考核指标及标准

第一个行权期:2020 年度，以下条件需全部达标：　

（1）五款公司在研全球创新药（包括新型肝癌靶向药物 GST-HG161、非酒精性脂肪肝病及肝纤维化可逆转全球创新药 GST-HG151、临床治愈乙肝全球创新药 GST-HG141、GST-HG131 和 GST-HG121）均获批国内临床，且至少其中三款在研全球创新药国内 I 期临床完成首例受试者入组；　

（2）2020 年度主力产品四甘定（公司在售的福甘定-替诺福韦、恩甘定恩替卡韦、贺甘定-拉米夫定和阿甘定-阿德福韦酯四大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物）总销售量相比 2019 年增长 50%。　

第二个行权期:2021 年度，以下条件其中之一达标：　

（1）至少两款公司在研全球创新药（包括新型肝癌靶向药物 GST-HG161、非酒精性脂肪肝病及肝纤维化可逆转全球创新药 GST-HG151、临床治愈乙肝全球创新药 GST-HG141、GST-HG131 和 GST-HG121）国内 II 期临床完成首例受试者入组；　

（2）2021 年度营业收入相比 2020 年增长 30%。

--------上述考核指标及标准透露重大信息如下：

第一：2020年总销售量相比 2019 年增长 50%；2021 年度营业收入相比 2020 年增长 30%。

第二：2021至少两款公司在研全球创新药国内 II 期临 床完成首例受试者入组，这二款绝对是161和141或131 三款中的二款，而141和131获批临床时间相差只有4个月，而且141获批临床以后受新冠疫情影响实际是拖慢几个月，所以，141和131的临床进度应该是非常接近的，这说明考核指标中“2021年有二款　完成II 期临 床完成首例受试者入组的”的规定，实际已经是三款II 期临 床完成首例受试者入组。

第三：公司以前的公告中对几款创新药的II　期临 床都将采取多中心临床方式，多中心患者的入组会很快，这样，II　期临 床应该在6至9个月之内完成，也就是161，141，131这三款药最慢都将在2022年进入III　期临 床；大家还记得吗：吉利德收购正在III　期临 床的治疗丙肝药的收购价是110亿美元，这110亿美元放在小广市值会是多少？股价是多少？

第四：5款创新药从2015年立项开始到2022年正好是第八年，符合创新药八至十年的开发期项，目前只差最后二至三年，股价相差几十倍，加上股价受千年一遇的疫情打压，股价已到严重低估的境地，即使5个创新药都失败，有三个即将获得生产批件的新仿制药做后盾，是否目前该出手！

第五：还是那句话：“短线者请勿参与，上述仅是个人观点，不作入市投资建议，据此入市，盈亏自负“。

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