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永太科技:关于拟使用自筹资金投资年产4340吨原料药、6亿粒中药提取建设项目的公告
公告日期:2017-06-07
证券代码:002326 证券简称:永太科技 公告编号:2017-41浙江永太手心医药科技有限公司关于拟使用自筹资金投资年产4340吨原料药、6亿粒中药提取建设项目的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。一、投资概述浙江永太科技股份有限公司(以下简称“公司”或“永太科技”)全资子公司浙江永太手心医药科技有限公司(以下简称“永太手心”)拟以自筹资金80,000万元投资年产4340吨美托洛尔等19个原料药、6亿粒中药提取建设项目。本项目投资在公司董事会审批权限内,已经公司第四届董事会第八次会议审议通过。本项目建设不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组,不涉及关联交易。二、投资项目的基本情况1、项目实施主体:浙江永太手心医药科技有限公司2、项目建设地点:浙江省化学原料药基地临海园区3、项目建设规模:项目拟形成年产4340吨美托洛尔等19个原料药、年产6亿粒中药提取建设项目的生产能力4、项目建设时间:首期生产项目建设期预计约为1.5年5、项目资金来源:自筹资金6、项目投产后的营业数据预测项目满产后年新增收入314,000万元,年新增净利润40,737万元,税后财务内部收益率38.02%,税后投资回收期(含建设期)为5.37年。以上营业收入情况分析系基于目前市场数据进行预测,若相关情况有所变化,则存在无法达到以上营业收入目标的风险。三、项目实施背景和可行性分析1、项目建设背景(1)原研药厂的传统的销售模式失去市场竞争上世纪的80-90年代,是小分子新化合物开发活跃期,每年问世数百至近千个新化合物,每个原研厂家每年有2-3个新药问世;而进入21世纪,新药问世降低,成本和时间增加,分别约为10-15年和15-20亿美元;一个新药也往往是由几个大公司共同开发;2001年,美国FDA批准上市的新药仅有52种(2000年为66种),2008年上市的新药数再度减少,仅为18个,世界上众多科学家定论“人类化合物大发现时代已经结束”。由于后续开发新药贫乏,原研药厂家近年来面临着严重的挑战:年销售额10亿美元的畅销药物的产品专利过期和仿制药的竞争,2010-2012年期间,由于专利到期,全球原研药厂商预计有现有销售收入的14%-41%递减。(2)国际仿制药市场迅猛发展,并呈现深度与广度的发展趋势世界的仿制药市场由于新药开发的成功率的降低,世界各国的医疗体系改革直接趋向于削减沉重的医疗财政负担,并随着原研药厂商的经营利润下降和世界金融危机的影响,获得了迅速的发展。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价,就是要求对已经批准上市的仿制药品,在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,这样有利于节约社会的医药费用。由于全球人口走向高龄化、新药价格越趋昂贵,使得医疗支出日益沉重,多国政府开始积极鼓励使用仿制药。虽然有美国借着TPP与双边自由贸易协议,在国际间力推专利链接,与质量法规风险等因素限制,全球仿制药市场仍呈现稳定增长态势。TrendForce集邦科技预估2016年全球仿制药市场规模约可达3149亿美元,2019年可达约4099亿美元,2015~2019年复合增长率约为8.7%。 (3)我国医药行业的现状和未来趋势我国为化学原料药的生产大国,可生产的原料药种类繁多,全球范围内常用2000多种化学原料药中超过1500种在我国可以生产。2008年,中国在全球商品原料药市场上占据了 19.3%的份额,在全球仿制原料药生产市场上则占据了37.8%的份额。我国已成为全球最大的原料药出口国,约60%原料药用于出口,2009年出口165.59亿元,占药品出口金额的80%,并且近年来质量有大幅提高,其中原料药获欧盟COS认证150多个,在美国FDA备案的DMF数量超过470个。随着国外原研药的集中到期,仿制药的高速增长将激发相应特色原料药的需求,特色原料药市场未来仍将呈持续增长态势。2、项目可行性分析(1)公司拥有丰富的氟精细化工行业经验永太科技自1999年成立便专注于精细化……[点击查看原文][查看历史公告]
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