公告日期：2016-03-25

证券代码：600216 证券简称：浙江医药 公告编号：临2016-008浙江医药股份有限公司澄清公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。重要内容提示：传闻核心内容：抗HER2-ADC进行了一期临床试验，并取得圆满成功。一、传闻简述浙江医药股份有限公司（以下简称“浙江医药”或“本公司”）关注到近日有网络媒体刊载的一篇文章，其中涉及了浙江医药与Ambrx Inc.合作开发的新型抗体偶联药物抗HER2-ADC产品，该报道称“美国抗体研发生物技术公司Ambrx公司3月21日宣布他们与中国浙江医药联合研究的特定癌症抗体药物偶联物(ADC)靶向HER2的研究进行了一期临床试验，并取得圆满成功。”二、澄清声明在获悉上述内容后，本公司对相关情况进行了认真核实，现澄清说明如下： 2016年3月21日，AmbrxInc. 在PRNewswire上发表了一篇标题为“Ambrxand Zhejiang Medicine Co. Ltd initiated ARX788 First-In-Human phase Iclinicaltrialincancerpatients”的新闻稿，该文报道了“AmbrxandZhejiangMedicine Co. Ltd. (ZMC) announced today that they initiatedFirst-In-Human phase I clinical trial with ARX788”，Ambrx Inc.和浙江医药宣布其共同研发的ARX788（抗HER2-ADC）第一例肿瘤患者于3月21日入组，正式开始临床I期用药试验。本公司已先后于2015年8月5日、2015年10月8日公告了抗HER2-ADC获得澳大利亚、新西兰临床试验许可（详见公司在上交所网站www.sse.com.cn刊登的临2015-027，临2015-030号公告）。PR Newswire报道中的第一例肿瘤患者试验正是抗HER2-ADC在新西兰开展的Ⅰ期临床研究内容，该试验的进度和结果均存在很大的不确定性。同时,抗HER2-ADC的国内申报尚在进行中（详见公司于2016年1月20日在上交所网站www.sse.com.cn刊登的临2016-003号公告）。公司将根据相关规定及时披露该项目的重大进展情况。三、其他事项说明本公司郑重提醒广大投资者，上交所网站www.sse.com.cn、《中国证券报》、《上海证券报》和《证券时报》为公司指定信息披露媒体，本公司发布的信息以在上述指定网站、报刊刊登的公告为准，敬请投资者理性投资，注意风险。特此公告。浙江医药股份有限公司董事会2016年3月24日[点击查看原文][查看历史公告]

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