肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck&Co)近日宣布,PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)单药一线治疗肿瘤细胞表达PD-L1(合并比例评分[CPS]≥20)复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的关键性III期临床研究KEYNOTE-048(NCT02358031)达到了总生存期(OS)主要终点。    百济神州今天宣布其在研抗PD-1抗体tislelizumab联合化疗作为潜在一线治疗针对中国IIIb期或IV期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验实现首例患者给药。    百时美施贵宝(BMS)与清华大学宣布正式达成战略合作协议,双方将在自身免疫疾病和癌症领域开展合作,共同发现和研究具备新靶点的治疗药物。    癌症生物制药公司AgiosPharmaceuticals宣布,其抗癌药物TIBSOVO(ivosidenib)获得美国FDA的批准,用于经一款检测方法(雅培RealTimeIDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/RAML)成人患者,Tibsovo是一种针对IDH1酶的口服靶向抑制剂,此次批准,使Tibsovo成为首个也是唯一一个获得FDA批准治疗IDH1突变R/RAML的药物。

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