| 1 |
20240130 |
688177 |
|
续亏 |
6.33 ~ 27.14 |
-45000.00 ~ -35000.00 |
-48039.89 |
| 业绩变动原因:1、营业收入增长2023年度，公司营业收入较上年同期预计增加20,000.00万元至30,000.00万元。主要原因一是公司积极拓展市场，格乐立？（阿达木单抗）注射液销售额较上年同期稳步提升；二是公司药品施瑞立？（托珠单抗）注射液于2023年1月收到国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》，药品销售收入新增；三是随着普贝希？（贝伐珠单抗）注射液销量增加，药品销售提成收入及销售里程碑收入增加。2、研发费用增加报告期内研发费用较上年同期预计增加10,000.00万元至20,000.00万元，一方面公司坚持创新驱动发展战略，高度重视药物研发工作，不断丰富研发管线，报告期内研发投入增加；另一方面公司多个项目处于临床III期，临床试验费及技术服务费增加，导致研发费用增加。 |
| 2 |
20230728 |
688177 |
|
续亏 |
-71.47 ~ -35.99 |
-29000.00 ~ -23000.00 |
-16913.01 |
| 业绩变动原因:1、营业收入增加：2023年上半年，公司营业收入较上年同期预计增加7,000.00万元至10,000.00万元。主要原因一是公司积极拓展市场，格乐立销售额较上年同期稳步提升；二是公司药品施瑞立？（托珠单抗）注射液于2023年1月收到国家药品监督管理局批准的《药品注册证书》，药品销售收入新增所致。2、研发费用增加：报告期内研发费用较上年同期预计增加14,000.00万元至17,000.00万元，一方面公司坚持创新驱动发展战略，高度重视药物研发工作，不断丰富研发管线，报告期内研发投入增加；另外公司BAT2506、BAT2306等项目处于全球临床III期，临床试验费及技术服务费增加，导致研发费用增加。 |
| 3 |
20230228 |
688177 |
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~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-46039.96万元。业绩变动原因说明（一）报告期的经营情况、财务状况及影响业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入48,039.15万元，同比减少42.58%；公司实现归属于母公司所有者的净利润-46,039.96万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-50,264.50万元；公司基本每股收益为-1.11元，加权平均净资产收益率为-24.79%。报告期末，公司总资产218,341.05万元，较年初减少16.59%，归属于母公司的所有者权益162,725.44万元，较年初减少22.05%，归属于母公司所有者的每股净资产3.93元，较年初减少22.02%。报告期内，公司经营业绩与上年同期相比，将出现亏损，主要原因如下：1、营业收入减少上年同期，公司与BiogenInternationalGmbH就BAT1806（托珠单抗）注射液签署授权许可与商业化协议，并完成了协议中约定的阶段性成果；公司药品普贝希（贝伐珠单抗）注射液获得国家药品监督管理局批准的《药品注册证书》，达成与百济神州有限公司签订的授权许可与商业化协议中的阶段性里程碑条件。上年同期授权许可收入49,933.71万元，本报告期授权许可收入较上年同期减少。2、研发费用增长公司坚持创新驱动发展战略，高度重视药物研发工作，不断丰富研发管线，加大研发投入，报告期研发费用较上年同期增加。（二）主要财务数据增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业总收入较上年同期减少35,618.71万元，同比减少42.58%；公司营业利润较上年同期减少55,977.68万元，利润总额较上年同期减少55,144.23万元；公司实现归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润分别较上年同期减少54,233.61万元、53,856.83万元；以上财务数据变动主要是授权许可收入减少和研发费用增加所致。 |
| 4 |
20230131 |
688177 |
|
首亏 |
-759.05 ~ -563.77 |
-54000.00 ~ -38000.00 |
8193.65 |
| 业绩变动原因:预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-38000万元至-54000万元。业绩变动原因说明1、营业收入减少上年同期，公司与BiogenInternationalGmbH就BAT1806（托珠单抗）注射液签署授权许可与商业化协议，并完成了协议中约定的阶段性成果；公司药品普贝希（贝伐珠单抗）注射液获得国家药品监督管理局批准的《药品注册证书》，达成与百济神州有限公司签订的授权许可与商业化协议中的阶段性里程碑条件。上年同期授权许可收入49,933.71万元，本报告期授权许可收入较上年同期减少。2、研发费用增长公司坚持创新驱动发展战略，高度重视药物研发工作，不断丰富研发管线，加大研发投入，报告期研发费用较上年同期增加。 |
| 5 |
20220730 |
688177 |
|
首亏 |
-7362.44 ~ -6215.74 |
-19000.00 ~ -16000.00 |
261.62 |
| 业绩变动原因:预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-16000万元至-19000万元，与上年同期相比变动值为：-16261.62万元至-19261.62万元。业绩变动原因说明（一）主营业务影响报告期内，公司积极拓展市场，业务规模逐步扩大，格乐立销量稳步增长，同时新增药品普贝希销售收入及销售提成特许权收入，预计药品销售收入较上年同期增加7,000.00万元到9,000.00万元，同比增长55.00%-75.00%。上年同期，公司与BiogenInternationalGmbH就BAT1806（托珠单抗）注射液签署授权许可与商业化协议，并且完成了协议中约定的阶段性成果，授权许可收入金额19,071.60万元。已签订国际合作的授权项目于本报告期内暂未达到阶段性成果，授权许可收入较上年同期减少。（二）非经营性损益的影响非经常性损益对业绩预减没有重大影响。 |
| 6 |
20220226 |
688177 |
|
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8517.85万元。业绩变动原因说明（一）报告期的经营情况、财务状况及影响业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入82,883.15万元，同比增长348.04%；公司实现归属于母公司所有者的净利润8,517.85万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润3,916.53万元，与上年同期相比，实现扭亏为盈；公司基本每股收益为0.21元，加权平均净资产收益率为4.16%。报告期末，公司总资产261,781.32万元，较年初增长9.39%，归属于母公司的所有者权益209,075.42万元，较年初增长4.25%，归属于母公司所有者的每股净资产5.05元，较年初增长4.34%。报告期内，经营业绩实现扭亏为盈，主要原因如下：1、报告期内，公司立足国内，面向全球市场，积极拓展更多的全球市场份额，与海内外多家企业达成商业合作。其中与BiogenInternationalGmbH就BAT1806（托珠单抗注射液）签署授权许可与商业化协议，并且完成了协议中约定的里程碑条件；公司药品普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准的《药品注册证书》，达成与百济神州有限公司签订的授权许可与商业化协议中的阶段性里程碑条件，授权许可收入大幅增加。2、报告期内公司积极拓展国内市场，药品格乐立（阿达木单抗注射液）业务规模逐步扩大，销售收入稳步增长。（二）主要财务数据增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业总收入较上年同期增加64,384.16万元，同比增长348.04%；公司营业利润较上年同期增加63,379.44万元，利润总额较上年同期增加60,751.33万元；公司实现归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增加分别为59,840.50万元、60,145.68万元；以上财务数据变动主要是授权许可收入和销售收入大幅增加所致。 |
| 7 |
20220128 |
688177 |
|
扭亏 |
112.67 ~ 118.51 |
6500.00 ~ 9500.00 |
-51322.65 |
| 业绩变动原因:预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6500万元至9500万元。业绩变动原因说明本报告期内业绩变化主要是营业收入增加所致，与上年同期相比，营业收入增加60,000.00万元到70,000.00万元，同比增长324.34%到378.40%。1、报告期内，公司积极拓展更多的全球市场份额，与海内外多家企业进行商业合作。其中与BiogenInternationalGmbH签署托珠单抗注射液授权许可与商业化协议，并且完成了协议中约定的阶段性里程碑条件；同时，公司药品普贝希(贝伐珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准的《药品注册证书》，达成与百济神州签订的授权许可与商业化协议中的阶段性里程碑条件，授权许可收入大幅增加。2、报告期内公司积极拓展市场，业务规模逐步扩大，药品格乐立(阿达木单抗注射液)销量逐步增加，预计销售收入较上年同期增加11,000.00万元到13,000.00万元，同比增长60.15%到71.09%。 |
| 8 |
20210730 |
688177 |
|
扭亏 |
100.94 ~ 101.35 |
230.00 ~ 330.00 |
-24377.46 |
| 业绩变动原因:预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：230万元至330万元，与上年同期相比变动值为：24607.46万元至24707.46万元。业绩变动原因说明公司在预告期内与BiogenInternationalGMBH签署BAT1806（托珠单抗）授权许可与商业化协议，并且完成了协议中约定的3,000万美元首付款的条件，授权许可收入大幅增加。预告期内公司积极拓展市场，业务规模逐步扩大，格乐立销量明显增加，预计药品销售收入较上年同期增加6,800万元到7,800万元，同比增长140%-160%。 |
| 9 |
20210428 |
688177 |
|
续亏 |
0.00 ~ 0.00 |
0.00 ~ 0.00 |
-24377.46 |
| 业绩变动原因:公司预计下一报告期末将继续产生亏损。业绩变动原因说明生物医药领域研发活动有技术风险高、研发周期长、资金投入大的特点。我司生物药产品管线丰富，研发投入较大，目前公司仅阿达木单抗于2020年上市销售，产品尚在市场拓展阶段，营业收入处于增长期，公司预计下一报告期末将继续产生亏损。 |
| 10 |
20210227 |
688177 |
|
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-51322.65万元，与上年同期相比变动幅度：49.81%。业绩变动原因说明(一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素公司报告期内实现营业收入18,498.99万元，主要为阿达木单抗药物2020年开始销售，报告期内实现销售收入18,286.36万元，另有少量偶发性技术转让收入。公司全年实现归属于母公司所有者的净利润为-51,322.65万元，净亏损同比减少49.81%。2020年末公司总资产为239,315.98万元，比期初增长135.93%；归属于上市公司股东的所有者权益为200,560.31万元，比期初增长218.01%。报告期内净亏损较上年同期减少，一方面因为公司产品上市，报告期内销售收入比上年同期增加18,286.36万元；另一方面是由于公司2019年存在一次性确认的股权激励费用35,200.00万元，报告期无此费用，一定程度上减少了亏损。(二)主要财务数据增减变动情况1、报告期内，公司营业亏损、净亏损、归属于母公司所有者的净亏损比去年同期分别减少49.84%、49.81%、49.81%，主要原因是随着公司产品产业化进程的推进，营业收入增长较快，另一方面是由于公司2019年存在一次性确认的股权激励费用35,200.00万元，报告期无此费用，一定程度上减少了亏损。2、报告期内，加权平均净资产收益率为-26.35%，较上年同期增加83.73个百分点，主要原因是公司公开发行股份，净资产大幅增长所致。 |
| 11 |
20210130 |
688177 |
|
续亏 |
46.82 ~ 55.68 |
-54386.00 ~ -45321.00 |
-102262.18 |
| 业绩变动原因:预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-45321.31万元至-54385.57万元，与上年同期相比变动值为：56940.88万元至47876.62万元。业绩变动原因说明（一）主营业务影响公司产品格乐立2020年开始上市销售，预计销售收入增加16,957.41万元至20,348.89万元。（二）非经营性损益的影响由于上期存在股权激励产生费用35,200.00万元，本期无此费用,一定程度上减少亏损金额。 |
| 12 |
20201030 |
688177 |
|
续亏 |
0.00 ~ 0.00 |
0.00 ~ 0.00 |
-102262.18 |
| 业绩变动原因:公司预计下一报告期末将继续产生亏损。业绩变动原因说明生物医药领域研发活动有技术风险高、研发周期长、资金投入大的特点。我司生物药产品管线丰富，研发投入较大，目前公司仅格乐立于2020年上市销售，产品尚在市场拓展阶段，营业收入处于增长期，公司预计下一报告期末将继续产生亏损。 |
| 13 |
20200828 |
688177 |
|
续亏 |
0.00 ~ 0.00 |
0.00 ~ 0.00 |
-88409.80 |
| 业绩变动原因:预测年初至下一报告期期末的累计净利润将继续产生亏损。业绩变动原因说明截至2020年6月30日，公司仅有格乐立一款产品上市销售，医药行业具有高投入、高技术高风险、回报周期长的行业特点，尤其是生物药领域，需要经过临床前研究、临床试验、新药审批、试生产等环节，需要大量的前期投入，公司在未来一段时间内可能仍将持续亏损。 |
| 14 |
20200429 |
688177 |
|
续亏 |
0.00 ~ 0.00 |
0.00 ~ 0.00 |
-71510.07 |
| 业绩变动原因:预计下一报告期末将继续产生亏损。业绩变动原因说明药品开发具有很高的不确定性，需要大量前期资本开支，且面对在研药物将无法取得监管批准或不具有商业可行性的巨大风险，公司经营会持续产生大量开支。2019年度以及2020年1-3月产生亏损净额分别为102,262.18万元及10,496.10万元。截至2020年3月31日，公司未分配利润为-105,449.37万元。公司的绝大部分经营亏损由研发项目产生的成本以及与经营有关的管理支出导致。公司预计下一报告期末将继续产生亏损。 |
| 15 |
20200227 |
688177 |
|
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2019年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-102400.23万元，与上年同期相比变动幅度：-85.13%。业绩变动原因说明公司报告期内实现营业收入70万，为前期偶发性技术转让协议约定的完成最后一个阶段工作内容对应的收入。公司全年实现归属于母公司所有者的净利润为-102,400.23万元，净亏损同比增加85.13%。2019年末公司总资产为101,493.03万元，比期初减少0.57%；归属于上市公司股东的所有者权益为62,929.13万元，比期初减少21.47%。报告期净亏损较上年增加，一方面因为随着公司规模扩大、研发项目持续推进，公司研发费用、管理费用增加，另一方面是由于公司2019年存在一次性确认的股权激励费用35,200.00万元。主要财务数据变动情况及原因如下：1、报告期内，公司营业利润、净利润、归属于母公司所有者的净利润比去年同期分别下降85.29%、85.13%、85.13%，主要原因是随着公司规模扩大、研发项目持续推进，公司研发费用、管理费用增加，另一方面是由于公司2019年存在一次性确认的股权激励费用35,200.00万元。2、报告期内，加权平均净资产收益率为-110.31%，较上年同期增加664.51个百分点，主要原因是公司增加股权融资，净资产大幅增长所致；3、股本比去年同期增长191.38%，主要原因为2019年3月公司以发起设立方式整体变更为股份有限公司，资本公积转增股本；以及2019年3月新增股权融资所致。 |
| 16 |
20200123 |
688177 |
|
续亏 |
-107.91 ~ -89.84 |
-115000.00 ~ -105000.00 |
-55300.00 |
| 业绩变动原因:预计2019年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-105000万元至-115000万元，与上年同期相比变动幅度：-89.84%至-107.91%。业绩变动原因说明2019年1-12月，亏损幅度较上年增加，一方面因为随着公司规模扩大、研发项目持续推进，公司研发费用、管理费用增加，另一方面是由于公司2019年存在一次性确认的股权激励费用35,200.00万元。 |
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