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【简论浙江医药的涨与跌】

戈成拿

(发表于: 浙江医药股吧   更新时间: 2023-06-21 09:33:24)
【简论浙江医药的涨与跌】

成也浙江医药,败也浙江医药。股吧熙熙皆为利来,股吧攘攘皆为利往。凡是来浙江医药股吧里的人,或许都或多或少买入过浙江医药的股票。既然当初你看好浙江医药,现在就要包容其走势暂时的混沌不清,更不要害怕股票的打压、震仓和清洗浮筹,况且它十年来也没有大涨过。

一、要不忘初心。既然看好浙江医药,就要坚持而不要放弃,是“金子”早晚总会发光的。明明知道浙江医药788创新药已经研发成功并申请上市,此药一旦获得批准上市,将会给浙江医药带来巨大增长潜力的重大利好,此事究竟何时能够获得国家药监局批准,那只是个时间问题而已,好事不怕晚。再者说,浙江医药管理团队和新药研发团队还是相当优秀的,788新药(治疗乳腺癌、胃癌....)研发的成功经验也将能极大地推动该公司其他新药的研发试验工作;再加上,浙江医药的生产经营即将走出低谷、进入上升通道。对此,坚持价值投资理念,坚持长线掘金尤为重要。

二、股票如果没有上涨趋势,有什么潜在的利好都是“浮云”。浙江医药股票运行趋势,取决于主力意图;如果不上冲年线、不在年线位置站稳形成多头排列,就不会有稳步上涨的行情。该股主力从16元上方就开始主动打压股价、震仓洗筹,几乎没有停歇,其目的就是让散户绝望前述利好、逼迫散户交出割肉的带血的廉价筹码,跌跌不休何时了?一是等到主力打压到一定的合适价位上,主力也吃饱喝足了,并邀请合作机构进来建仓时也就止跌了;二是等到浙江医药公告788新药获批上市等重大利好消息公布时,也可能会止跌;三是浙江医药股价十年来都在低位运行,主力再砸盘就是害人害己,行善积德才是人间正道;在低位砸盘割韭菜挣小钱多没意思,让股价步步高升才是双赢的王道。

现在,持有浙江医药就好像“误入歧途”一般,犹如“泥潭”越陷越深。教训告诉了我们,没有上涨趋势的股票不要碰,底部没有放量的股票不要买。对于那些扛不住打压的人就赶快逃跑吧,该放弃的就得放弃。

三、中国石油和中国石化的股价都快翻番了,浙江医药的股价距离翻番的时间还远吗?也许“大约在冬季”。这个世界,我们唯一可以确定的,就是它的不确定性。相知无远近,万里尚为邻。凡是过往,皆有序章。情深不寿,慧极必伤,过犹不及,物极必反。要知道,世界可以没有白酒,不能没有医药和医疗技术。风水轮流转,医药板块指数已经站稳年线会上涨的,尤其是有创新药研发成功且有增长潜力的个股会大涨的。

四、浙江医药十年磨一剑。788治疗乳腺癌胃癌新药研发成功不仅为人类健康做出巨大贡献,极大促进公司业绩增长,也会扭转其股价十年低位运行而开启牛市行情。

大家都知道,过去,浙江医药主要是生产维生素的,之后就逐步强化制药工业。2013年,浙江医药与美国Ambrx公司签署协议合作研发788等新药;2016年,浙江医药咬牙投巨资初步建成的昌海基地一拆为三,分拆出昌海生物、昌海制药、创新生物,并新成立了新码生物,分别主攻最前沿的ADC抗癌药和最高标准的出口制剂,浙江医药启动了昌海二期项目,除-胡萝卜素、虾青素等生命营养品外,一大批新药、一线药品的原料与制剂生产线开始建设,如奈诺沙星、米诺环素、达托霉素、去甲金霉素,抗肿瘤口服固体制剂、抗肿瘤冻干制剂等等。为了研发生产万古霉素等新药,创新生物建设一条生产线就是无菌喷雾干燥、无菌粉体转移及灌装,这项无菌连续生产新技术和新工艺在2015年就引起了美国FDA的极大关注,在通过POV更深入地对该项新技术进行分享与探讨后,FDA同意按505(b)(2)NDA新药进行万古霉素和达托霉素申报。而该项联系生产工艺平台建设获得了国家先进制造业基金的大力支持,2017年投入6亿现金,获得创新生物3.54亿股,占股比例为37%,先进制造业基金代表的是国家的意志,目的是运用市场机制推动国家战略、推动供给侧结构性改革、贯彻落实《中国制造2025》、促进传统产业改造升级和重点产业布局调整、增强制造业核心竞争力、加快制造强国建设。看先进制造业基金的前几位持股:绿的谐波、博瑞医药、康希诺-U、天智航-U、诺禾致源,无一不是资本市场的焦点、热点。国家大基金的惯例大多是投到流通市场,潜伏多年后退出,像芯片、半导体都有成功的案例,但投到上市公司的非上市子公司,好像不多,这就有了分拆的概念可以期待。根据公告,2021年浙江医药就着手计划建设“年产60万瓶重组人源化抗HER2抗体-AS269偶联制剂产业化项目”,该项目位于浙江绍兴滨海新区,计划总投资6.2亿元,建设期约3年。按计划,该项目于2022年初启动设计,预计2024年底建成试生产,将于2026年初完成GMP认证,认证通过后正式投产;投产后第3年预计产值可达18亿元,实现利税6亿元。新码生物公司研发的新药一旦获得国家批准上市,也将有分拆的概念期待,现在正在着手筹划下一轮融资。

现在,投资浙江医药也许正当其时。个人观点,仅供参考,风险自担。未经东方财富网同意,有人竟然擅自关闭我在股吧里发表的长文,现提出严正警告。

$浙江医药(SH600216)$$中国石油(SH601857)$$中国石化(SH600028)$

(来源:股海风云7的财富号 2023-06-02 23:33) [点击查看原文]

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  • 詹我
    经独立数据监测委员会(IDMC)审查、决议的评估结果表明:浙江医药研发的ARX788-211新药其疗效将强力碾压其他同类药品,包括独立数据监测委员会(IDMC)事先设定的前述“与对照组药物(印度研发生产的)拉帕替尼联合卡培他滨相比,可以显著延长无进展生存期,并具有显著的统计学差异。”该药将会很快获批上市,该药物不但主治乳腺癌,还能治疗胃癌、食管癌 。该药物一旦面世将会被全国各大医院立即应用,届时,其他同类药物将会被淘汰,根据我国每年新增乳腺癌病例42万、胃癌病例48万、食管癌病例32万的情况看,再加上存量患者,这将是一个庞大的群体需求。大家想想看,ARX788-211新药将会为浙江医药带来巨大增长价值。
    2023-06-14 11:15:08

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  • 程杳汝
    据《对垒DS8201,国内ADC玩家的制胜之道》: 要知道,DS-8201的乳腺癌临床数据虽一再技惊四座,但它也有着自己的“阿喀琉斯之踵”——间质性肺炎。 在对八项DS-8201试验的汇总分析中,间质性肺炎的发生率达到9.9%,其中有0.2%患者发生了5级事件,也就是死亡。 尽管在大多数情况下,间质性肺炎是可以治疗的,但由于间质性肺炎的症状是非特异性的,所以它的发生很容易被忽视,进而导致治疗延误。 这就对医护人员提出了很高的要求,需要医护人员拥有丰富的临床经验,及时判断出间质性肺炎的发生并做出干预。 在一些医疗条件不够发达的地区,这仍然是一个不小的挑战。 此外,在间质性肺炎的威胁下,DS-8201与PD-1的联用可能会出现更大的安全性问题,造成间质性肺炎比例增加,联合治疗受挫。 关于这一点,已经在DS-8201与O药联用治疗尿路上皮癌的Ⅰ期临床试验中有所体现。临床结果显示,二者联用3级以上不良事件发生率达到了73.5%,间质性肺炎的发生率更高,达到了23.5%。 更重要的是,间质性肺炎的发生可能会限制DS-8201冲击乳腺癌一线疗法的潜力。 在不少业内人士看来,由于间质性肺炎这一严重不良反应的存在,DS-8201想要冲击一线疗法为时尚早,需要在药物的毒性管理上做得更好。 不过,DS-8201的“漏洞”,自然有可能成为国内ADC玩家的机会。谁能用更好的产品、更安全的数据,来换取更深的护城河,无疑值得关注。

    璩牡更: 上述内容指出,DS8201存在更大的安全问题。而ARX788新药较为安全。

    2023-06-14 13:33:42

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  • 甄侄子
    外资通过沪股通加仓,我们国人也要对浙江医药有信心,相信浙江医药研发的ARX788新药会获得批准上市,其市值倍增指日可待。
    2023-06-15 09:24:28

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  • 房斗
    任何诋毁谩骂浙江医药如何如何不好的,都无惧于是,更无济于事;如果不让大家好过,“你”想赔钱尽管继续砸盘,“我陪”——是在躺平、“你也陪”——是在消耗“子弹和体力”,看谁顶不住;现在的下跌是为了未来更好地上涨;该涨时,谁也挡不住。浙江医药的劲风在酝酿,一旦生成“台风”或者“飓风”,将会狂飙“万里高空”。风来了猪都会飞起来。

    须未忝: 788审批通过的话,上20不成问题,关键是今年不知能否获批

    贲乏具: 到今年底还有半年,我估计很悬,新药获批一般要240个工作日,也就是一年,现在还不知浙药有没有申报上去,只说在沟通

    2023-06-15 12:05:43

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  • 奚固久
    今天,浙江医药如果能站上10均线收盘,就阿弥陀佛了!
    2023-06-16 10:22:03

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  • 奚放守
    浙江医药底部已经确认,预计11.00元大概率将成为浙江医药的大底(铁底),从现在起将开始上行模式。 浙江医药研发的ARX788新药肯定能够获得国家药监局的批准,只是等待新码生物整理研究实验的各项数据并沟通、提交药监局审核的时间问题,再者说,浙江医药着手计划建设“年产60万瓶重组人源化抗HER2抗体-AS269偶联制剂产业化项目”,现在还没有建成,预计今年年底左右能收到上市审批件就很好。
    2023-06-16 12:17:01

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  • 松卦卷
    新码生物ARX788胃癌II/III期临床研究者大会顺利召开 原创 临床研究部 新码生物 2023-04-28 18:18 发表于浙江 NOVOCODEX NOVOCODEX 新码生物 ZMC-ARX788-212 研究者大会 ARX788胃癌II/III期临床研究 4月28日 中国绍兴 会议报道 2023年4月28日,由浙江医药股份有限公司(600216)控股子公司浙江新码生物医药有限公司(以下简称“新码生物”)主办的“评价重组人源化抗 HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)在 HER2 阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、II/III 期临床研究”(ZMC-ARX788-212 [ACE-Gastric-02])研究者大会在浙江绍兴召开,来自全国107家临床试验中心的研究者线上线下同步参会。 图片 图片 创新科技满足临床需求 图片 图片 ARX788为新一代采用非天然氨基酸技术实现定点偶联的抗HER2抗体偶联药物(HER2-ADC),用于治疗HER2阳性的实体瘤。ARX788于2016年在澳洲完成首例患者给药,2017年获得中国临床批件,在中国、美国、澳洲同步开展Ⅰ期临床试验。目前已经获得的数据显示ARX788在HER2阳性乳腺癌、胃癌中显示出较好的安全性和有效性。 ZMC-ARX788-212由中山大学肿瘤防治中心院长徐瑞华教授担任主要研究者,已启动107家研究中心,累计入组202例受试者,基于总生存期(OS)评价 ARX788 相较于研究者选择的治疗方案治疗 HER2 阳性晚期胃癌(含胃食管连接部腺癌)患者的有效性。 图片 创新科技满足临床需求 图片 图片 新码生物董事长梁学军致欢迎辞,感谢线上线下各位专家学者对本项目的参与和贡献,欢迎各位专家学者参加本项目中期分析后的首次研究者大会,希望能够通过这项研究为HER2阳性胃癌患者提供新的治疗选择。 图片 中山大学肿瘤防治中心院长徐瑞华教授致会议开幕辞,徐院长从全球胃癌治疗领域的学术研究角度,对ARX788给予高度评价并寄予ZMC-ARX788-212研究厚望,徐院长表示:我们有着共同的使命,为健康中国作出贡献,尤其是这个HER2领域大热的靶点。期待各位研究者共同努力,早日完成这项研究,推动中国原研药物走向世界,造福患者。 图片 本次会议邀请了河南省肿瘤医院王居峰教授和中山大学附属第一医院叶升教授作为会议主持人;中山大学肿瘤防治中心的邱妙珍教授介绍了HER2阳性胃癌治疗进展;浙江大学医学院附属第二医院应英华教授介绍了ADC类药物相关肺毒性管理;浙江省肿瘤医院曹文明教授介绍了ADC类药物研发进展;项目经理介绍了ZMC-ARX788-212项目进展。 图片 图片 图片 图片 最后,徐院长对本次研究者大会进行了总结,徐院长表示:我们作为医生的初心是希望患者获益,通过对临床诊疗过程进行优化,推动创新药的上市,这是科学的突破,也是二线胃癌治疗的新疗法。这些新疗法新药物新技术的转化应用,对国家有利,对人民有利。代表组长单位感谢各位同仁参加支持ARX788项目,ARX788高效低毒,众人拾柴火焰高,合力推动尽快上市。 新码生物CEO夏钢博士致会议闭幕词,感谢各位专家莅临现场,从实验室蛋白研究到ARX788,非天然氨基酸技术稳定可控。新码生物目前在开发很多其他靶点药,请大家支持。鲁迅先生说:“其实地上本没有路,走的人多了,也便成了路。”。新码生物作为新药研发公司在这条充满荆棘的路上往前走,谢谢大家保驾护航,让我们在这条路上走得更顺利。再次感谢各位以及康龙化成CRO,希望大家在会议的同时享受绍兴的春光美景。 图片 图片 图片 图片
    2023-06-17 08:32:04

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  • 汲朋孝
    问苍茫大地,未来牛股,谁主沉浮?
    2023-06-18 10:05:01

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  • 寿怡
    2023年5月12日上午,绍兴市委书记温暖率领市委常委、副市长王涛等有关方面领导莅临钠创新能源公司调研科技创新工作。 2023年6月1日上午,由浙江省建设厅党组书记、厅长应柏平率领省建设厅、省发改委固定资产投资处、省自然资源厅“三改一拆”办指导组、省科技厅合作处、省交通厅强省专班和省水利厅千项万亿推进专班领导组成的省“十项重大工程”督导服务组,在绍兴市发改委、建设局等领导陪同下,莅临钠创新能源康庄基地调研,了解钠创年产4万吨钠离子正极材料一体化绿色制造基地建设进展情况。
    2023-06-19 19:19:45

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  • 通第耕
    喜讯 2023年6月7日,钠创入选2023年度重大项目。 近日,浙江钠创新能源有限公司年产4万吨钠离子电池电极材料核心技术攻关与产业化项目(项目代码:2111—330691—04—01—458984)成功入选2023年度新增浙江省重大产业项目(实施类)。 该项目一期工程已经在绍兴滨海新区康庄基地紧锣密鼓的建设中,生产车间、公用工程、研发大楼和辅助房预计7月底结顶,年底有望建成投产。
    2023-06-19 19:58:15

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