1、 本周行业观点政策方面:    (1)6月19日,国家卫健委医政管理局发布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》。《通知》第二条“优化医疗机构诊疗科目登记 ”指出,在保障医疗质量安全的前提下,医疗机构的医学检验、病理诊断、医学影像等服务可以委托给独立设置的医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心或有条件的其他医疗机构,卫健部门以委托协议为相关诊疗科目登记依据。这意味着医疗机构可以不再设置上述科室,而是选择委托给第三方或具备上述科室的医疗机构。同时,城市医疗集团和县域医共体的牵头医院应当符合相应医疗机构基本标准,具备医学检验、病理诊断、医学影像、消毒供应等服务能力。此外,《通知》明确,二级以下医疗机构设置取消审批。除三级医院、三级妇幼保健院、急救中心、急救站、临床检验中心、中外合资合作医疗机构、港澳台独资医疗机构外,举办其他医疗机构的,卫生健康行政部门不再核发《设置医疗机构批准书》,仅在执业登记时发放《医疗机构执业许可证》。    (2)6月20日,国家卫健委、财政部、国家中医药管理局联合发布《关于做好2018年国家基本公共卫生服务项目工作的通知》,部署2018年国家公共卫生服务工作任务及重点工作。《通知》指出,2018年,各地的工作任务目标为继续实施建立居民健康档案、健康教育、预防接种、儿童健康管理、孕产妇健康管理、老年人健康管理、高血压和2型糖尿病等慢性病患者健康管理、严重精神障碍患者管理、肺结核患者健康管理、中医药健康管理、传染病和突发公共卫生事件报告和处理、卫生计生监督协管12类项目;2018年人均基本公共卫生服务经费补助标准从50元提高至55元;将推进基层高血压医防融合试点、开展基层糖尿病医防融合管理、推动电子健康档案向个人开放等作为年度重点工作。    (3)6月20日,国务院总理主持召开国务院常务会议,确定加快已在境外上市新药审批、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障。会议确定:1. 有序加快境外已上市新药在境内上市审批。对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命疾病的部分药品简化上市要求,可提交境外取得的全部研究资料等直接申报上市,监管部门分别在3个月、6个月内审结。将进口化学药品上市前注册检验改为上市后监督抽样,不作为进口验放条件。2. 督促推动抗癌药加快降价,让群众有更多获得感。各省(区、市)对医保目录内的抗癌药要开展专项招标采购。对医保目录外的独家抗癌药要抓紧推进医保准入谈判。    开展国家药品集中采购试点,实现药价明显降低。3. 加强全国短缺药品供应保障监测预警,建立短缺药品及原料药停产备案制度,加大储备力度,确保患者用药不断供。    2、医药改革利好创新药、优质仿制药、慢病用药、国际化及CRO 公司。仿制药一致性评价已经进入全面实施阶段,成为我国制药工业去产能最重要的催化剂,率先通过一致性评价的生产企业将在后续招标等方面享受政策利好,比如创新药企业、优质仿制药企业、慢病用药企业、具备国际竞争力的制剂出口企业以及CRO 公司。建议关注相关龙头企业,比如恒瑞医药、华海药业、康恩贝、人福医药、通化东宝、华兰生物、乐普医疗等。    3、风险提示:医药行业政策风险、药品降价风险、药品研发进度不及预期风险。    本期【卓越推】通化东宝(600867)。

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