资本加注合成生物，合成生物是时代尖端，蓝晶微生物和恩和生物最近相继获得了高额融资

宰岸勉

(发表于: 凯赛生物股吧更新时间: 2021-04-28 13:16:11)

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资本加注合成生物，合成生物是时代尖端，蓝晶微生物和恩和生物最近相继获得了高额融资

资本加注合成生物，合成生物是时代尖端，蓝晶微生物和恩和生物最近相继获得了高额融资，说明合成生物赛道火起来了，或者说终于从研究走到了产业。大环境看，碳中和及环保在长周期上影响巨大，生物法生产更便宜、更环保，不管从我们应该要去做的事情或是在商业价值上，或政策支持看，这都是一个更好的方向，VC行业的投资，要投在改变世界的尖端，生物合成会对未来世界产生重大影响，因此吸引到VC来投入。凯赛生物的破发马上会得到修复的同时迎来股价的报复性反弹。

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边素倚

碳中和目标之下，生物基材料大有可为！2020年，各国对碳排放提出新的要求，我国也提出中国将提高国家自主贡献力度，采取更加有力的政策和措施在2060年前努力实现碳中和。在此背景下，合成生物材料迎来了迅猛发展的契机。相比于传统的化工依赖于煤或者石油为原料的化工合成路线，生物基法的材料为植物，植物中的碳来自于光合作用固化的空气中的碳，因此生产出相应的化学材料，如果不考虑中间过程中消耗的能源，相当于是减少了空气中的碳。尤其是对于生物废弃物，从全球角度而言，都是一个处理的难点，凯赛生物拟将系统开发秸秆等农业废弃物的收储技术、预处理技术以及半纤维素和纤维素的水解糖化平台技术作为发展战略的一部分，一方面有效解决公司原材料来源问题，一方面有效解决了各地秸秆处理的负担！

2021-04-01 19:37:46
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盛言局

美东时间3月23日，美国合成生物学公司Zymergen 向SEC提交了上市申请，计划在纳斯达克上市，有业内人士预计，Zymergen在IPO后市值可能在50-100亿美元之间。 Zymergen是世界上第一家分子制造技术公司，其技术平台将机器学习和基因组学结合在一起，利用自然界来设计和制造未来的新型材料。Zymergen上市的关键驱动力为与住友化学共同开发的Hyaline，该产品可用于制造可折叠、灵活且更耐用的聚酰亚胺薄膜。 Zymergen已为包括全球财富500强企业在内的大型企业提供基于工程化改造微生物的技术解决方案并为其创造价值。目前，Zymergen尚未从产品销售中获得任何收入，但通过研发服务获得了近350万美元的收入。以合成生物学为基础，生物制造技术能够借助可再生资源生产，实现以生物化工技术替代石油化工技术，将根本解决全球对石油化工材料的高度依赖。根据中科院天津工业生物技术研究所统计，和石化路线相比，目前生物制造产品平均节能减排30%-50%，未来潜力将达到50%-70%。但目前大部分生物合成工业化过程均面临不同程度的挑战，包括产品成本高、竞争力较弱等。即便是已获得孙正义和比尔盖茨投资的行业独角兽企业Zymergen、Ginkgo Bioworks目前也仅停留在输出技术解决方案阶段，尚未实现产业化。这一背景下，凯赛生物接二连三地将独家研发的生物制造技术实施大规模产业化就显得特别难能可贵。

秦冠下：作为我国及世界上合成生物产业化第一股的凯赛生物日前的破发着实不正常，因此市场很快会进行调偏。目前92家基金共计持股295万股，占比7.8%，结合外部的环境压价吸筹已不存在合理性，拉升抢筹在即。

2021-04-01 20:03:21
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郗柏姻

又一个局中人

古娄吏：本来觉得有人发利好是好事，发现这id比较眼熟，原来这人在新日恒力吧唱多，一片骂声，我真特么不想他来祸害凯赛了。

2021-04-01 22:16:38
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庄叫岱

我是做纺织品进出口贸易的，以石油，煤之类为基础的化纤很快有如昨日黄花，而生物基纤维必将蓬勃爆发

2021-04-03 15:22:47
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充君符

一项新的转化技术在建立商业化工厂之前，通常会经历一条从实验室小试到放大，再到中试的发展路径，这对于大多数生物基产品（尤其是生物路线）来说更是如此。生物产品达到商业化所需的年限在很大程度上取决于技术路线和产品本身的经济性、兼容性（与对标的石化基产品相比，原有石化配套设施是否匹配生物技术路线，生物基产品性能是否匹配下游设备及需求等）、转化技术类型和伙伴关系（上下游供应链整合）。技术准备水平(Technology Readiness Level，TRL)是衡量生物基项目技术成熟度的重要指标，根据欧盟地平线计划，TRL 等级被分为 1-9 级，分别对应小试验证阶段（1-3 级），小试放大阶段（4-5 级），中试阶段（示范设施，6-7 级）以及商业化阶段（8-9 级）。据 JRC 研究，在支持性的政策环境下，一般生物基化学品从 TRL5 到 TRL8 可能需要 10 年左右的时间，因此该阶段亦被称为“死亡之谷”，目前大多数小试研发和中试设施位于欧洲和北美，蓝晶微生物和恩和生物最近相继获得了高额融资但仍然处于小试研发和中试设施阶段，也包括国内生物基二元酸参与生产企业的量产，而凯赛生物利用生物基二元酸和生物基戊二胺生产的生物基尼龙己经步入主导商业化阶段，成为了全世界都要跟随的生物基尼龙产品的制造龙头。随着全世界碳交易机制和碳税制度为主的碳定价政策陆续出台，会夯实生物基产业成本优势的基石，碳交易政策通过市场和法律法规强制提高石化燃料、产品的生产使用成本，从而形成生物基产品的成本优势，引导产业转型。凯赛生物的技术优势和先入优势一定会让企业快速扩张壮大起来。

2021-04-04 08:30:59
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范艾

世界气候峰会将于4月22日至23日通过视频方式举行，美方邀请了包括中国和俄罗斯在内40个国家的领导人，以及欧盟委员会主席和欧洲理事会主席，会议将向公众直播。美国将在峰会上宣布“具有雄心的”2030年温室气体减排目标，并将其设为美国在《巴黎协定》规定下的“国家自主减排贡献”。此次峰会还将重新召开由17个国家参与的主要经济体能源与气候变化论坛。声明指出，“气候领导人峰会将强调更大力度气候行动的紧迫性及其带来的经济利益，这将会是今年11月在英国格拉斯哥召开的联合国气候变化会议（COP26）之前一个重要的里程碑。”

2021-04-04 09:00:53
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项彩眠

随着生态标签政策引导消费成为趋势，全世界人民为了保护地球，使用生态标签产品成为潮流和时尚。作为生物制造产业开拓者的凯赛生物有自己的品牌产品，发展的速度就可想而知了。生态标签是一种新的政策工具，通过在生物基产品上贴标签与石化产品区分开，鼓励消费者增加绿色消费。欧盟建立的生态标签制度，从设计、采购、生产、包装、运输、销售、使用到回收等产品生命全周期考察其环境影响，并采用第三方认证将信息公开，以赢得消费者信赖。生物基产品的生态标签制度在欧美地区已推行多年。欧盟生态标签（Eco-label，又称欧洲之花）、德国“蓝天使”（Der Blaue Engel）、北欧生态标签（Nordic Swan Ecolable，又称北欧白天鹅）是欧洲最负盛名的三种多重认证生态标签。美国农业部也在 2011 年推出 USDA 标签认证，目前已有超过 3000 多种产品获得认证，标签上标有产品生物基部分含量，便于政府和消费者采购时区分（政府采购标准：生物基含量不低于 25%）。相信中国也很快会实施这一项措施。

谷符刺：中国生态标签建议冠名“君子玉”。

2021-04-04 09:08:04
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邓见江

凯赛生物为什么要做成一个全产业链的公司，而不是像国外 Zymergen 和 Ginkgo 那样去做一个平台型的公司。刘博士您认为合成生物学产业化落地是一个系统性的问题，需要系统性的考虑，不知道这是不是凯赛生物做全产业链的导因？刘修才：我认为Zymergen和Ginkgo最后都会归到凯赛的路上来，这两个公司我之前都去拜访和交流过，Zymergen宣称的模式是：专注于菌种的开发，改造好了之后给客户拿去生产。我认为这个商业模式是有挑战性的，因为很少有客户会把自己的菌种开发寄托于他人。 Zymergen好像正在改变，也开始做产品了，否则的话很难盈利。根据我们做长链二元酸的经验，当时C13二元酸市场价格超过10万元/吨，而烷烃价格只有4000多元/吨。在这种情况下，长链二元酸的转化率，在整个制造的成本中占的比例很小。在凯赛做长链二元酸之前，当时最好的基因工程技术已经使长链二元酸在细胞中的摩尔转化率差不多达到100%。当时这个高转化率基因工程菌非常成功，但是他们仍然无法完成产业化，原因是在产业化过程中的成本降不下来。反观我们自己开发的菌在当时只有70%的摩尔转化率，却能够把生产成本大幅下降。这说明什么问题呢？说明的是：生产成本是多个因素构成的。如果一个企业把自己仅仅局限于改造菌种细胞的工作，这个菌种平台技术是没有竞争力的。因此，如果合成生物学的技术团队不能从产品制造全过程理解这一点，就很难落地。目前，合成生物学上有很多东西可以做，但是要先做什么？现在很多人都说的是先做底盘生物、做模块元件，有可能这个是最重要的，但是这个所有人都在做、都会做。所以很多实际情况中，经常不会在这些被高度关注的点上卡住，反而是一些没有被关注的、特别是涉及成本的关键环节往往成为项目被卡脖子的节点。生物学家的产业化经验不足是造成合成生物学产业化过程中出现这些问题的主要原因。

2021-04-19 22:24:07
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