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医药生物行业日报:豪森“伊马替尼”通过一致性评价

编辑 : 王远   发布时间: 2018.07.06 12:15:03   消息来源: sina 阅读数: 59 收藏数: + 收藏 +赞()

川财观点    今日医药板块走势弱于大盘,从二级子行业来看,中药板块表现较好。后市我们仍旧看好三方面企业,1、经营性现金流持续向好且营销能力较强的创新型仿制药企业;2、受国药器械...

川财观点    今日医药板块走势弱于大盘,从二级子行业来看,中药板块表现较好。后市我们仍旧看好三方面企业,1、经营性现金流持续向好且营销能力较强的创新型仿制药企业;2、受国药器械及迈瑞医疗IPO催化,并在产品技术及市场方面拥有较高壁垒的医疗器械公司;3、医药分销中部分增速较快,估值合理的细分龙头企业。相关标的:九州通(600998)。    行业动态    江苏豪森成“伊马替尼”首家通过一致性评价的企业。确认收到CFDA核准签发的化学药品“伊马替尼”的《药品补充申请批件》,成为该药品首家通过一致性评价的企业。(Insight数据库)    国家卫健委发文213个文件失效。国家卫健委发布《关于宣布失效第三批委文件的决定》(国卫办发〔2018〕15号)指出根据国务院关于进一步深入推进依法行政、加快建设法治政府的决策部署和文件清理工作要求,决定213个文件失效。(医谷)    上半年发生14起医院并购,涉资65亿。2018年1月1日至2018年6月29日,在医药健康上市公司中共发生140起并购事件,总金额数百亿元,其中涉及医院的公开并购达到14起,总金额达65.47亿元。(赛柏蓝器械)    公司要闻    千红制药(002550):公司于7月5日收到江苏省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。该GMP证书的获得,标志着公司肝素钠封管注射液产品获得上市许可。桂林三金(002275):公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的药物临床试验批件。    风险提示:仿制药一致性评价政策推进不及预期;医药政策推进不及预期。

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