| 1 |
20240130 |
300436 |
|
续亏 |
-133.90 ~ -104.08 |
-29800.00 ~ -26000.00 |
-12740.39 |
| 业绩变动原因:报告期内，公司预计营业收入与上年同期增长约6%-12%，但净利润出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，公司持续进行创新药研发投入，乙肝治疗创新药GST-HG131进入临床II期、GST-HG141完成临床II期计划例数入组，抗新冠药物泰中定获批，实现创新药上市“零突破”。2022年公司研发投入1.87亿元，2023年全年研发投入约2.84亿元，预计同比增加约52%。2、联营公司福建博奥医学检验所有限公司的检测业务下降明显并在四季度新增销售折让支出约9,000万元，报告期营业收入及净利润均大幅下降，公司以权益法核算的投资收益转负且同比大幅下降，预计上市公司当期确认投资损失约5,600万元。前述联营公司的收入结构正逐步发生变化，现与客户的检测业务结算已基本完成，未来预计将不再发生相关销售折让支出，联营公司将回归到基因检测服务。3、报告期内，除上述影响因素外，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为-1,200万元。4、报告期内，国家一类创新药泰中定（阿泰特韦片/利托那韦片组合包装）已于2023年11月获批并于同年12月18日正式生产下线，已实现批量上市销售，因上市销售时间较短，对报告期贡献营业收入约2,000万元，未来有望成为公司收入新的增长点；子公司江苏中兴药业有限公司有效开拓保肝护肝产品市场，其营业收入同比稳步增长。 |
| 2 |
20230131 |
300436 |
|
续亏 |
-315.63 ~ -200.98 |
-14500.00 ~ -10500.00 |
-3488.66 |
| 业绩变动原因:预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10500万元至-14500万元。业绩变动原因说明报告期内，公司预计营业收入与上年同期小幅增长，但净利润出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，公司六个全球创新药物项目稳步推进，特别是抗新冠药物泰中定（泰阿特韦GST-HG171片联合利托那韦片）快速从临床前研究推进至II/III期临床，投入了较大额度的研发开支，导致公司研发费用持续增大，全年研发费用约20,000万元，同比增加约13,000万元。持续不断的创新研发投入保障了公司中长期可持续健康发展。此外，因产品推广、团队建设和募投项目陆续转固发生折旧等原因，销售费用、管理费用也有所增加。2、报告期内，受国家药品集中采购等政策持续影响，药品价格有所下降，母公司抗乙肝病毒药物产品销售收入下降。控股子公司江苏中兴药业有限公司有效开拓保肝护肝产品市场，其营业收入、净利润同比稳步增长。3、受新型冠状病毒疫情影响，公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司的检测业务增长明显，报告期营业收入及净利润均大幅增长，公司以权益法核算的投资收益同比大幅增长，但其营业收入未纳入合并报表。4、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为550万元，同比去年有所下降。 |
| 3 |
20220129 |
300436 |
|
首亏 |
-403.55 ~ -302.37 |
-4500.00 ~ -3000.00 |
1482.45 |
| 业绩变动原因:预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4500万元。业绩变动原因说明报告期内，公司预计营业收入与上年同期基本持平，但净利润出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，受国家药品集中采购等政策持续影响，药品价格有所下降，母公司抗乙肝病毒药物产品销售收入、净利润同比下降。控股子公司江苏中兴药业有限公司有效开拓保肝护肝产品市场，其营业收入、净利润同比增加。2、报告期内，公司研发费用、销售费用、管理费用等期间费用同比增加：（1）公司坚定推动创新发展战略，积极推进c-Met靶向新药GST-HG161（吉奈替尼）和全新靶点创新药GST-HG141等的Ib期临床研究，全年研发费用约6,300万元，同比增加约1,500万元，该研发支出全部费用化；（2）公司加强营销团队建设和专业化学术推广，控股子公司江苏中兴药业有限公司销售收入同比增长，且新产品丙酚替诺福韦片（泰甘定）、西地那非片（劲哥）、利伐沙班片（通诺安）等相继获批上市推广销售，销售费用相应增加；（3）2020年末公司总部大楼等陆续交付使用，报告期折旧等费用较上年同期增加，同时公司为推进原料药制剂一体化生产基地建设项目，加大人员招聘使得职工薪酬支出相应增加。3、因产品开发风险及行业市场变化等原因，基于谨慎性原则，公司根据相关会计政策规定对部分资本化研发项目及存货进行减值计提。4、受新型冠状病毒疫情影响，公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司的检测业务增长明显，报告期营业收入及净利润均大幅增长，公司以权益法核算的投资收益同比大幅增长，但其营业收入未纳入合并报表。5、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为1,200万元，主要是公司获得的政府补助。 |
| 4 |
20211015 |
300436 |
|
首亏 |
-239.88 ~ -226.56 |
-2100.00 ~ -1900.00 |
1501.30 |
| 业绩变动原因:预计2021年7-9月归属于上市公司股东的净利润为：-300万元至-380万元。业绩变动原因说明报告期内，公司营业收入同比基本持平，净利润出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，公司积极推进c-Met靶向新药GST-HG161和乙肝治疗新药GST-HG141的Ib期临床研究，研发费用较上年同期增加约1,450万元，同比大幅增长约50%，研究顺利进行，将尽快推动新进展；2、报告期内，公司不断加强营销团队建设和专业化学术推广，销售费用同比增加，上半年获批新产品丙酚替诺福韦片（泰甘定）、西地那非片（劲哥）、利伐沙班片（通诺安）已于第三季度陆续上市销售。随着利伐沙班片（通诺安）集采中标，丙酚替诺福韦片（泰甘定）挂网销售，以及西地那非片（劲哥）加快推动零售，预计未来贡献收入将加快；3、报告期内，因上年末公司总部大楼等已陆续交付使用，折旧等费用较上年同期增加，同时公司招聘人员推进募投项目建设使得职工薪酬支出相应增加。 |
| 5 |
20210715 |
300436 |
|
首亏 |
-258.29 ~ -240.70 |
-1800.00 ~ -1600.00 |
1137.17 |
| 业绩变动原因:预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1600万元至-1800万元。业绩变动原因说明报告期内，公司营业收入同比基本持平，净利润出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，公司积极推进c-Met靶向新药GST-HG161和乙肝治疗新药GST-HG141、GST-HG131的I期临床研究，研发费用较上年同期增加约1,000万元，同比大幅增长约50%；2、报告期内，公司有效拓展丰富了产品管线，新获批恩替卡韦片、丙酚替诺福韦片、西地那非片（劲哥）、利伐沙班片和匹伐他汀钙片，并组建了肝病事业部、心血管事业部、OTC事业部等，不断加强营销团队建设和专业化学术推广，销售费用同比增加，新产品预计将在下半年贡献营收；3、上年末，公司总部大楼等陆续交付使用，报告期内，折旧等费用较上年同期增加，同时公司为推进原料药制剂一体化生产基地建设项目，人员招聘使得职工薪酬支出相应增加。 |
| 6 |
20200326 |
300436 |
|
预减 |
-86.77 ~ -66.93 |
100.00 ~ 250.00 |
756.01 |
| 业绩变动原因:预计2020年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：100万元至250万元，与上年同期相比变动幅度：-86.77%至-66.93%。业绩变动原因说明报告期内，公司营业收入预计同比下降17.73%—26.87%，净利润预计同比下降66.93%?86.77%，主要原因如下：1、公司抗乙肝病毒药物阿甘定-阿德福韦酯片、恩甘定-恩替卡韦胶囊分别于2019年9月、2020年1月成功中标国家药品集中采购。其中，恩甘定集中采购已于2019年12月份开始执行。报告期内，恩甘定销售数量预计同比增长480%；2、医药行业受医保控费、集中采购等政策影响，药品价格有所下降，公司抗乙肝病毒药物产品营收、净利润下降；3、报告期内，公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司成为福州市复工从业人员新型冠状病毒指定检测单位，检测业务增加。 |
| 7 |
20200229 |
300436 |
|
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2019年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10693837.65元，与上年同期相比变动幅度：-35.13%。业绩变动原因说明2019年度，公司营业收入较去年同期增加1,246.61万元，同比增长3.10%，但归属于母公司所有者的净利润较上年同期下降35.13%，主要原因如下：1、公司紧密围绕向创新药企业转型的发展战略，报告期内持续进行研发投入，创新药研发按计划推进，GST-HG161正处于临床I期剂量组爬坡阶段，GST-HG151已获批临床且其专项课题已被列入2019年国家重大新药创制科技重大专项，GST-HG141已获批临床、召开临床启动会并确定I期临床负责人，GST-HG131临床试验申请已获受理，GST-HG121已申请Pre-IND（临床注册前）会议。同时，公司加强创新药知识产权保护，五个创新药核心化合物均已取得中国专利授权，并陆续取得其他国家或地区专利授权。2、医药行业受医保控费、集中采购等政策影响，药品价格有所下降，导致公司抗乙肝病毒药物产品销售收入、利润下降。3、报告期内，公司控股子公司江苏中兴药业有限公司稳步发展，全年营业收入同比增长11.41%，净利润同比增长35.66%。 |
| 8 |
20200123 |
300436 |
|
预减 |
-51.47 ~ -27.20 |
800.00 ~ 1200.00 |
1648.44 |
| 业绩变动原因:预计2019年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1200万元，与上年同期相比变动幅度：-51.47%至-27.2%。业绩变动原因说明2019年，公司营业收入同比增长约1,059.98—1,359.98万元，同比增长约2.63%—3.38%，净利润预计同比下降27.20%—51.47%，主要原因如下：1、公司紧密围绕向创新药企业转型的发展战略，报告期内持续进行研发投入，坚定不移地推进多个全球一类创新药研发；2、医药行业受医保控费、集中采购等政策影响，药品价格有所下降，导致净利润同比下降；3、报告期内，公司营业收入同比增长主要是2018年7月并表的控股子公司江苏中兴药业有限公司的并表收入增加所致。 |
| 9 |
20191015 |
300436 |
|
预增 |
123.75 ~ 140.33 |
1350.00 ~ 1450.00 |
603.34 |
| 业绩变动原因:预计2019年7-9月归属于上市公司股东的净利润为：250万元至280万元，与上年同期相比变动幅度：46.54%至64.13%。业绩变动原因说明1、公司2019年前三季度营业收入同比增长约3,700万元，同比增长约13%，净利润预计同比增长123.75%—140.33%，主要原因如下：（1）报告期内，公司营业收入同比增长主要是2018年7月并表的控股子公司江苏中兴药业有限公司的并表收入增加所致；（2）受并表子公司毛利率较低以及医药行业药价下行等因素影响，产品毛利率同比下降；（3）报告期内，公司持续进行研发投入，坚定不移地推进多个全球一类创新药研发，导致持续大额的研发投入；（4）报告期内转让全资子公司阿吉安（北京）基因科技有限公司100%股权，取得转让收益394.98万元。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为1,300万元。 |
| 10 |
20190715 |
300436 |
|
预增 |
149.57 ~ 177.30 |
1080.00 ~ 1200.00 |
432.74 |
| 业绩变动原因:预计2019年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1080万元至1200万元，与上年同期相比变动幅度：149.57%至177.3%。业绩变动原因说明1、报告期内，公司营业收入同比增长主要是新增2018年7月并表的控股子公司江苏中兴药业有限公司的当期并表收入；2、受并表子公司毛利率较低以及医药行业药价下行等因素影响，产品毛利率同比下降；3、报告期公司销售费用增加，主要原因为增加了并表子公司销售费用及公司为应对两票制对原招商模式持续进行直销改造，直销模式的销售收入占比由上年同期的73.86%上升至83.70%，销售费用相应增加；4、报告期内，公司持续进行研发投入，坚定不移地推进多个全球一类创新药研发，导致持续大额的研发投入；5、报告期内转让全资子公司阿吉安（北京）基因科技有限公司100%股权，获得收益约400万元。 |
| 11 |
20190409 |
300436 |
|
略减 |
-40.00 ~ -35.00 |
725.00 ~ 786.00 |
1208.92 |
| 业绩变动原因:预计2019年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：725.35万元至785.79万元，与上年同期相比变动幅度：-40%至-35%。业绩变动原因说明1、报告期内，公司营业收入同比增长主要是新增2018年7月并表的控股子公司江苏中兴药业有限公司的当期并表收入；2、受并表子公司毛利率较低以及医药行业药价下行等因素影响，产品毛利率同比下降；3、报告期公司销售费用增加，主要原因为增加了并表子公司销售费用及公司为应对两票制对原招商模式持续进行直销改造，直销模式的销售收入占比由上年同期的70.79%上升至83%，销售费用相应增加；4、报告期内，公司持续进行研发投入，坚定不移地推进多个全球一类创新药研发，研发总投入约2,098.73万元，其中费用化的研发费用约1,204.66万元。 |
| 12 |
20190218 |
300436 |
|
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2018年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15975415.19元，与上年同期相比变动幅度：-52.4%。业绩变动原因说明1、公司积极向创新药企业转型，坚定不移地推进全球一类创新药研发，同时开展多个主要产品的一致性评价工作，导致持续的大额研发投入，报告期研发总投入11,379.33万元，占营业收入28.28%，较上年同期大幅增加3,846.08万元，其中费用化的研发费用6,988.77万元；目前，新型肝癌靶向药物GST-HG161已获批进入临床，非酒精性脂肪肝病及肝纤维化可逆转全球创新药GST-HG15的临床申请已获得国家药监局受理，其余多个全球创新药研发顺利推进，2019年将陆续申报临床，且公司两大主力产品恩替卡韦胶囊（恩甘定）和替诺福韦胶囊（福甘定）均顺利通过一致性评价，显著增强了公司竞争优势，持续提升公司的长期价值；2、报告期公司销售费用同比增加7,079.85万元，主要原因是公司为应对两票制对原招商模式持续进行直销改造，直销模式的销售收入占比由去年同期的61.82%上升至79.05%，销售费用相应增加；3、公司2018年7-12月新并入控股子公司江苏中兴药业有限公司，其贡献营业收入约7,101.62万元。 |
| 13 |
20190129 |
300436 |
|
预减 |
-59.78 ~ -52.33 |
1350.00 ~ 1600.00 |
3356.53 |
| 业绩变动原因:预计2018年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1350万元至1600万元，与上年同期相比变动幅度：-59.78%至-52.33%。业绩变动原因说明、2018年度，公司营业收入较去年同期增加约10,600万元，同比增长约36%，但净利润预计比上年同期下降52.33%-59.78%，主要原因如下：（1）公司积极向创新药企业转型，坚定不移地推进全球一类创新药研发，同时开展多个主要产品的一致性评价工作，导致持续的大额研发投入，报告期研发总投入约11,300万元，约占营业收入28%，较上年同期大幅增加约3,800万元，其中费用化的研发费用约6,965万元，较上年同期增加约1,078万元；目前，抗肝癌靶向新药GST-HG161已获批进入临床，其余多个全球创新药研发顺利推进，2019年将陆续申报临床，且公司两大主力产品恩替卡韦胶囊（恩甘定）和替诺福韦胶囊（福甘定）均顺利通过一致性评价，显著增强了公司竞争优势，持续提升公司的长期价值；（2）报告期公司销售费用增加约7,000万元，主要原因是公司为应对两票制对原招商模式持续进行直销改造，直销模式的销售收入占比由去年同期的61.82%上升至79%，销售费用相应增加；（3）公司2018年7-12月新并入控股子公司江苏中兴药业有限公司，其贡献营业收入约7,100万元。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为750万元。 |
| 14 |
20181015 |
300436 |
|
预减 |
-81.05 ~ -78.84 |
558.00 ~ 623.00 |
2942.78 |
| 业绩变动原因:预计2018年7-9月归属于上市公司股东的净利润为：124.96万元至190万元，与上年同期相比变动幅度：-42.36%至-12.36%。业绩变动原因说明1、2018年前三季度公司营业收入较去年同期增长约6,000万元，但净利润预计比上年同期下降78.84%-81.05%，主要原因如下：（1）报告期内，公司新并入控股子公司江苏中兴药业有限公司，第三季度其贡献营业收入约3,550万元；（2）公司积极推进多个全球一类创新药研发，向创新药企业转型及开展多个主要产品一致性评价工作，导致持续的大额研发投入。报告期研发总投入约8,700万元，较上年同期增加约3,200万元，其中费用化的研发费用约为5,250万元；（3）报告期公司销售费用增加约5,400万元，主要原因是公司为应对两票制对原招商模式持续进行直销改造，直销模式的销售收入占比由去年同期的60%上升至79%，销售费用相应增加；（4）其他业务基本保持稳定。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为200万元。 |
| 15 |
20180714 |
300436 |
|
预减 |
-90.00 ~ -80.00 |
273.00 ~ 545.00 |
2725.99 |
| 业绩变动原因:预计2018年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：272.6万元至545.2万元，与上年同期相比变动幅度：-90%至-80%。业绩变动原因说明1、2018年半年度净利润预计比上年同期下降较多，主要原因如下：（1）公司积极推进多个全球一类创新药研发，向创新药企业转型及开展多个主要产品一致性评价工作，导致持续的大额研发投入，报告期研发总投入约6,000万元，较上年同期增长约2,400万元；其中费用化的研发费用约3,850万元。（2）报告期内公司营业收入较去年同期增长约1,200万元，但因产品价格下降等因素影响，产品毛利率同比下降2.13%；（3）报告期公司销售费用增加约1,800万元，主要原因有：a、公司应对两票制对原招商模式持续进行直销改造，直销模式的销售收入占比由去年同期的60%上升至74%，销售费用相应增加；b、公司去年下半年上市新药替诺福韦—福甘定，报告期市场开发及推广费等支出约1,350万元；（4）其他业务基本保持稳定。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为37万元。 |
| 16 |
20180321 |
300436 |
|
略减 |
-50.00 ~ -20.00 |
1020.00 ~ 1632.00 |
2039.94 |
| 业绩变动原因:预计2018年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：1020万元至1632万元，与上年同期相比变动幅度：-50%至-20%。业绩变动原因说明公司2018年第一季度业绩预计比上年同期下降20%?50%，主要原因如下：1、公司持续加大市场开发及渠道推广，以及公司新药替诺福韦福甘定上市推介及市场开发，导致销售费用相应增加；2、公司立项开发多个全球一类创新药，导致持续的大额研发投入；3、其他业务基本保持稳定。 |
| 17 |
20180214 |
300436 |
|
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2017年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34,133,814.14元，较上年同期相比变动幅度：-48.60%。业绩变动原因说明报告期内，公司实现营业收入29,612.23万元，较上年同期下降5.36%；归属于上市公司股东的净利润3,413.38万元，较上年同期下降48.60%，主要原因如下：（1）公司立项开发多个全球一类创新药，导致持续的大额研发投入，2017年度研发总投入7,700万元，其中费用化的研发费用约6,000万元；（2）公司乙肝首仿新药替诺福韦—福甘定市场开发及推介费支出约1,900万元；（3）公司持续加大直销终端的开发力度，同时为应对两票制对原招商模式进行直销改造，直销模式的销售收入占比逐渐升高，销售费用相应增加；（4）受产品价格下降等因素影响，公司营业收入较上年同期下降约1,676万元。报告期末，公司总资产73,659.73万元，较期初增长5.13%；归属于上市公司股东的所有者权益55,261.66万元，较期初增长0.05%。 |
| 18 |
20180127 |
300436 |
|
预减 |
-59.35 ~ -44.29 |
2700.00 ~ 3700.00 |
6641.30 |
| 业绩变动原因:1、公司2017年年度业绩预计比上年同期下降44.29%—59.35%，主要原因如下：（1）公司立项开发多个全球一类创新药，导致持续的大额研发投入，2017年度研发总投入7,700万元，其中费用化的研发费用约6,000万元；（2）公司新药替诺福韦—福甘定市场开发及推介费支出1,900万元；（3）公司持续加大直销终端的开发力度，同时为应对两票制对原招商模式进行直销改造，直销模式的销售收入占比逐渐升高，销售费用相应增加；（4）受产品价格下降等因素影响，公司营业收入较上年同期下降1,600万元。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为450万元。 |
| 19 |
20180126 |
300436 |
|
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2017年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2,700.00万元至3,700.00万元，较上年同期相比变动幅度：-59.35%至-44.29%。业绩变动原因说明1、公司2017年年度业绩预计比上年同期下降44.29%—59.35%，主要原因如下：（1）公司立项开发多个全球一类创新药，导致持续的大额研发投入，2017年度研发总投入7,700万元，其中费用化的研发费用约6,000万元；（2）公司新药替诺福韦—福甘定市场开发及推介费支出1,900万元；（3）公司持续加大直销终端的开发力度，同时为应对两票制对原招商模式进行直销改造，直销模式的销售收入占比逐渐升高，销售费用相应增加；（4）受产品价格下降等因素影响，公司营业收入较上年同期下降1,600万元。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为450万元。 |
| 20 |
20171014 |
300436 |
|
预减 |
-51.91 ~ -47.69 |
2850.00 ~ 3100.00 |
5926.00 |
| 业绩变动原因:1、基于公司新药市场开发费用及研发费用等大幅增加，公司2017年前三季度业绩预计比上年同期下降47.69%-51.91%，具体如下：（1）公司新药替诺福韦福甘定上市推介及市场开发推广费支出1,100万元；（2）报告期费用化的研发费用较上年同期增加1,075万元；（3）报告期摊销限制性股票锁定期间的职工服务成本650万元；（4）其他业务基本保持稳定。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为230万元。. |
| 21 |
20171013 |
300436 |
|
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2017年7-9月归属于上市公司股东的净利润为：120.00万元至380.00万元，较上年同期相比变动幅度：-93.52%至-79.47%。业绩变动原因说明1、基于公司新药市场开发费用及研发费用等大幅增加，公司2017年前三季度业绩预计比上年同期下降47.69%-51.91%，具体如下：（1）公司新药替诺福韦福甘定上市推介及市场开发推广费支出1,100万元；（2）报告期费用化的研发费用较上年同期增加1,075万元；（3）报告期摊销限制性股票锁定期间的职工服务成本650万元；（4）其他业务基本保持稳定。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为230万元。 |
| 22 |
20170714 |
300436 |
|
略减 |
-40.00 ~ -25.00 |
2445.00 ~ 3056.00 |
4075.12 |
| 业绩变动原因:预计2017年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2,445.00万元至3,056.00万元，较上年同期相比变动幅度：-40.00%至-25.00%。业绩变动原因说明1、2017年半年度业绩预计比上年同期下降25--40%，下降原因主要有：（1）报告期内公司新药替诺福韦上市推介及市场开发费支出500万；（2）报告期费用化的研发费用较上年同期增长472万；（3）报告期摊销限定性股票锁定期间的职工服务成本458万；（4）其他业务基本保持稳定。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约为78万元。 |
| 23 |
20170321 |
300436 |
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略减 |
-30.00 ~ 0.00 |
1974.00 ~ 2820.00 |
2819.88 |
| 业绩变动原因:预计2017年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2,819.88万元至1,973.92万元，较上年同期相比变动幅度：0.00%至-30.00%。业绩变动原因说明公司2017年第一季度业绩预计比上年同期下降0--30%，下降原因主要是报告期费用化的研发费用较上年同期增长600万，其他业务基本保持稳定。 |
| 24 |
20170228 |
300436 |
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~ |
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| 业绩变动原因:预计2016年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：66,534,997.85元，较上年同期相比变动幅度：-35.71%。业绩变动原因说明（一）公司2016年度业绩同比下降35.71%，主要受以下因素共同影响：1、主要产品恩甘定销售收入增长20.17%，推动公司销售收入同比增长1.28%，但因产品销售价格下价，毛利率下跌0.84%；2、公司本期加大了研发费用的投入，立项了多个一类新药的研发，费用化的研发支出同比增加了3,800万，较上年同期增长170%；3、联营公司福建博奥医学检验所有限公司，报告期内公司按权益法核算，投资亏损较上年增加360万。（二）财务指标变化超过30%的说明同上。 |
| 25 |
20170123 |
300436 |
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略减 |
-40.00 ~ -20.00 |
6210.00 ~ 8280.00 |
10349.46 |
| 业绩变动原因:预计2016年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6,209.68万元至8,279.57万元，较上年同期相比变动幅度：-40.00%至-20.00%。业绩变动原因说明1、加大新产品的研发投入，费用化的研发费用同比大幅增加；2、公司产品中标价格下降，公司产品的毛利率下降；3、公司按照权益法核算参股基因检测企业的当年亏损。 |
| 26 |
20161014 |
300436 |
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略减 |
-35.00 ~ -25.00 |
5400.00 ~ 6150.00 |
8261.91 |
| 业绩变动原因:预计2016年7-9月归属于上市公司股东的净利润为：1,325.00万元至2,075.00万元，较上年同期相比变动幅度：-55.00%至-30.00%。业绩变动原因说明公司2016年前三季度业绩预计比上年同期下降25--35%，主要原因是当期费用化的研发费用较上年同期增加约2,000万元，公司按权益法承担的合资公司投资亏损约330万元。公司第三季度业绩预计比上年同期下降30--55%，主要原因是当期费用化的研发费用较上年同期增加约900万元，公司按权益法承担的合资公司投资亏损约100万元。 |
| 27 |
20160712 |
300436 |
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| 业绩变动原因:预计2016年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：40,751,767.21元，较上年同期相比变动幅度：-22.60%。业绩变动原因说明（一）公司2016年半年度业绩同比下降22.60%，主要受以下因素共同影响：1、主要产品恩甘定销售收入增长23.23%,推动公司销售收入同比增长3.56%;2、公司积极推动直销网络建设，直销模式销售占比从上年同期的38.37%提高到本期的45.58%,虽然新开标地区产品价格下降较大，但公司产品的综合销售毛利率同比只略微下降，而公司销售费用率同比提高了2.93%；3、公司本期立项了多个一类新药的研发，公司本期加大了研发费用的投入，费用化的研发支出同比增加了1,057万，较上年同期增长88.07%；4、合资公司福建博奥医学检验所有限公司目前尚未正式运营，其筹建的各项费用导致归属于公司的投资亏损为175万。（二）财务指标变化超过30%的说明公司基本每股收益由0.6268元/股下降到0.2911元/股，下降53.56%，原因为基本每股收益采用加权平均法计算，公司报告期净利润较上年同期下降22.60%，以及加权股本较上年同期增加66.67%所致。 |
| 28 |
20160328 |
300436 |
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| 业绩变动原因:预计2016年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利：2755万—3030万，比上年同期增长：0%--10%。业绩变动原因说明公司2016年第一季度业绩预计比上年同期增长0--10%，增长额主要由主营业务增长导致，其余业务基本保持稳定。 |
| 29 |
20160119 |
300436 |
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| 业绩变动原因:预计2015年1-12月归属于上市公司股东的净利润为103,662,148.93元，比去年同期增加23.75%。业绩变动原因说明公司2015年度业绩同比增长23.75%，主要受以下因素共同影响：1、主要产品恩甘定销售增长54%,推动公司销售收入同比增长21.40%；2、直销模式销售占比从36%提高到43%,公司的销售毛利率同比提升了2.12%，同时，销售费用率增加了3.78%；3、公司费用化的研发支出同比增加了733万，增长率为49%，但通过内部挖潜提升综合管理水平，公司的管理费用率与去年同期持平；4、通过对暂时闲置的募集资金及自有资金进行现金管理，公司利息收入同比增加510万。 |
| 30 |
20151015 |
300436 |
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| 业绩变动原因:预计2015年1-9月实现归属于上市公司股东的净利润：约82,619,083.3300元，较上年同比增长约26.37%。业绩变动原因说明公司前三季度业绩同比增长27.06%，主要受以下因素共同影响：1、主营业务收入同比增长23.06%；2、直销模式的销售占比提高，毛利率同比提高2.28%；3、利息收入同比增加了300万。 |
| 31 |
20150716 |
300436 |
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| 业绩变动原因:预计2015年1-6月归属于上市公司股东的净利润52,869,835.92元，比去年同期增加27.84%。 |
| 32 |
20150421 |
300436 |
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| 业绩变动原因:预计2015年1-6月实现净利润预计较上年同期增长25%-35%。 |
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20150403 |
300436 |
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| 业绩变动原因:公司预计2015年一季度公司净利润在2,200万元至2,800万元之间。 |
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