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　　⊙记者 张雪 ○编辑 刘向红

　　全国人大代表、人福医药总经理、宜昌人福药业董事长李杰，已在医药行业摸爬滚打30多年。专注于麻醉药领域的他，带领着员工，把宜昌人福打造成亚洲知名的麻醉药品研发和生产企业。

　　李杰说，今年政府工作报告中多次提到创新。其实，“我们一直在创新，已有部分产品和生产线达到美国欧盟标准，今后将全面达到世界一流水平。”

　　给癌痛患者更多的生命尊严

　　宜昌人福是人福医药子公司，作为国家定点麻醉镇痛药品生产研发企业，宜昌人福主要产品有芬太尼、瑞芬太尼和舒芬太尼原料及制剂。基于麻醉镇痛行业的稳定发展和新产品纳布啡、氢吗啡酮的高速增长，近年来，宜昌人福的销售收入一直保持着两位数增长。

　　对于这样的成绩，李杰认为还远远不够，“在市场推广的过程中，我们发现，中国的麻醉药品、镇痛市场巨大，而很多地方还没有做好。”

　　通过市场调研，李杰发现疼痛已严重影响患者的生活质量，并被世界卫生组织列为第五大生命体征，而目前社会对疼痛问题重视不够，各类疼痛问题尤其是晚期癌症患者的疼痛没有得到有效缓解。

　　据统计，我国癌痛患者占肿瘤患者的50%以上，其中1/3是中重度疼痛，给患者和家属带来极大痛苦。“给癌痛患者更多的生命尊严”，成为驱动李杰带领宜昌人福做好镇痛市场的一大动力。

　　今年的政府工作报告提出要加强癌症等重大疾病防治攻关，使科技更好造福人民。对此，李杰深表认同，“我们应该关注晚期癌痛这个方向，采取积极的应对措施，切实提高癌痛患者的生活质量，造福这个群体。”

　　李杰建议，国家和卫生部门要加强对疼痛和癌痛治疗的科普宣传，立法引导疼痛治疗，合理指导、使用镇痛药。同时，提高医疗部门疼痛规范化和合理用药水平，加强医护人员教育和培训，建立规划化诊疗机制。

　　通过创新达到世界一流水平

　　“创新”是宜昌人福药业发展至关重要一环。

　　李杰说，多年来，公司坚持贯彻“科研兴企”理念，走“专、特、精、新”的发展道路，通过自主研发、与科研院所合作开发、知识产权引进等多种手段成功研制了一批国内外领先的麻醉药品。

　　仅2017年上半年，宜昌人福就有氢吗啡酮、纳布啡2个主要或独家产品新纳入2017年版国家医保目录。公司生产经营200多个品种品规的制剂及原料药，包括多个国家二类、三类新药的麻醉类药品。此外，公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、普复舒、倍泰、术能等名牌产品，

　　“我们紧盯国际麻醉镇痛领域最新研究成果，购买知识产权、专利，积极参与合作，保持与国际研发水平处于同步。”面对未来，李杰信心满满，“国外例如牛津、剑桥等一些老牌的名校都有良好的研究基础，宜昌人福要把好的研究理念和这些研究机构共同转化为产品，帮助企业从原来的跟跑，到现在的并跑，到未来的领跑世界！”

　　李杰告诉记者，公司正在积极开展药品生产质量体系向美国、欧盟标准的全面升级工作，已经有部分产品和生产线达到美国欧盟标准，今后将全面达到世界一流水平。

　　建议取消麻醉药品贸易壁垒

　　今年政府工作报告提到，中国主张通过平等协商解决贸易争端，反对贸易保护主义，坚决捍卫自身合法权益。

　　对医药行业碰到的一些贸易保护现象，李杰也有着自己的思考和担忧。他说，近年来，国内的制药企业逐渐涉足国际市场，尤其是医药消费大国美国，更是许多中国制药企业首选之地。但迄今为止，中国制剂企业国际化之路依然艰辛，这主要是由于美国国家医药政策和贸易壁垒造成的：一是官方对中国企业检查标准比本土企业更严格；二是申报及后续费用非常高，每个产品要逾50万美元，且申请耗时长。

　　在麻醉镇痛药品领域，不平等的情况更为突出，美国相关法律明确“禁止一类和二类麻精类管制药品从其他任何国家进口”，导致中国企业生产的麻醉镇痛药无法在美国市场进行销售，而美国同类产品在我国却能畅通无阻。

　　今年出席全国人大会议，李杰带来了他的建议：一是建议中美两国药企都能享受同等待遇，中国药监部门要适当提高欧美发达国家药企的进口收费标准。二是建议中美两国相关部门通过商务谈判和沟通，切实解决中国药品进入美国市场遭遇拖延的问题，提高申报效率。三是建议中美两国本着平等互利的原则开展磋商，在麻醉镇痛药品领域减少对中国的贸易壁垒，取消相关政策限制。

责任编辑：徐彩月

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