药品进行比较，比较的时间不长，而不同年龄段的对比研究提交的材料中已经大多提交，并经专家评审认可，不存在巨大不确定性！这是被兴长歪曲和隐瞒了的！4.根据临床试验结果与之前的临床研究进行对比，相符即可申请GMP认证。不存在有多少不确定性5.通过GMP认证后，即可顺利申请到生产批件！大家应该团结起来向证监会举报此报丧公司一再忽悠股民、操纵股价、谋取私利的恶劣行径！同意的点赞！！

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邢拿麦

2017-02-07 17:56:18
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历奎寅

2017-02-07 22:49:48
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刁姬

2017-02-08 19:20:18
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何住

2017-02-08 22:34:28
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晁岸炊

狗托

2017-02-08 22:43:44
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居凸凌

支持

2017-02-08 23:31:42
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柴委

2017-02-10 09:10:33
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齐臣匹

新药临床试验包括至少3期，即便这个双盲试验是在3期做的，CFDA仅数据核查至少需要3到4个月，获得药品批件后，还得建生产线，建完生产线，还得通过CFDA验收才能拿到生产许可证，最后才能生产投入市场也就是说最多需要3至4个月既可拿到生产批文，而且进一步佐证了疫苗取得了巨大进展，本人不唱空也不唱多，依据事实说话，详情请看东方财富和重庆市日报及智飞生物有关报道

2017-02-10 09:16:00
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宰后寺

2017-02-10 13:00:14
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殷岢

2017-02-10 14:56:39
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慎久值

2017-02-10 18:59:50
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舒终格

2017-02-23 07:31:09
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范旭纣

2017-02-23 10:41:50
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霍亥售

2017-02-23 12:28:51
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