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医药生物行业日报:奥拉帕利纳入优先审评,或年内获批

编辑 : 王远   发布时间: 2018.02.07 14:30:06   消息来源: sina 阅读数: 47 收藏数: + 收藏 +赞()

川财观点    今日医药板块走势弱于大盘,从二级子行业来看,化学制药和医疗器械板块跌幅居前。我们认为随着医药商业板块估值逐渐趋于合理区间及药审鼓励性政策的不断落地,可继续关注CR...

川财观点    今日医药板块走势弱于大盘,从二级子行业来看,化学制药和医疗器械板块跌幅居前。我们认为随着医药商业板块估值逐渐趋于合理区间及药审鼓励性政策的不断落地,可继续关注CRO 及医药分销企业的投资机会。    行业动态    奥拉帕利纳入CFDA 优先审评,阿斯利康将与默沙东联合推广。阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)将首个用于铂敏感复发性卵巢癌的PARP 抑制剂奥拉帕利片纳入优先审评审批程序,将予以加速审批。(E 药经理人)    百济神州宣布维达莎在中国上市销售。百济神州宣布VIDAZA?(中文商品名:维达莎?;注射用阿扎胞苷)在中国已经上市并开始销售。维达莎是一种核苷代谢抑制剂,现已在中国获得批准,可用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征(MDS)、伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓系白血病(AML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。百济神州获得新基公司(Celgene)授予的独家经销权,可在中国独家销售该药品。(美通社)    公司要闻    片仔癀(600436):公司发布2017年年度业绩快报,2017年公司营业总收入同比增长61.42%,营业利润同比增长49.56%、利润总额同比增长50.58%、归属上市公司股东的净利润同比增长47.45%、归属上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长45.73%。普利制药(300630):公司近日获得荷兰药物评价委员会颁发的依替巴肽注射液的药物上市许可。    风险提示:仿制药一致性评价政策推进不及预期;医药政策推进不及预期。

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