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/股价将涨22倍,随时可能公布V01冠苗国内外获批紧急使用,公布获批将连续涨停,

鱼砧站

(发表于: 股吧   更新时间: 2021-12-28 15:20:59)
/股价将涨22倍,随时可能公布V01冠苗国内外获批紧急使用,公布获批将连续涨停,

股价将涨22倍,随时可能公布V01冠苗国内外获批紧急使用,公布获批将连续涨停,没股票的将失去低风险下的暴富机会。因22年2月4日北京冬奥运会临近,和菲律宾三期临床数据近期也将提前出炉,搏赢了赚22倍,输了最多跌10%....。 

       ***丽珠集团是两市唯一拥有“对奥密克戎有很强的中和抗体的单抗新冠疫苗和新冠特效药”的上市公司,丽珠集团IL-6R单抗是治疗新冠中重症首选特效药,IL-6R单抗三期早已完成已报产处于等待获批状态,21年10月在菲律宾获得DEU紧急使用授权。 同类罗氏IL-6R单抗已获中美欧多国用于治疗新冠中重症患者首选特效药,2018年销售额为19.96亿美元.....。

      智飞去年10月份就出2期数据了,5个月获紧急使用;康泰2月份出的数据,3个月获紧急使用;丽珠07月08日2期数据出炉,已满5个月将获紧急使用,也就12月份。

      一、对新冠疫苗的需求不是一次性的、是长期的:

      新冠病毒已像流感那样大量流行了,无症状感染者,特别是动物已经开始携带新冠病毒,这意味着自然界成了新冠病毒的储存库,新的变异毒株随时会出现,要彻底消灭已不可能;新冠病毒将与人类的长期共存。

      疫苗在人体的中和抗体会衰减,功效只有半年,就算实现了群体免疫,每年都要打2次......:

      二、V-01获批以20倍市盈率每股股价将增加831.8元。明年能涨10倍的不是在21年涨了10倍在天上的股票,是在低位锦上添花业绩增长几十倍的大消费医药股中......。

      9月27日,联合国贸发会议发布《2021年最不发达国家报告》全球不发达国家仅2%的人口接种了疫苗,而发达国家为41%。疫苗紧缺可能要到2025年才能解决。

     全球总人口75.8亿减掉欧美10.7亿和中国14.1亿,还有51亿人,如果丽珠集团只服务51亿人口中的10%,将有5.1亿人每人打3剂,共打15.3亿剂,新冠疫苗每剂赢利50元,将赢利765亿元,权益51%赢利390.15亿元。除以总股本9.38亿,22年每股赢利增加41.59元,以20倍市盈率每股股价将增加831.8元,除以37.37元股价有22.26倍涨幅。

    如23年减掉欧美后,丽珠集团只服务65.1亿人中的10%每年打两剂加强针,共打13.02亿剂,新冠疫苗每剂赢利50元,将赢利651亿元,权益51%赢利332亿元。除以总股本9.38亿,每年每股赢利增加35.39元,以20倍市盈率每股股价将增707.9元,除以37.37元股价有18.9倍涨幅。    

      基因重组新冠疫苗有成功的案例:诺瓦瓦克斯股价从3.55美元涨到了331.6美元。辉瑞和Moderna每剂卖29.17 美元。

     大多数机构和私募,特别是医药基金、如中欧基金葛兰、广发基金吴兴武、交银医药楼慧源、工银瑞信赵蓓、汇添富医药、、华宝医药都不知道丽珠在做新冠疫苗,你有票不愿卖就应该去各大股吧,去转发有深度的客观的好文章,让更多的机构、有实力的主力知道,如果你自已都不帮你自已你就将票卖了吧,好酒也怕巷子深,你不去推广你的股票很难涨。

       三、丽珠集团明确已表态争取尽早在国内外获得EUA(紧急使用授权)或附条件上市批准。

      V-01 单抗蛋白新冠疫苗抗体滴度高、T细胞免疫兼顾,持续时间长,安全性好四大特点,在上下呼吸道均产生抵抗新冠病毒感染的保护作用,数据亮眼,技术自主可控。

     1、国内8月二针灭活后序贯接种第三剂丽珠集团V-01加强针临床试验获CDE批准,并获科技部人遗办批准。在8月国内序贯年轻组+老年组均已入组,结果已发表在MedRxiv上,年轻成年人第三针接种后的中和抗体滴度比接种前提高60.4倍到1017,老年人的中和抗体滴度提高53.6倍到729,对德尔塔毒株中和抗体增长80多倍。并且安全性良好。

     国外二针灭活后序贯接种第三剂V-01加强针也已在巴基斯坦和马来西亚进行,土耳其、墨西哥和卢旺达加强针也将很快获批。

     2、V-01能有效防御德尔塔毒株:同源V-01第三剂加强针后对德尔塔毒珠的抗体几何平均滴度(GMT)从219增至647,数据高于世上所有其它疫苗,且安全性最好。不批都说不过去,赌肯定获批的。

     四、V-01冠苗菲律宾三期临床数据近期将出炉:

     II期临床数据的47天后的8月25日V-01在菲律宾Ⅲ期临床成功完成首例受试者入组,计划在菲律宾招募八千人,因奥密克戎毒株到来,现在只需几佰人试验就可公布临床结果。(11月6日FDA正在讨论简化对新冠疫苗的审批流程,FDA考虑将允许制药公司缩减疫苗研究的规模,仅使用数百人的数据即可提交申请,而在此前的疫苗研究中,通常都需要数千上万人的数据作为依据。)

     假设9月25大部分入住完成第一针、10月25日第二针注射完成,在全程接种14天的11月10日后就可以以感染人数出结果。

     (三期临床试验什么时候结束,是计划不来的,国际上认为新冠疫苗全程接种14天后,需要对照组有人感染新冠病毒,才能到达测试终点)

     印度尼西亚、俄罗斯也展开针对基础免疫的Ⅲ期临床试验,在埃及、南非也将很快获批。

     五、丽珠集团变异株疫苗对奥密克戎有很强的中和抗体:

     最新的一项恒河猴研究数据表明,分别加免Beta变异株疫苗和Delta变异株疫苗,均对奥密克戎变异株呈现出强中和活性,是加免原型疫苗V-01滴度的4.3倍和2.6倍。

     在新冠灭活苗全程免后5~7个月受试者中序贯加免V-01,检测受试者免后14天血清的假病毒中和抗体滴度,其对奥密克戎变异株中和抗体几何平均滴度(GMT)大于200,灭活序贯加免V-01对奥密克戎有强中和活性。公司表示,施打V-01疫苗足以应对奥密克戎毒株的威胁。

     六、丽珠集团凭V-01单抗蛋白新冠疫苗强劲的功效和安全性将进入新冠疫苗一级梯队的头一名。奥密克戎还让所有疫苗公司在同一起跑线上起跑。

     说V-01单抗疫苗防御奥密克戎效果好于其它疫苗, 是因为丽珠集团V-01单抗基因重组蛋白新冠疫苗不仅选择RBD作为靶点,更是采用在单抗干扰素-2b Fc融合蛋白10年的研发经验,开发了第二代融合蛋白疫苗,V-01 分子将干扰素、Pan 表位、RBD 二聚体、Fc 融合蛋白四部分组合一体,虽然佐剂仍为铝佐剂,但由于抗原结构中融合了作为生物佐剂的人源干扰素,显著增强病毒中和抗体水平,并产生有效的T/B细胞应答,解决了蛋白类疫苗对毒副作用大且专利垄断的强佐剂的依赖。V-01 接种方式为两针法(0、21 天接种两针)。V-01可在 2-8℃冷链运输及长期储存。

     疫苗商业化车间已完成建设并投入使用,目前公司原液生产线和制剂生产线均已经通过广东省药品监督管理局疫苗生产许可现场检查,并取得了疫苗生产许可证书,且其原液年产能可达35亿剂,制剂预计明年达到15亿剂。

     七、公司原有的业务净利19年增长20.3%、20年增长31.6%:公司是专科制剂龙头,正在加快向创新药和高端制剂转型。在持续研发高投入下,公司微球类高壁垒复杂制剂和单抗生物药持续高增长,多个新药即将上市。

     公司帐上未分配利润现金93.93亿元人民币,新冠疫苗赚了几百亿元后,建议先每股分红38元让投资者先回本。再可加大研发和收购力度,以保持50%净利增长率。

     八、5大技术线路新冠疫苗,在2026年群体免疫和疫苗过剩时,混打加强针比的是安全性要最高、保护率还可以、价格偏低。

     1、mRNA严重副作用如心脏炎症、心包炎、血栓和面瘫,多形性红斑、肾丝球肾炎、肾病症候群,价格较贵而难以普及到低收入国家。技术太新了,不知道未来还有哪些副作用。这就是欧美很多人不愿打疫苗的原因。奥密克戎已将mRNA疫苗拉下神坛,很多接种了三剂mRNA的被感染。mRNA对奥密克戎的保护率只有22%。

     赛诺菲10月宣布决定不再推进新冠mRNA疫苗III期临床研究,而是专注于与葛兰素史克合作开发的新冠重组蛋白疫苗。

     2、腺病毒载体疫苗严重副作用血栓,多国已停止使用。两剂阿斯利康疫苗6个月后,对有症状感染的保护效力仅为0到5%,辉瑞疫苗的有效性则在0到20%。

     3、减毒鼻喷疫苗喷一次管的时间有多短(哮喘喷雾剂一般管半个小时左右),减毒就是含毒,有效性和副作用未知。减毒鼻喷疫苗都没在国外开展三期。

     4、灭活疫苗的有效性和衰减快,及制备疫苗的技术是灭活,要繁殖大量新冠病毒,然后杀死,生产难、成本高。灭活疫苗对奥密克戎检测不到中和抗体。

     以上那些都是它们的硬伤。剩下的就只有重组蛋白疫苗了。

     5、由此不难看出,有着成本最低优势的不含有病毒成分、且安全性最好的重组蛋白疫苗最终将独占市场份额。

     从目前已知的抗原选择和设计上看V-01是最优的, 丽珠V-01也可以做成鼻喷疫苗。

     九、炒股票就炒信息、炒预期,提前上涨,等它公布时一致涨停上涨、买都买不到。一直没有被当做新冠疫苗股的丽珠集团终将会被市场发现,哦它也是新冠疫苗股,目前知道丽珠集团是疫苗股的包括机构投资者在内也就5%左右。

      智飞生物、沃森生物、万泰生物、复星医药都是凭借新冠疫苗一跃成为千亿市值的公司,康希诺-U、康泰生物亦成为准千亿级的疫苗股新贵,相比之下,V-01疫苗背后的丽珠集团却被二级市场遗忘了。

      与智飞生物同走重组蛋白技术路线的丽珠集团,AH股总市值不足280亿元,相比近2200亿元总市值的智飞生物只可谓“小巫”,但若论其综合实力,丽珠集团研发投入排前6名。

      注:可重点关注,但不要无脑买入,因市场随时可能向相反的方向运行,要寻找好的买点,短中长灵活地波段操作,跌不动买、涨不动卖。

$天宇股份(SZ300702)$  $乐普医疗(SZ300003)$  

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  • 历奎寅
    跑错场了,跟天宇股份有什么关系?
    2021-12-19 17:02:51

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  • 雷翎
    你都知道了,要涨早涨了。
    2021-12-19 17:52:52

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  • 章页即
    到这来忽悠
    2021-12-19 21:29:18

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  • 丁突旃
    我信了
    2021-12-19 21:52:47

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  • 聂根穿
    股价将涨22倍,随时可能公布V01冠苗国内外获批紧急使用,公布获批将连续涨停。因22年2月4日北京冬奥运会临近,和菲律宾三期临床数据近期也将提前出炉,搏赢了赚22倍,输了最多跌10%。 ***丽珠集团是两市唯一拥有“对奥密克戎有很强的中和抗体的单抗新冠疫苗和IL-6R单抗新冠中重症首选特效药”,IL-6R单抗三期早已完成已报产处于等待获批状态,21年10月在菲律宾获得DEU紧急使用授权。 同类罗氏IL-6R托珠单抗已获中美欧多国用于治疗新冠中重症患者首选特效药,2020年销售额为28.58亿美元.....。 智飞去年10月份就出2期数据了,5个月获紧急使用;康泰2月份出的数据,3个月获紧急使用;丽珠07月08日2期数据出炉,已满5个月将获紧急使用,也就12月份。
    2021-12-20 20:44:37

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  • 边研老
    不好意思,我家的。

    云泳吉: 下次要拴好[大笑][大笑][大笑]

    2021-12-20 21:01:24

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  • 席拙
    2针灭活后6个月序贯加免丽珠集团单抗V-01,对奥密克戎中和抗体几何平均滴度GMT大于200,灭活序贯加免丽珠集团V-01对奥密克戎有强中和活性,足以应对奥密克戎毒株的威胁...。 2针辉瑞对奥密克戎的中和滴度断崖式下跌,对奥密克戎只有6。三针辉瑞疫苗对奥密克戎的中和滴度也才154。
    2021-12-21 12:14:45

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  • 廖娃町
    按你的说法,服务50亿人的10%计算。想问你:60亿人现在都没打疫苗吗?
    2021-12-21 13:38:09

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  • 艾城将
    丽珠集团IL-6R单抗是治疗新冠中重症首选特效药,丽珠集团是两市唯一拥有“对奥密克戎有很强的中和抗体的单抗新冠疫苗和新冠特效药”的上市公司,IL-6R单抗三期早已完成已报产处于等待获批状态,21年10月在菲律宾获得DEU紧急使用授权。 同类罗氏IL-6R托珠单抗已获中美欧多国用于治疗新冠中重症患者首选特效药,2020年销售额为28.58亿美元。
    2021-12-21 15:25:04

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  • 伍兀玄
    吹毛线…!!不看看智飞走成啥样了?!
    2021-12-21 18:05:20

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  • 吴吾秦
    [握手]
    2021-12-21 20:45:23

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  • 倪女厚
    股价将涨22倍,随时可能公布V01冠苗和新冠特效药国内外获批紧急使用,公布获批将连续涨停,没票将失去低风险下的暴富机会。因22年2月4日北京冬奥运会临近,和菲律宾三期临床数据近期也将提前出炉,搏赢了赚22倍,输了最多跌10%。 智飞去年10月份就出2期数据了,5个月获紧急使用;康泰2月份出的数据,3个月获紧急使用;丽珠07月08日2期数据出炉,已满5个月将获紧急使用,也就12月份

    慕凸: 你们这些人,为了股票的上涨不择手段,到处叫唤,哪里知道这样做适得其反,你们就是股市里的垃圾

    2021-12-22 14:24:47

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  • 巴抑
    [赞]
    2021-12-22 15:32:07

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  • 东尾看
    那你还不赶快买
    2021-12-22 17:25:01

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  • 方姝灰
    股价将涨22倍,随时可能公布V01冠苗和新冠特效药国内外获批紧急使用,公布获批将连续涨停,没票将失去低风险下的暴富机会。因22年2月4日北京冬奥运会临近,和菲律宾三期临床数据近期也将提前出炉,搏赢了赚22倍,输了最多跌10%。 智飞去年10月出2期数据,5个月获紧急使用;康泰2月份出2期数据,3个月获紧急使用;丽珠07月08日出2期数据,已满5个月将获紧急使用,就是12月份。
    2021-12-23 09:05:31

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  • 锺麦
    [赞]
    2021-12-23 10:20:01

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  • 禹兄婚
    疫苗都是很一般的,别过跨其作用。
    2021-12-23 18:34:17

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  • 仇仰他
    22:26 财联社12月23日电,默沙东抗新冠病毒药物Molnupiravir获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权。(来自) 发表于:天宇股份吧
    2021-12-23 23:59:20

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  • 毕事玉
    来这打广告,被套傻了?
    2021-12-24 00:37:24

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  • 甄野准
    [看多]
    2021-12-25 20:59:47

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