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疫苗投产具有暴利+唯一性+龙头三要素!批复直奔200元!

郎规汕

(发表于: 岳阳兴长股吧   更新时间: )
疫苗投产具有暴利+唯一性+龙头三要素!批复直奔200元!
疫苗投产具有暴利+唯一性+龙头三要素!批复直奔200元! 胃疫苗是两市不多的暴利产业 纯利润比茅台高 批复出来,就是世界唯一创新疫苗横空出世!价值连城! 目前排队真的有变化,同志们,熬到头了,审批排第三位半个月了 ,前面只有两家公司了 ,葛兰素史克的JYSB1500275,JYSB1500276. 已经评审完了.还有赛诺菲巴斯德4个品种和西安杨森的2个品种在前面.快了 估计半个月审批就要出文了,看唱空托还能骗几天? 疫苗到底值多少钱? 最权威疫苗价值 一期160万份,出厂700,净利润每份300元。共4.8亿,兴长 最权威疫苗价值一期160万份,出厂700,净利润每份300元。共4.8亿,兴长占1.5亿,合每股0.61元,70倍市盈率合42元。化工行业每股10元,目前合理价52元。二期加一期共1760万份,每份300元,净利润52亿。兴长占16亿,合每股6.5元。市盈率降到50倍合每股325元。国外另算。目前超级底价。注:二期在一期投产后一年左右完成。这就是目前大陆股市最有钱(前)途的股票。 疫苗到底值钱不? 9价加卫苗4000港币!预约仍需排队! 现下美国预防癌疫苗1支一千五百元,3支一个疗程,截止2013年就已卖出一亿支了,在香港还要预约排队。简直就是金鸡在下金蛋!临床和毒理应该在几年前都过了,要不怎么有新药证书? 大家讨论一下只关心疫苗批文进度,其它都是扯淡。目前排队真的有变化,07年申请新药证书,09年拿到新药证书,09年引进华安。现在就是规模生产的补充材料。为什么是补充材料?因为临床和毒理在几年前都过了,要不怎么有新药证书。现在只是单项补充中国首创、世界唯一疫苗、真正的高科技,批复在即! 随宜423518 香港网友发表于 2016-05-29 00:55:52补充申请通常不涉及药理毒理和临床,康卫的苗是涉及药学部分。目前排在康卫前面的只有三家企业:即深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司的四个品种(CYSB1500167,CYSB1500168,JYSB1500275,JYSB1500276) ,西安杨森制药有限公司的两个品种(JYSB1500292,JYSB1500293), 葛兰素史克(中国)投资有限公司的两个品种(JYSB1500431,JYSB1500432)。以上三家企业的8个品种,基本都是国产已有国家标准或进口已有国家标准的生物制品的补充申请。最后,康卫是创新的苗,不可小觑啊!迄今为止国内创新的生物制剂只有7个品种,分别是水痘减毒活疫苗、重组人脑利钠肽、注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白、康柏西普眼用注射液、重组人生长激素注射液、全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂、口服重组幽门螺杆菌疫苗。疫苗类生物制剂也只有2个品种,水痘减毒活疫苗和口服重组幽门螺杆菌疫苗。其中口服重组幽门螺杆菌疫苗本身又是预防癌症的疫苗,算世界第二个吧,第一个是宫颈癌疫苗,价值无限!一季报股东户大幅减少,以减少户计算庄家增持三千万股以上,增持部分买入资金9个亿! 看是风平浪静审批可能突然公告突然板 直接50以上 ,有畜生暴涨前唱空,等审批坚定持有,要量产了 等批复坚定持有 批复就要出来了,出来就会起飞 。仅仅国内就有7000亿的市场,审批后量产,二股东业绩有望5元以上 审批量产后7千亿左右市场 确定性牛股不多,819就是确定性牛股之一 审批量产后7千亿左右市场 参股生物疫苗,“一类新药”试生产。我国肠胃疾病发病率高达两成,按13.6 亿人口计算,接近3 亿胃病患者。而根据流行病学的调查数据显示,目前我国有超过50%,约7 亿人感染了幽门螺杆菌。按年消费人均大约在1000 元左右,估计显性市场空间3 千亿,隐形市场空间更是达到7 千亿左右。幽门螺杆菌不易杀灭,基本治疗方法主要是是医院手术,但后续又有再次感染的风险。参股子公司芜湖康卫采用内佐剂研制幽门螺杆菌疫苗取得了成功,并于2009年获得“一类新药”证书,成为世界上第一个胃病疫苗类新药证书。时至今日,芜湖康卫厂房设备施工业已完成,目前正在进行工艺转移试验,2015 年6 月有望完成试生产。该类新药的产能建设分别取得了“国家战略性新兴产业发展专项资金计划”国拨资金 2400 万元和安徽省战略性新兴产业发展引导资金项目500 万元支持。新药投产后,公司业绩有望大幅提升,促进公司转型与发展。

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