2018年上半年归母净利润同比增长57.86%,业绩保持高速增长。    公司发布2018年半年度报告,报告期内,营业收入2.02亿元,同比增长36.22%;归属母公司所有者净利润0.70亿元,同比增长57.86%;扣除非经常性损益后归母净利润0.60亿元,同比增长40.27%。公司业绩保持着高速增长。2018年第一季度,营业收入0.89亿,同比增长43.51%;归母净利润0.25亿元,同比增长51.51%。2018年第二季度,营业收入1.14亿元,环比增长27.77%;归母净利润0.45亿元,环比增长78.56%。    多个新产品获批,丰富业绩增长点。    上半年,公司的核心业务检测试剂营业收入1.85亿元,同比增长38.74%,检测服务收入1685万元,同比增长13.44%。2018年1月4日,公司收到人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(荧光PCR法)、高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和人乳头瘤病毒(HPV)6/11/16/18型检测试剂盒(荧光PCR法)等3个《医疗器械注册证》,将公司产品线扩展至HPV检测领域。2018年1月22日,公司收到人类EGFR突变基因检测试剂盒(多重荧光PCR法)的《医疗器械注册证》。这对公司公司液体活检产品的战略布局具有重要意义。该产品是CFDA通过创新医疗器械特别审批通道,首次参照FDA伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒。同时,该产品采用艾德生物自主专利的Super-ARMS?技术,灵敏度高达0.2%,适合血液EGFR突变基因检测,已被纳入液体活检临床专家共识。2017年,EGFR基因系列产品占营业收入比重45.89%,是公司收入的主要来源。这一重磅新产品的获批,将进一步增强公司综合竞争力,夯实业绩增长基础。    通过国际评估认证,锻造高质量发展。    公司基于“研发双中心”的重大战略,2018年上半年,完成了上海研发中心的建设,同时上海厦维中心实验室通过美国病理家协会认证。旗下第三方医学检验机构厦门艾德医学检验所和上海厦维参加了2018年国际肿瘤游离DNA基因突变检测室间质评项目,参评项目全满分通过。公司积极参与到国际评估认证,既是体现公司处于国际先进水平,也是保证着公司高质量的发展。    我们预计18-20年公司净利润为1.26、1.69、2.20亿元,对应EPS为0.88、1.17、1.53元,维持“增持”评级。

声明：如本站内容不慎侵犯了您的权益，请联系邮箱：wangshiyuan@epins.cn 我们将迅速删除。