002317 众生药业问董秘

问: 请问1216二期什么时候开始海南的研究有结果了吗

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-22 15:23:00

答: 众生药业：您好，众生睿创将按照相关要求做好与药审中心的沟通与交流，参考同类药临床开发经验，结合新冠病毒株流行病学特征与临床表现，积极推进RAY1216用于新冠感染患者的II/III期临床研究。公司将根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行...

问: 公司在研NASH药物中有多少款能改善肝纤维化？在研新冠药物RAY004抗病毒效果如何？

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-20 11:08:00

答: 众生药业：您好，公司布局了多个NASH管线项目，其中ZSP1601片是具有全新作用机制和全球自主知识产权的用于治疗NASH的一类创新药物，属于First-in-class药物，为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物，进展相对较快。...

问: ZSP1603临床IIa期已完成多少个剂量组给药了？谢谢

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-20 11:06:00

答: 众生药业：您好，ZSP1603项目目前正开展用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的Ib/IIa期临床研究... 阅读全部>>

问: 在美上市Ak-e-ro公司宣布Ef-r-u-x-i-f-e-r-m-in在IIb期HA-R-M-O-NY研究中获得了积极...

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-16 17:37:00

答: 众生药业：您好，已经注意到相关报道，公司现有管线尚无同靶点药物。公司布局了多个NASH管线项目，其中ZSP1601片是具有全新作用机制和全球自主知识产权的用于治疗NASH的一类创新药物，属于First-in-class药物，为境内首个进入临...

问: 董秘您好，5月份您曾回复说公司积极参加科技部新型冠状病毒药物研发应急项目2022年度的申报。有相关结果公布了吗？是公司没...

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-13 15:16:00

答: 众生药业：您好，公司申报的项目已根据项目进展获得相应的资助。谢谢！

问: 你好，众生药业眼科用药都有哪些产品，谢谢

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-13 15:18:00

答: 众生药业：您好，公司眼科产品包括：复方血栓通系列产品、普拉洛芬滴眼液、盐酸氮？斯汀滴眼液等。其中普拉洛芬滴眼液获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，列入多个眼科疾病诊疗路径，应用广泛、安全舒适。盐酸氮？斯汀滴眼液市...

问: 公司需要等IIT临床数据出来才会开展1216二、三期临床吗？谢谢

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-13 15:19:00

答: 众生药业：您好，RAY1216片在海南开展由研究者发起的临床研究，以进一步探索和确证RAY1216治疗新冠感染患者的安全性及有效性。众生睿创将按照相关要求做好与药审中心的沟通与交流，参考同类药临床开发经验，结合新冠病毒株流行病学特征与临床表...

问: 公司有生产维生素吗？谢谢

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-09 10:08:00

答: 众生药业：您好，公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选并供应稳定。谢谢！

问: 在海南进行的IIT临床试验是对新冠患者用药？还是健康人用药？

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-07 14:40:00

答: 众生药业：您好，该临床试验是由研究者发起的，旨在评价RAY1216片单药及联合利托那韦在新冠感染者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究，以进一步探索和确证RAY1216治疗新冠感染患者的安全性及有效性。谢谢！

问: RAY1216新冠口服药由研究者发起的IIT临床试验中，目前已实现首例给药了吗？谢谢

002317 众生药业上市公司信息披露时间：2022-09-07 14:40:00

答: 众生药业：您好，上述临床试验已完成首例给药。谢谢！阅读全部>>

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