股票网站 > 股吧论坛 > 岳阳兴长股吧 > GPM认证还没开始,会在现场检查时一并提交审批,这是董秘之前回答说明的,兴长行情 返回上一页

GPM认证还没开始,会在现场检查时一并提交审批,这是董秘之前回答说明的,兴长行情

和主徐

(发表于: 岳阳兴长股吧   更新时间: )
GPM认证还没开始,会在现场检查时一并提交审批,这是董秘之前回答说明的,兴长行情
GPM认证还没开始,会在现场检查时一并提交审批,这是董秘之前回答说明的,兴长行情的启动点就是现场检查,会在下周?国庆节过后?看看药监局评审中心补充审请这一组,目前康卫排名第二名,大家应该能明白接下来会发生什么,请耐心等待,等待有惊喜。

声明:如本站内容不慎侵犯了您的权益,请联系邮箱:wangshiyuan@epins.cn 我们将迅速删除。

  • 戈被拉
    GMP认证要等多久
    2016-09-23 15:52:36

    回复

  • 储封仝
    现场核查什么时候开始,盯住食药总局核查中心的现场核查预告就可以了
    2016-09-23 15:57:43

    回复

  • 秋松吸
    现场完了,是不是GPM认证也完了,是不是还要等GpM认证。
    2016-09-23 16:03:22

    回复

  • 熊封
    gmp可以与现场检查同步进行。现场检查结束,不等于gmp结束!
    2016-09-23 16:30:21

    回复

  • 萧朕林
    gmp是省局审核!时间不长!
    2016-09-23 16:31:20

    回复

  • 经牧
    就是跌到个位数,老子也要看底牌
    2016-09-23 16:38:50

    回复

  • 裴岑企
    请给个查询链接,谢谢啦
    2016-09-23 17:00:43

    回复

  • 祝企
    省局肯定要给钱才能办成事情,大家凑点。
    2016-09-23 17:43:47

    回复

  • 左烟鸟
    有了文号啥事都好办
    2016-09-23 19:29:28

    回复

  • 鱼那翎
    2016-09-23 19:33:48

    回复

  • 东彼敖
    这个靠谱
    2016-09-24 07:19:06

    回复

  • 锺鸟弋
    做好药品注册生产现场检查与药品GMP认证的衔接工作  在新药及按新药程序申报的药品注册过程中,企业申请注册生产现场检查时,可同时申请药品GMP认证,注册生产现场检查与药品GMP认证现场检查可同时进行。药品GMP认证由总局负责组织实施的,由总局药品认证管理中心合并检查;药品GMP认证由省局负责组织实施的,由总局药品认证管理中心组织省局联合进行合并检查。合并检查须同时满足上述两项检查的要求,符合要求的,在企业取得该品种药品批准文号后,按程序发给《药品GMP证书》。
    2016-09-26 11:50:53

    回复

  • 管柏户
    董秘也能信它的话自乙都不信
    2016-09-26 12:04:44

    回复

  • 满汀
    最清楚的回答,有做功课!
    2016-09-26 13:59:04

    回复

快速回复

您需要登录后才可以发帖 登录 | 注册