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在审批:在国家食品药品监督管理总局进行审批。

全所洳

(发表于: 岳阳兴长股吧   更新时间: )
在审批:在国家食品药品监督管理总局进行审批。
技术评审已经完成,进入总局审批阶段。后面就是制作批件了!

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  • 相彩
    还有现场核查和GMP,都通过后才进入审批阶段
    2016-11-23 22:48:45

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  • 解拿特
    通过了GMP就可以销售了
    2016-11-23 22:55:58

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  • 柴牧某
    2016-11-23 22:58:34

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  • 全密呆
    发批件是可以正规生产,GMP是可以销售了!不懂的不要误导!
    2016-11-23 23:06:30

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  • 寇巳胖
    正在写完整的报告,把专家意见写上,就签字了
    2016-11-23 23:20:26

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  • 谈特
    审评和审批是两个不同的概念,现在是恢复审评。我是这样理解的。我的理解是,审评中出现了分歧,审评中心不能给出一致的意见,所以提交专家咨询会听取意见,恢复审评不意味专家已经通过。通过不通过都要重新回到审评中心。由审评中心下达最后审评结果。专家咨询会不是行政职能部门。所以我觉得喜忧参半。
    2016-11-24 00:00:12

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  • 丰片
    应该问题大,技术方面要求很高,人命关天的大事,没有能做到百分之百就不敢拿出来上会的,基本过了,应该走程序的,
    2016-11-24 00:13:15

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  • 东戊吟
    明明已经过会,还有人散布谣言
    2016-11-24 00:16:27

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